石莉
- 作品数：28 被引量：98H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 稳定型葫芦素液体组方及其制剂
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种稳定型葫芦素液体组方及其制剂。其由葫芦素、中链甘油三酯(MCT)和维生素E组成，其中葫芦素与中链甘油三酯(MCT)的重量比为：1∶100～1∶5000(w/w)；维生素E是中链甘油三酯(...
- 邓意辉董晓辉卢懿石莉
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- RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值至3.0）-乙腈（50∶50）,流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525-1.575μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.41%,RSD为1.35%（n=3）。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。
- 石莉张晶李乐沙延淳邓波杨祝仁杨红玉
- 关键词：酮洛芬凝胶RP-HPLC
- 丁香口含片的研制被引量：4
- 2013年
- 目的:使用β-环糊精对丁香挥发油进行包合,使之易于保存,方便制剂。方法:针对丁香油与β-环糊精比例、丁香油与无水乙醇的比例、包合时间、包合温度4个因素进行考察,以包合物产率为指标进行实验。制粒过程中针对颜色、口感、制粒时黏度、制粒后硬度进行考察。结果:包合最优条件为A2B3C1D1,制粒处方组成为A∶B∶C∶D∶E:=1∶1∶80∶5∶0.6。结论:包合工艺及含片处方组成小试可行。
- 沙延淳杨红玉石莉姚建华
- 关键词：Β-环糊精含片
- HPLC法测定羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒中的药物含量被引量：8
- 2009年
- 目的建立羟基喜树碱（10-hydroxycamptothecin，HCPT）人血清白蛋白纳米粒（humanserumalbuminnanoparticle，HSA—NP）中药物含量的测定方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（体积比45：55），流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长266nnq，柱温35℃。结果在本实验条件下制剂中辅料对HCPT含量的测定无干扰，HCPT质量浓度在2．0～10．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），HCPT平均加样回收率为100．2％，RSD为1．0％（n=9）。结论本法准确可靠、简便易行，可用于羟基喜树碱人血清白蛋白纳米粒（HCPT—HSA—NP）中药物含量的测定。
- 刘欣荣王龙卢懿董晓辉石莉邓意辉
- 关键词：羟基喜树碱高效液相色谱法
- 维生素K_1注射乳在小鼠体内的药物分布评价被引量：3
- 2009年
- 目的制备维生素K1注射乳,并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用微射流仪制备维生素K1注射乳;维生素K1注射乳剂和普通注射剂从尾静脉注射至小鼠体内,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内各组织的浓度。结果维生素K1注射乳粒径为(172.2±63.0)nm,注射给药后,维生素K1注射乳组的肝、脾中维生素K1的AUC值分别为注射液组的2.34和2.70倍。结论维生素K1注射乳在小鼠体内具有显著肝、脾靶向性。
- 吴悫邓意辉董晓辉石莉卢懿
- 关键词：维生素K1
- 去甲斑蝥素壳聚糖的合成与抗肿瘤活性考察被引量：4
- 2009年
- 目的获得具有抗肿瘤活性的去甲斑蝥素壳聚糖衍生物,解决去甲斑蝥素的血管刺激性及水溶性问题。方法以壳聚糖与去甲斑蝥素为起始原料,经一步反应制备去甲斑蝥素壳聚糖(norcantharidin chitosanderivative,Nor-Chi);选用小鼠肉瘤S180瘤株为模型,对去甲斑蝥素壳聚糖的抗肿瘤活性与升高白细胞的作用进行考察。结果通过IR和NMR谱确证了目标化合物的结构,产品收率为43%;低、中、高剂量去甲斑蝥素壳聚糖抑瘤率分别为32.9%、40.6%、60.8%;给药后3个剂量组的白细胞数都有显著增加,分别为9.82×106、15.4×106、15.0×106;高剂量组抗肿瘤效果与阳性对照药5-氟尿嘧啶无差异。结论去甲斑蝥素壳聚糖具有抗肿瘤活性和升高白细胞作用。
- 洪维为张雅昕吕娉婷周欣羽石莉邓意辉
- 关键词：壳聚糖去甲斑蝥素化学合成抗肿瘤升高白细胞
- RP-HPLC法测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物的含量被引量：6
- 2008年
- 目的建立测定葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的方法。方法采用Diamonsil ODS柱（钻石）C18柱 （200 mm× 4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-水（体积比为95：5），流速1.0 mL·min^-1，检测波长228 nm，柱温为室温。结果在本试验条件下，葫芦素B月桂酸酯与辅料及有关物质分离度均符合要求，其质量浓度在15～150 mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9，n=5），方法平均回收率为99.98％，RSD为0.1％（n＝9）。结论该方法简单、快捷，可用于葫芦素B月桂酸酯纳米乳剂中药物含量的测定。
- 李乐邓意辉石莉董晓辉卢懿洪维为
- 关键词：反相高效液相色谱法纳米乳剂
- 多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种多种表面活性剂联合使用制备的混合胶束药物制剂及其制备方法。该混合胶束是由聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯与一种或一种以上其他表面活性剂组成，其他表面活性剂是：磷脂、VE聚乙二醇琥珀酸酯、聚乙二醇-VE碳酸酯、聚...
- 邓意辉石莉卢懿董晓辉徐缓
- 文献传递
- 冰片对齐多夫定棕榈酸酯脂质体在小鼠体内分布的影响被引量：7
- 2009年
- 目的制备冰片修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体,并考察冰片是否能促进齐多夫定棕榈酸酯透过血-脑屏障的作用。方法采用乙醇注入-超声分散法分别制备齐多夫定棕榈酸酯普通脂质体和10%冰片修饰脂质体。小鼠尾静脉注射15.85mg·kg-1齐多夫定溶液剂、30mg·kg-1齐多夫定棕榈酸酯(相当于15.85mg·kg-1齐多夫定)普通脂质体和10%冰片修饰脂质体,并以齐多夫定为指标成分,HPLC测定小鼠血浆和各组织中的药物摄取量。结果齐多夫定棕榈酸酯普通脂质体和冰片修饰脂质体的平均粒径均小于120nm,Zeta电位约为-28.2mV,包封率均在96%以上。与溶液剂比,脑内齐多夫定绝对摄取量由普通脂质体组的1.43倍增加到10%冰片修饰组的1.96倍(P<0.05),冰片修饰组药物的直接入脑量是普通组的3.73倍(P<0.01);肺和肾中药物摄取量分别是溶液剂的1.69和0.7倍,具有显著性变化。结论10%冰片可促进齐多夫定棕榈酸酯脂质体中药物透血-脑屏障转运入脑,显著增加药物脑摄取量,10%冰片修饰齐多夫定棕榈酸酯脂质体可望成为一种简便易行的治疗HIV感染脑部疾病方法。
- 吴红兵王绍宁石莉邓意辉
- 关键词：冰片脂质体脑摄取
- 一种葫芦素原料的精制方法及其制剂
- 本发明属于医药技术领域，提供一种葫芦素的精制方法及制剂。该方法是：a.将市售葫芦素原料用C<Sub>1</Sub>－C<Sub>4</Sub>的醇以及与水混溶的酮类物质溶解，得A液，药物浓度为每100ml中含有葫芦素0....
- 邓意辉石莉卢懿董晓辉
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