秦俊虎
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型4-(5-N-取代-1,3,4-噻二唑-2-巯基)-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性被引量：3
- 2012年
- 将5-取代胺基-2-巯基-1,3,4-噻二唑引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶中,设计并合成了10个新型的4-(5-N-取代-1,3,4-噻二唑-2-巯基)-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物(3a～3j),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确认。用MTT法测定了3a～3j对人胃腺癌细胞体(MGC)的体外增殖活性。结果表明,3a～3j均具有不同程度的抑制MGC的活性,其中4-(5-N-2'-甲氧基苯基-1,3,4-噻二唑-2-巯基)-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(3j)在10μmol·L-1的浓度下对MGC的抑制率为86.4%。
- 朱红梅秦俊虎欧阳贵平
- 关键词：抗癌活性
- 2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1,3,4-噻二唑基)-巯基]-3(2H)-哒嗪酮类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类2-取代-4-氯-5-[5-取代胺基-2-(1，3，4-噻二唑基)-巯基]-3(2h)-哒嗪酮类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(i)表示。本发明介绍了以糠氯酸、取代肼、取代苯胺(脂肪胺)、二硫...
- 杨松秦俊虎朱红梅薛伟刘明川梁娜赵琦
- 文献传递
- N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并...
- 薛伟熊壮秦俊虎祁慧雪何勇郑玉国杨涛范会涛杨松韩菲菲李海畅魏学
- N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
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