田云芳
- 作品数：47 被引量：119H指数：8
- 供职机构：郑州师范学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学建筑科学更多>>
- 园林专业创业型人才培养模式探索——以河南农业大学园林专业为例被引量：4
- 2012年
- 近年,各高校已充分认识到创业型人才培养的重要性,为培养具有创新精神和创业能力的毕业生进行了积极探索。河南农业大学园林专业2009年被批准参加本科一批录取,通过优化课程体系建设、丰富教学资源、改革考核方式等措施,进一步加强了创业型人才培养,探索出了独具特色的人才培养模式。
- 刘艺平田云芳
- 关键词：园林专业创业型人才
- 蕙兰CfMADS1基因的克隆及其时空表达特性被引量：5
- 2015年
- 【目的】对蕙兰CfMADS1基因cDNA全长进行克隆和时空表达特性研究,为研究成花相关基因的功能提供参考。【方法】以蕙兰萼片cDNA为模板,利用反转录RT-PCR和RACE的方法,克隆获得CfMADS1全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析。以蕙兰各时期的器官组织为材料,利用荧光定量PCR进行该基因的时空表达分析。【结果】成功克隆了CfMADS1基因(GenBank登录号为KC148540),其cDNA序列全长1 061bp,开放阅读框长744bp,编码247个氨基酸,分子式为C1 244H2 040N370O377S9。其编码的氨基酸序列与AP1/FUL亚家族中金钗石斛MADS1具有较高的同源性(85.43%),与AP1/FUL转录因子亚家族中的蛋白聚为一类。该基因编码蛋白没有明显的信号肽和跨膜域,极可能位于细胞核内,具有MADS保守域(1-61aa)和相对保守的K区(87-178aa),而且在C末端具有AP1/FUL特征基序(LPPWML),二级结构中α-螺旋所占比例较高(55.63%),三级结构与月季、水稻和水仙MADS1蛋白结构非常相似。该基因在盛花期叶中表达最强烈,花蕾期叶、葶、蕾及营养期叶、盛花期葶中表达较为强烈,子房和营养期根中表达较弱,其余器官组织中表达痕量。【结论】从蕙兰萼片中克隆得到了CfMADS1cDNA全长序列,CfMADS1与蕙兰的成花诱导、花发育以及果实形成有关。
- 田云芳袁秀云蒋素华马杰苏金乐崔波
- 关键词：蕙兰
- 秋冬季节泡桐顶芽形态及显微结构变化分析被引量：3
- 2017年
- 为研究泡桐停止生长及顶芽死亡过程中顶芽形态结构的变化。以生长在郑州地区的1年生毛白33泡桐埋根苗为研究材料,8-12月份每隔10d对泡桐顶芽的外部形态变化进行观察,同时制备顶芽石蜡切片进行显微结构分析。综合毛白33泡桐埋根苗顶芽外形变化和显微结构变化特征,可将该过程划分为4个阶段:1)顶芽分化生长期:9月上旬之前,顶芽细胞分化能力强,能不断分生出新叶。2)顶芽生长分化停止期:9月中旬至9月末,泡桐顶芽细胞壁稍厚,成熟区的维管形成层出现导管,顶芽已不再萌发新叶,顶芽颜色由浅绿色变为绿褐色。3)顶芽死亡发生期:10月上旬到11月上旬,顶芽分生区细胞间开始出现层状裂隙,伸长区的形成层已有导管,芽的木质化程度加深,顶芽颜色褐化程度加深,并有干瘪的趋势。4)顶芽死亡后期:11月中旬到12月中旬,细胞之间裂隙普遍,形成层中导管众多,大多数顶芽细胞已基本死亡。泡桐生长停止前后,泡桐顶芽并未形成芽鳞,之后顶芽细胞间开始出现层状间隙,细胞开始老化死亡,并随着时间推移而程度加深。从芽的形态结构变化分析来看,泡桐顶芽芽鳞的缺失是泡桐顶芽死亡的主要原因。
- 王国霞耿晓东张娜刘震关欣刘瑞霞田云芳雒红宇
- 关键词：泡桐顶芽石蜡切片显微结构
- 超干老化向日葵种子吸胀萌发过程生理机制的研究被引量：10
- 2008年
- 研究了超干向日葵种子老化后萌发过程的生理机制,结果表明,超干向日葵种子老化后鲜质量、发芽率、发芽指数及活力指数与未超干的相比均有显著变化;超干有利于向日葵种子活力的保持,且以含水量2.08%的超干种子各项指标提高幅度最大;随着种子的萌发,热稳定蛋白含量减少;超干的向日葵种子比未超干的MDA含量低,超干能有效地减少种子贮藏期间有毒物质的积累;超干的向日葵种子的抗氧化酶系统保持最好,减轻或阻止了活性氧启动的脂质过氧化作用,避免对膜系统的损伤,保证超干种子的正常萌发。
- 孔德政田云芳曹艳玲刘艺平
- 关键词：向日葵种子超干萌发热稳定蛋白MDA抗氧化酶
- 一种细叶水团花用组织培养基组合物及快速组培方法
- 本发明属于植物离体组织培养技术领域，具体涉及一种细叶水团花用组织培养基组合物及利用该组合物的细叶水团花的快速组织培养方法。该组合物包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，是在现有的MS培养基基础上改良所得的。本发明同时提...
- 蒋素华田云芳梁芳王林青马杰袁秀云崔波
- 牵牛子离体胚轴植株再生的方法
- 牵牛子离体胚轴植株再生的方法由“建立无菌苗培养体系—胚轴诱导产生不定芽—继代增殖培养得到分化芽—培养生根苗—练苗移栽获得再生植株”5个环节组成，选用圆叶牵牛子外植体接种到特制的培养基上，在无菌的条件下进行培养，形成再生植...
- 马杰邓祖丽颖田云芳蒋素华王默霏崔波
- 萼脊兰Actin基因片段的克隆及序列分析被引量：9
- 2012年
- 从萼脊兰叶片中克隆Actin基因,为研究其生理功能及其他基因在萼脊兰中的表达和调控奠定基础。根据GenBank中登录的植物肌动蛋白基因同源核苷酸保守序列设计简并引物,以萼脊兰叶片总RNA为模板,利用RT-PCR技术得到了3个Actin基因片段。序列分析结果表明,3个Actin基因片段长度均为1062bp,编码354个氨基酸,具有Actin基因的功能位点;与其他植物同源序列进行分析表明,其核苷酸序列的同源性在80%以上,氨基酸序列的同源性在96%以上。本研究中得到的3个基因序列是Actin基因的同源片段,分别命名为SeACT1、SeACT2和SeACT3,并在GenBank注册,登录号分别为JN981138、JN981139和JN981140。
- 袁秀云田云芳蒋素华崔波
- 关键词：肌动蛋白基因克隆
- 蝴蝶兰液泡型ATP酶E亚基基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2016年
- E亚基是液泡型ATP酶(V-ATPase)多亚基复合体的重要组成部分,响应植物的非生物胁迫,对其基因的克隆及分析有助于阐释其逆境条件下的分子调节机制。根据蝴蝶兰低温诱导差异蛋白的序列设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆获得2条V-ATPase E亚基的c DNA序列,分别命名为Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb,Gen Bank登录号分别为KT758849和KT758850。Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb全长分别为960 bp和1 036 bp,二者均具有687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸,包含相同的v ATP-synt_E保守域;生物信息学分析表明,2个序列编码蛋白具有相似的二级结构和相同的亲水性,预测的三级结构也相同。系统进化树分析显示,蝴蝶兰Ph VHA-Ea和Ph VHA-Eb与单子叶植物液泡型ATP酶E亚基距离最近。
- 袁秀云田云芳梁芳蒋素华许申平王默霏崔波
- 关键词：RACE
- 蕙兰α微管蛋白基因的克隆与序列分析
- 2014年
- α微管蛋白(TUA)基因常作为研究其他功能基因表达的内参基因。以TUA作为候选内参基因之一,依据GenBank已经公布的同源TUA基因的核苷酸保守序列,设计简并性引物,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,提取总RNA,利用RT-PCR的方法,克隆了4条TUA基因片段。序列分析结果表明,4条TUA基因片段长度均为1 205bp,编码401个氨基酸,具有TUA基因标记位点:Tubulin subunits alpha,beta,and gamma signature特征信号序列(GGGTGSG)。各序列之间同源性高达99.63%,经Blast分析,与水稻同源性可达86%。利用DNAMAN等生物软件推断的氨基酸,与月季、玉米、牛筋草、小麦、看麦娘和水稻TUA基因所编码的氨基酸序列同源性达98%。研究中所得到的4个基因序列是TUA基因的同源片段,依次命名为CfTUA1、CfTUA2、CfTUA3、CfTUA4,GenBank登录号分别为JN177709、JN177710、JN177711、JN177712。
- 田云芳袁秀云崔波苏金乐
- 关键词：蕙兰克隆
- 1个兰花MADA-box基因的克隆与表达分析被引量：6
- 2013年
- 为阐释兰科植物成花的分子调控机制,根据MADS-box基因保守序列设计简并引物,用RACE方法从蝴蝶兰花葶中克隆到1个MADS-box家族基因.序列和系统进化树分析表明,该基因与其他植物的MADS-box基因具有很高的同源性,属于AP1/FUL-like亚家族,命名为DtpsMADS2,GeneBank登录号为JQ065098.实时荧光定量PCR检测结果显示,DtpsMADS2在营养器官和生殖器官均有表达,表达量以盛花期花葶中最高;在根中,DtpsMADS2随着苗期、抽葶期和盛花期表达量逐渐降低,而花后期又升高;在叶中,DtpsMADS2在苗期表达量较高,随后在抽葶期下降,又随着盛花期和花后期表达量升高,DtpsMADS2在花葶中以抽葶期表达量最低,盛花期大幅度升高,花后期有所下降;而在花器官各轮结构中,DtpsMADS2只有少量表达.由此推断,DtpsMADS2的表达与开花进程呈正相关,主要参与开花调控,而对花器官的发育没有明显的决定和调控作用.
- 袁秀云蒋素华田云芳崔波
- 关键词：兰花系统树
