秦苑
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：贵州省兴义市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C评价糖尿病患者肾小球滤过功能的临床价值被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨血清胱抑素C(SCys C)评价糖尿病(DM)患者肾小球滤过功能的临床价值。方法 :测定55例DM患者的锝[99mTc]喷替酸盐注射液(99mTc-DTPA)清除率、SCys C、内生肌酐清除率(CCr),以前者作为反映肾小球滤过率(GFR)的金标准,采用ROC曲线分析SCys C、CCr诊断肾小球滤过功能减退的性能。结果:(1)GFR下降组的SCys C显著高于GFR正常组,CCr显著低于GFR正常组(P<0.05)。(2)SCys C、CCr与99mTc-DTPA清除率的相关系数分别为-0.913、0.729(P<0.05)。(3)SCys C诊断肾小球滤过功能减退的AUC显著大于CCr(P<0.05),SCys C最佳阈值(cut-off值)为1.29 mg/L,诊断灵敏度、特异度分别为84.2%、94.4%。结论 :SCys C是反映GFR的理想指标,它对DM患者合并肾脏损伤有较高的诊断价值。
- 吴世木钱耀先秦苑吴海婴张迪华东杨叶虹
- 关键词：糖尿病半胱氨酸蛋白酶抑制剂C肾小球滤过功能
- XN-9000全自动血液分析仪性能评价被引量：9
- 2016年
- 目的对Sysmex公司XN-9000全自动血液分析仪的主要性能进行初步评价,以证实其检测结果有效性。方法按EP15-A2、EP6-A2、EP9-A2的要求对XN-9000全自动血液分析仪进行精密度、线性范围、正确度验证,对仪器间的比对进行评价。结果 XN-9000全自动血细胞分析仪的批内精密度和批间精密度小于美国临床实验室改进修正法规′88规定的允许总误差的1/4,仪器精密度良好。结论 XN-9000全自动血液分析仪具有良好的精密度,较宽的线性范围,其检测结果准确可靠,能够满足绝大多数临床实验室的工作需求,可用于临床血液标本全血细胞计数检测。
- 唐仕华杨柠陈丹秦苑田应敏郭莉佳吴世木
- 关键词：血液分析仪精密度性能评价
- 黔西南地区α-地中海贫血基因型筛查及与血液学指标的关系被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨黔西南地区α-地中海贫血(α-地贫)基因型及与血液学指标的关系。方法:选择黔西南地区209例成人α-地贫基因携带者作为α-地贫组,按照α-珠蛋白基因型分为静止型51例、标准型92例和中间型66例;另选择同期医院体检的健康人群50名作为对照组,检测并比较各组受试对象红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞压积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RCDW)、血红蛋A2(Hb A2)、血红蛋白F(Hb F)等血液学指标。结果:209例α-地贫病人共检出缺失型(--或-α)182例,占87.1%,非缺失型(αTα)27例,占12.9%。α-地贫组RBC、RCDW高于对照组,Hb、MCV、MCH、MCHC、Hb A2低于对照组(P<0.05)。静止型、标准型、中间型α-地贫病人Hb、MCV、MCH、MCHC、Hb A2呈降低趋势,RCDW呈升高趋势,RBC呈先降低后升高趋势(P<0.05);-α3.7/αα亚组MCHC高于-α4.2/αα亚组和αTα/αα亚组,-α4.2/αα亚组MCHC又高于αTα/αα亚组(P<0.05)。αTα/--SEA亚组MCV高于-α3.7/--SEA亚组和-α4.2/--SEA亚组,MCHC低于-α3.7/--SEA亚组和-α4.2/--SEA亚组(P<0.05)。结论:黔西南地区α-地贫基因突变主要以--SEA/αα型为主,血液学指标可以作为α-地贫筛查的指标之一。
- 吴世木钱耀先陈俊周成英张迪陈凤敏秦苑
- 关键词：Α-地中海贫血基因型血液学指标
- 凝血功能检测在脑血栓预防中的临床价值分析
- 2021年
- 对凝血功能检测在脑血栓预防中的临床应用价值进行分析。方法:研究时间在2020年5月至2021年4月间,选200例脑血栓患者作为疾病组,另选200例健康人作为健康组,均经全自动血凝分析仪检测凝血功能指标,分析检测结果。结果:①疾病组APTT、PT、TT水平低于健康组,且FIB、D-二聚体水平高于健康组,具有统计学意义(P<0.05)。②APTT、PT、TT、FIB、D-二聚体指标在脑血栓诊断中有着较高的临床价值。结论:脑血栓患者的凝血功能指标均处于异常状态,通过检测凝血功能指标可有效预防脑血栓,更为临床治疗提供了科学依据。
- 周成英唐仕华陆红秦苑吴凯
- 关键词：凝血功能脑血栓
- Excel软件在尿液室内质控评价体系中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的采用Excel制作尿液干化学室内质控图,以期探讨一种更简便、快速、准确且直观的评价方法。方法应用Excel软件的图表和函数功能,对尿液干化学室内质控进行客观、科学、准确的评价。结果按照卫生部临检中心尿液室间质评要求,将尿液干化学定性结果数量化,通过数量化后的尿液干化学结果与Excel软件相衔接,能够自动、快速地完成质控评价操作,更准确地反映出质控系统的运行情况。结论应用Excel制作尿液室内质控图,克服了手工制作图繁杂、准确性差等缺点,具有图表可随时查阅、保存、可打印、清晰美观的优点,效果明显优于传统手工法。
- 左方财冯宇杨云敏吴舟飞周成英秦苑
- 关键词：EXCEL软件尿液干化学质控图
- 对罗氏Cobas Z480基因扩增仪性能的验证与分析被引量：3
- 2017年
- 目的:评价罗氏Cobas Z480基因扩增仪的性能。方法:贵州省兴义市人民医院医学检验科按照ISO15189:2012[1]和CNAS-CL36[2]的标准要求,选定乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作为检测项目,对罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度进行验证。结果:使用本仪器对血清标本进行检测的批间精密度高值的平均值为6.19ng/ml,标准差为0.30,CV为4.81%;其批间精密度低值的平均值为3.22 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.64%。使用本仪器对血清标本进行检测的批内精密度为:其高值的平均值为6.44 ng/ml,标准差为0.09,CV为1.47%;其低值的平均值为3.13 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.77%。上述检测值均处于厂家推荐的允许范围内,均满足《中华人民共和国医药行业标准(YY/T 1182-2010)核酸扩增检测用试剂盒(以下简称试剂盒)》[5]技术要求中"5.7.2"条例的要求。使用本仪器对国家卫生部临床检验中心提供的质控血清进行HBV-DNA检测,获得的数据均在卫生部临床检验中心推荐的允许范围内。对本仪器检测系统进行灵敏度验证的结果为:平均值为3.43,标准差为0.25,CV为7.29%,CV处于厂家推荐的允许范围内(CV≤10%)。结论:在检测HBV-DNA方面,罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度均较高,其批内精密度和批间精密度的变异系数均在可接受的范围内,其性能指标均与厂家提供的性能参数相符合。该仪器可以在实验室被用于进行临床检测工作。
- 张迪秦苑左方财
