由弘
- 作品数：20 被引量：66H指数：6
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 犬抗细粒棘球绦虫感染的免疫效果初试
- 细粒棘球坳病(cystic echinococcosLs CE)也称包虫病(Hydatidosis),该病是由细粒棘球绦虫 (Echinococcus granulosus)引起的一种人畜共患寄生病,呈全球性分布,漉行日...
- 张文宝张壮志石保新李军古丽努尔由弘吐尔洪哈斯也提王进成
- 关键词：细粒棘球绦虫包虫病
- 文献传递
- 多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果被引量：11
- 2009年
- 目的观察多头绦虫膜蛋白(45M)对羊脑多头蚴病的免疫保护效果。方法12只新疆哈萨克羊随机均分为免疫组和对照组,免疫组用重组多头绦虫膜蛋白(45M)与佐剂乳化后颈部皮下2点免疫,抗原免疫剂量为50μg/只,注射体积为1ml,共免疫4次,每次间隔3周。对照组以谷胱甘肽硫转移酶(GST)表达物代替免疫抗原同法免疫。定时采集羊血,分离血清。ELISA法检测血清中IgG和IgM的抗体水平。于末次免疫后105d,免疫组和对照组每羊经口攻击感染5000个多头绦虫虫卵,感染2周后剖检羊脑多头蚴囊数,计算减囊率。将经孵化激活的六钩蚴分别置于含10%两组免疫攻击感染羊血清的RPMI1640培养液中培养,观察两组羊血清对多头绦虫六钩蚴的杀伤情况。结果免疫组有3只羊感染多头蚴包囊,平均囊荷数为1.5个,囊平均直径为2.2mm,免疫组减囊率为68.9%。六钩蚴与免疫组羊血清共培养72h后,90%死亡,被杀伤的六钩蚴出现萎缩,或膨胀致使内部结构模糊。ELISA检测结果显示,在第4次免疫后(第9周),免疫组IgG抗体水平达到最高(2.32±0.76),与对照组(0.70±0.42)间的差异有统计学意义(t=4.47,P<0.01)。经口感染六钩蚴后(第24周),免疫组IgG和IgM抗体水平(1.53±0.81,0.90±0.26)仍显著高于对照组(0.64±0.43,0.43±0.15)(P<0.01)。结论重组蛋白45M可引起机体较强的体液免疫反应。
- 张壮志石保新由弘赵莉吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
- 关键词：多头绦虫ELISA免疫保护
- 鸡马立克氏病病毒抗独特型抗体苗
- 何倩倪钟旗吐尔洪江·努尔赵兵由弘陈荣贵赵卫东谷文喜吕春华张波黄大松
- 该项目鸡马立克氏病病毒抗独特型抗体苗（MDV-Ab2）应用单克隆抗体技术，抗感染免疫分析、检测技术，转移因子生产应用技术，胚内免疫接种等技术，进行了不同疫苗、免疫程序、免疫方式、佐剂等评估指标的综合性比较研究，疫苗抗感染...
- 关键词：
- 关键词：鸡马立克氏病抗独特型抗体
- 多头蚴病保护性基因的分离与表达被引量：7
- 2008年
- 目的分离与表达多头绦虫（Taenia multiceps）基因45m，确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达。方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物，运用RT—PCR的方法，首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m，将其克隆到pET41b表达载体中，获得了含正确读码框的重组质粒，将表达蛋白初步运用于动物免疫试验。结果45m基因长度为698bp，编码232个氨基酸。表达的重组蛋白分子量约为63kD，表达产量可达100～120mg／L。其蛋白序列与已知抗羊带绦虫（45W）和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89％和85％。本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应，其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应。结论45m蛋白可能具有较强抗原性，该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达，推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗。
- 由弘张壮志赵莉石保新吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
- 关键词：疫苗
- 绵羊脑多头蚴病45m基因在多头绦虫和细粒棘球绦虫不同发育阶段同源性的比较被引量：3
- 2009年
- 目的研究绵羊多头蚴病45 M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45 m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45 m-pET41b原核表达系统,诱导表达45 M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 mA。结果45 M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 m基因的同源基因,命名为45 mA(Gen-Bank号为EU326106),45 m和45 mA的核酸序列和蛋白序列分别有86%和76%的同源性;45 M和45 MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性。结论提示45 m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45 M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料。
- 由弘张壮志赵莉石保新吐尔洪.依米提王进成张文宝崔德胜艾尔肯郭金梁
- 关键词：同源基因
- 细粒棘球绦虫原发性感染动物模型的建立
- 在研究包虫病的中间宿主过程中,由于缺乏早期诊断的方法 ,对人体因感染包虫病而产生的抗体反应以及六钩蚴在体内定居、生长、发育的过程了解得很少。而在羊包虫病的自然感染中,由于抗体测定缺乏敏感性及特异性,血清抗体反应通常不能指...
- 由弘张文宝甫拉提古努尔哈斯也提吐尔洪吾斯曼张壮志王进成
- 关键词：原发性感染动物模型
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫原发性感染动物模型的建立被引量：6
- 2003年
- 将细粒棘球绦虫 (E.g)虫卵在孵化脱壳后 ,通过腹腔、静脉或皮下注入鼠体内 ,使其发育为包囊 ,这一动物模型的建立为人们对宿主免疫反应的研究提供了新的领域和前景。本论文通过静脉、腹腔、皮下感染六钩蚴及口服感染虫卵 4种途径感染昆明小鼠 ,感染率分别达到 10 0 %、10 0 %、83 %和 81% ,建立了适合新疆家养绵羊株 E.g的模型小鼠。并对六钩蚴感染方式与产生包囊寄生部位的对应关系以及寄生在不同部位包囊的生长状况进行比较分析。为包虫病生物学及免疫学的进一步深入研究奠定基础。
- 由弘张文宝甫拉提古努尔哈斯也提吐尔洪吾斯曼张壮志王进成
- 关键词：细粒棘球绦虫原发性感染宿主免疫反应感染率包虫病中间宿主
- 细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31的GST融合蛋白原核表达及纯化被引量：12
- 2003年
- 目的 :构建细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31重组质粒 ,表达及纯化EgA31 GST融合蛋白 ,为疫苗的研究奠定基础。方法 :PCR扩增EgA31cDNA ,将得到的cDNA经限制性内切酶酶切 ,然后亚克隆入pGEX 5X 3质粒 ,转化BL2 1宿主菌 ,IPTG诱导重组质粒的表达 ,亲和层析纯化表达产物 ,Bradford法测定重组蛋白含量 ,用SDS PAGE和Westernblot进行分析鉴定。结果 :SDS PAGE显示分离纯化的EgA31 GST融合蛋白为 4 5kDa ,测序检验重组质粒中EgA31cDNA序列正确。EgA31 GST融合蛋白免疫豚鼠得到的抗血清可与细粒棘球绦虫原头蚴总蛋白在 6 6kDa处特异性反应。结论 :EgA31 GST融合蛋白获得高效表达 ,并成功纯化 ,初步实验证明具有良好的免疫原性 。
- 张立民傅玉才由弘王进成
- 关键词：细粒棘球绦虫融合蛋白原核表达包虫病
- 用ELISA法观察模型小鼠原发性感染细粒棘球绦虫后特异性抗体的变化规律被引量：2
- 2003年
- 分别用较高纯度的细粒棘球绦虫六钩蚴抗原和传统使用的囊液抗原对一次感染和二次感染细粒棘球绦虫六钩蚴的小鼠血清进行ELISA测定,认为寄生于不同部位的包囊刺激机体产生的抗体水平不同,同时检测早期抗体时,六钩蚴抗原比囊液抗原更具有阶段性优越性。小鼠二次感染六钩蚴后六钩蚴抗体水平得到明显加强,并推测认为一次感染产生的六钩蚴抗体可能是具有保护性的抗体。
- 由弘张文宝乌斯满江哈斯也提吐尔洪普拉提王进成张壮志
- 关键词：ELISA细粒棘球绦虫特异性抗体原发性模型小鼠
- 细粒棘球绦虫六钩蚴静脉感染小鼠模型动物的建立被引量：1
- 2001年
- 利用绵羊 犬源细粒棘球绦虫的六钩蚴尾静脉注射感染昆明小鼠 10只 ,每只接种六钩蚴 60 0枚。结果 ,在接种后 62— 83d内小鼠全部死亡 ,剖检死亡小鼠其荷囊量为 2— 40个。
- 由弘张文宝张壮志古努尔哈斯也提
- 关键词：细粒棘球绦虫六钩蚴小鼠模型动物人畜共患病
