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王霆

作品数：12 被引量：177H指数：6
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇通道开放剂
  • 4篇缺血
  • 4篇开放剂
  • 4篇钾通道
  • 4篇钾通道开放剂
  • 3篇蝙蝠葛
  • 3篇蝙蝠葛苏林碱
  • 3篇脑缺血
  • 2篇学成
  • 2篇药理
  • 2篇吡喃
  • 2篇细胞
  • 2篇脑损伤
  • 2篇抗缺血
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性
  • 2篇苯并吡喃
  • 1篇当归
  • 1篇当归芍药散
  • 1篇心血管活性

机构

  • 12篇中国药科大学
  • 2篇广西师范大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中美天津史克...

作者

  • 12篇王霆
  • 8篇刘国卿
  • 2篇黄志江
  • 2篇华维一
  • 2篇周曙
  • 2篇苏玲
  • 2篇孙宏斌
  • 1篇黄捷
  • 1篇朱兴族
  • 1篇陈玲
  • 1篇严永清
  • 1篇姜世英
  • 1篇王霆
  • 1篇元海容
  • 1篇任勇
  • 1篇寇俊萍
  • 1篇吴巧稚
  • 1篇彭司勋
  • 1篇封新影
  • 1篇黄捷

传媒

  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇中草药
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇中医药学刊

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
l-2-(6-甲氧基-2-萘)丙酸(对乙酰氨基)酚酯的抗炎镇痛作用被引量：3
1999年
新化合物ｌ２（６甲氧基２萘） 丙酸（ 对乙酰氨基） 酚酯（ Ⅱ） 是根据萘普生前药结构合成的衍生物，本文报道该化合物的抗炎镇痛作用。采用抗炎模型二甲苯致小鼠耳炎、角叉菜胶引起的小鼠足肿胀、大鼠肉芽肿胀和镇痛模型醋酸引起小鼠扭体测定了的化合物抗炎镇痛作用。结果表明：该化合物能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳炎和角叉菜胶引起的小鼠足肿胀，连续８ ｄ 给药能明显抑制大鼠的肉芽肿胀；同时该化合物还能减少醋酸引起的小鼠扭体数，表现出较好的抗炎镇痛效果。
王霆任勇蒋毅珉黄捷黄捷苏玲周曙
关键词：丙酸酚酯抗炎作用镇痛作用
瞿麦化学成分研究被引量：35
2000年
从石竹科植物瞿麦 Dianthus superbus L.中分得 6种成分 ,经波谱分析鉴定为 :大黄素甲醚 (physcion, )、大黄素 (emodin, )、3,4-二羟基苯甲酸甲酯 ( )、3- (3′,4′-二羟基苯基 )丙酸甲酯 ( )、β-谷甾醇苷 ( )和大黄素 - 8- O-葡萄糖苷 (emodin- 8- O- glucoside, )。其中化合物 (2 0 0μg/kg)
汪向海巢启荣黄浩王霆
关键词：瞿麦大黄素
蝙蝠葛苏林碱抗缺血性脑损伤作用机制和新苯并吡喃类钾通道开放剂的研究
王霆
β-内酰胺类抗生素及其复方的后效应研究进展
本文对β-内酰胺类抗生素，如阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松等及其复方的后效应文献进行综述，并讨论抗生素后效应的影响因素及其临床意义。β-内酰胺类是一类疗效确切、抗菌谱广、抗菌作用强的抗菌药物，...
吴巧稚王霆
关键词：Β-内酰胺类抗生素复方抗生素阿莫西林头孢哌酮后效应耐药性
新苯并吡喃类钾通道开放剂S103的药理研究被引量：1
1999年
苯并吡喃类新化合物Ｓ１０３的药理作用初步研究结果表明：该化合物有较好的血管舒张活性，能浓度依赖性地抑制由ＫＣｌ和去甲肾上腺素刺激引起的大鼠胸主动脉条的收缩，对低Ｋ＋刺激引起收缩有较好的舒张作用（ＩＣ５０为０．４２±０．０７μｍｏｌ／Ｌ），其舒张作用被四乙铵和格列苯脲所拮抗；Ｓ１０３浓度依赖地抑制大鼠门静脉自发活动的收缩幅度；还能增加预先负载８６Ｒｂ＋的大鼠胸主动脉条的８６Ｒｂ＋外流；其作用特点和吡那地尔相似，表现出ＡＴＰ敏感钾通道开放剂的特证。实验结果提示Ｓ１０３是一个新的ＡＴＰ敏感钾通道开放剂。
王霆刘国卿叶小英李刚峰孙宏斌华维一
关键词：吡那地尔钾通道开放剂药理苯并吡喃
罗汉果甜苷的生物活性研究被引量：65
1999年
报道了罗汉果 Ｓｉｒａｉｔｉａ　ｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ（Ｓｗｉｎｇｌｅ） Ｃ． Ｊｅｆｆｅｒｙ ｅｘ Ｌｕ ｅｔ Ｚ． Ｙ． Ｚｈａｎｇ提取物罗汉果甜苷（ｍｏｇｒｏｓｉｄｅｓ，Ｍｏｇ）的祛痰、镇咳、平喘等药理作用。结果表明：Ｍｏｇ能增加小鼠气管酚红的分泌量，抑制氨水诱发的小鼠咳嗽，促进青蛙食道粘液移动，但并不影响枸橼酸诱发的豚鼠哮喘。提示Ｍｏｇ有化痰镇咳作用，是罗汉果的有效活性成分。
王霆黄志江蒋毅珉周曙苏玲姜世英刘国卿
关键词：罗汉果甜苷祛痰镇咳生物活性
钾通道启开剂研究(Ⅰ)─—反式-4-氨基-3-羟基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2-氢-1-苯并吡喃类化合物的合成及其心血管活性被引量：10
1997年
通过溴醇两步环氧化法并采用三本基膦脱氧合成了一系列新型的反式－4－氨基－3－羟基-3，4－二氢－2，2－二甲基－2－氢－1－苯并吡喃类化合物，通过IR、NMR、MS和元素分析等手段对其结构进行了确证．研究了其中13个化合物对KCI刺激大鼠胸主动脉条收缩抑制作用，考察了其体外血管扩张活性；还对其中11个化合物进行了S．D．大鼠体内降血压实验．结果表明，所测化合物对低钾刺激引起的收缩均有不同程度的抑制作用，其中化合物Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6效果较好，部分化合物显示较好的降血压活性．
孙宏斌华维一陈玲彭司勋王霆刘国卿
关键词：钾通道开放剂苯并吡喃心血管活性
钾通道开放剂的平滑肌作用被引量：4
1996年
钾通道开放剂是近年来研究的热点课题。本文综述了钾通道开放剂的作用机制，对血管、呼吸道平滑肌作用和细胞内钙、一氧化氮之间的关系，以及与钙通道拮抗剂的差异。
王霆刘国卿
关键词：钾通道开放剂细胞内钙一氧化氮平滑肌
蝙蝠葛苏林碱对缺血性损伤细胞的保护作用被引量：16
1998年
采用培养ＰＣ１２细胞为材料，观察了蝙蝠葛苏林碱（Ｄａｕｒｉｓｏｌｉｎｅ，Ｄａｕ）对六种脑缺血样损伤模型中的细胞保护作用及其作用机制进行了分析。实验结果表明：Ｄａｕ１００μｍｏｌ／Ｌ对细胞损伤有明显的保护作用，其保护作用又以对一氧化氮毒性损伤较为敏感。
王霆朱兴族刘国卿封新影
关键词：PC12细胞蝙蝠葛苏林碱脑缺血生物碱细胞保护
罗汉果的药用研究被引量：43
1998年
综述了罗汉果的生药学、化学成分、传统药用、药理学研究，为深入研究开发罗汉果资源、寻找新药提供参考．
黄志江黄捷孙滢川王霆王霆
关键词：生药学化学成分药理学中药
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