秦晓冰
- 作品数：90 被引量：128H指数：7
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 中非首次发生疑似非洲猪瘟的报道
- 2011年
- 非洲猪瘟（African Swine fever,ASF）是由非洲猪瘟病毒（African Swine fever virus,ASFV）引起的猪的一种急性、高度接触性传染病,是至今唯一已知核酸为DNA的虫媒病毒,是非洲大陆本土病原,猪是本病的自然宿主。
- 牛晋国温静秦晓冰
- 关键词：非洲猪瘟病毒接触性传染病VIRUS虫媒病毒自然宿主
- 非洲猪瘟病毒p54蛋白的高效表达及在ELISA中的应用被引量：11
- 2013年
- 本研究旨在高效原核表达非洲猪瘟病毒(ASFV)p54蛋白,并进一步将其用于ELISA试验研究。参考非洲猪瘟病毒Con09/Bzz020株P54基因(E183L)的核苷酸序列,通过序列优化后合成P54基因,克隆至表达载体pET-30c(+),构建重组质粒pET-30c(+)-p54。结果显示,pET-30c(+)-p54有完整的阅读框架,可高效表达分子量约20.7ku的p54蛋白,该蛋白表达稳定,具有可溶性,易于纯化,纯度高达900μg·mL-1,所表达的p54蛋白的氨基酸序列与Con09/Bzz020株p54蛋白氨基酸序列相同;Western blot试验显示,表达的p54蛋白能与ASFV阳性血清发生特异性反应;ELISA试验显示,p54蛋白针对ASFV阳性血清和阴性血清的P/N值为4.67。研究结果证实p54蛋白表达产量高,易于纯化,具有较好的抗原性,可用于非洲猪瘟ELISA诊断。
- 龚振华王丽萍臧京帅张康刘春菊吴晓东张启迪秦晓冰陈琳琳单虎王树双王志亮
- 关键词：非洲猪瘟病毒ELISA
- 口蹄疫基因工程疫苗在牛的试验免疫研究
- 口蹄疫(Foot-and-Mouth disease,FMD)偶蹄动物易感的最烈性传染病之一。免疫接种已经被证明是控制并消灭该病的有效措施。尽管目前广泛使用的FMD灭活疫苗是有效的,但在使用中存在安全隐患。此外,近年来F...
- 郑敏金宁一秦晓冰金扩世尹革芬田明尧郭建顺徐敬龙李昌夏志平
- 文献传递
- 晋中地区商品肉鸡传染性法氏囊病的流行特点及预防对策
- 2011年
- 传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种急性接触性传染病。近年来由于养殖环境的恶化和IBDV在生存环境和免疫压力的作用下发生选择性的变异，使IBD出现了一些新的变化，特别是在商品肉鸡的饲养上，因其饲养周期短，密集程度高，饲养水平不一，一旦发病很难根除。
- 牛晋国申李琰李培峰叶红心秦晓冰
- 关键词：鸡传染性法氏囊病商品肉鸡传染性法氏囊病病毒急性接触性传染病IBDV
- 一种水貂犬瘟热活疫苗耐热冻干保护剂及制备方法
- 本发明公开了一种水貂犬瘟热活疫苗耐热冻干保护剂，以注射用水为溶剂配制溶液，各组分质量百分比浓度为：明胶3%、聚乙烯吡咯烷酮5%、脱水果糖1%、海藻糖3%、甘氨酸3%、山梨醇3%、谷氨酸钠2%；均为干物质组份，对可高压灭菌...
- 黄娟单虎秦晓冰张传美杨瑞梅张洪亮
- 牛对表达口蹄疫病毒复合多表位基因的重组鸡痘病毒以及DNA疫苗联合免疫的免疫应答被引量：3
- 2006年
- 将构建的共表达口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)复合多表位基因和猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT,分别以vUTA2-OAT/vVTA2-OAT(首免/加强免疫)、pVRI-OAT/vUTA2-OAT(首免/加强免疫)和vUTA2-OAT/pVRI-OAT(首免/加强免疫)等3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明,这3种方式均能诱导牛产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其中pVRI-OAT/vUTA2-OAT联合免疫方式的免疫效果最佳,诱导的中和抗体达1∶64,已接近于常规灭活疫苗免疫方式,而且其可以诱导比灭活疫苗免疫方式高得多的细胞免疫水平(P<0.01)。上述试验结果为进一步进行免疫攻毒试验,并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。
- 郑敏金宁一田明尧李昌秦晓冰刘棋贾雷立张林
- 关键词：DNA疫苗
- 一种疫苗耐热冻干保护剂及制备方法
- 本发明涉及一种疫苗耐热冻干保护剂及制备方法，尤其涉及一种猪瘟疫苗耐热冻干保护剂，由下述重量百分比的物质混配而成：羧甲基纤维素钠１～２％、低聚木糖４～６％、谷氨酰胺１～２％、亚硒酸钠0.2～0.8％，余量为蒸馏水。其制备方...
- 单虎常维山韩先杰秦晓冰黄娟杨瑞梅张传美
- 文献传递
- O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆和原核表达被引量：1
- 2007年
- 利用PCR技术扩增得到O型FMDV VP1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a-VP1,经PCR和测序鉴定后表明VP1基因正确克隆到了pET32a中。用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析检测,结果得到了分子量约为48KD的目的蛋白条带,且该目的条带能被口蹄疫阳性血清所识别,说明结构蛋白VP1基因在大肠埃希氏菌中得到了高效表达。
- 徐兆强秦晓冰单虎温海燕
- 关键词：口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因原核表达
- 猪2型圆环病毒核酸疫苗的接种Balb/c小鼠实验免疫研究被引量：22
- 2005年
- 为了筛选得到较理想的核酸疫苗,用pVAX1真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和与复制相关蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒,分别是pVAX1-ORF2、pVAX1-UL18ORF2、pVAX1-ORF2ORF1和pVAX1-IL18ORF2ORF1。用它们免疫6-8周龄Balb/c小鼠,进小鼠后一周首免,每隔19d免1次,共免3次;每10d采血1次,三免后10d杀鼠取脾。用ELISA方法检测小鼠血清抗体效价,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚类CD4+、CD8+数量。统计学分析发现:4个核酸疫苗实验免疫组均是从最后一次采集的小鼠血清中,获得最高的抗体效价,与对照组PBS和空载体pVAX1相比都能产生一定的体液免疫反应,且以pVAx1-IL18ORF2ORF1核酸疫苗免疫小鼠产生的血清抗体效价最高;脾T淋巴细胞亚类数量测定发现,免疫实验组的CD4+与CD8+的T细胞亚类总数显著高于对照组(P<0.05),并以pVAX-1-IL18ORF2ORF1数值较高。结论是核酸疫苗pVAX1-IL18ORF2ORF1既能较好地刺激细胞免疫又能产生一定的体液免疫反应,相对较好,将作为候选核酸疫苗进行下一步本体动物免疫实验研究。
- 金宁一秦晓冰郑敏鲁会军张洪勇尹革芬葛淑敏
- 关键词：BALB/C小鼠猪2型圆环病毒核酸疫苗免疫研究血清抗体效价接种
- 猪圆环病毒与口蹄疫病毒二联重组鸡痘病毒的鉴定和BALB/c小鼠的免疫试验被引量：7
- 2012年
- 以鸡痘病毒(FPV282E4)为活载体,用猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白、与复制相关蛋白基因及O型口蹄疫结构蛋白基因作为目的基因,经同源重组的方法获得2个重组鸡痘毒,分别命名为:vUTALP1-ORF2-ORF1、vUTALP1-ORF2。在复制、转录和翻译水平对这2个重组毒进行鉴定,结果表明这2个重组毒均能表达目的蛋白。将它们免疫6～8周龄BALB/c小鼠,每隔19d免疫1次,共3次;每10d尾跟采血1次,三免后10d杀鼠取脾。用ELISA方法检测小鼠血清抗体效价,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚类CD4+、CD8+数量。结果发现2个重组毒试验免疫组均是从最后一次采集的小鼠血清能获得最高的抗体效价,与对照组FPV相比都能产生一定的体液免疫反应,且以vUTALP1-ORF2-ORF1重组毒免疫小鼠产生的血清抗体效价最高;脾T淋巴细胞亚类数量测定发现,免疫试验组的CD4+与CD8+的T细胞亚类总数显著高于对照组(P<0.05),并以vUTALP1-ORF2-ORF1数值较高。结果表明,这2个重组鸡痘毒既能较好的刺激细胞免疫又能产生一定的体液免疫,将作为候选活载体重组鸡痘毒进行本体动物免疫试验研究。
- 秦晓冰牛晋国杨瑞梅韩先杰黄娟单虎金宁一
- 关键词：PCV2BALB/C小鼠免疫
