王淑霞
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
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- 肺癌有效治疗后Lambert-Eaton综合征完全缓解一例
- 2009年
- Lambert—Eaton综合征（LEMS）是免疫介导的神经-肌肉接头突触前膜病变，造成囊泡中乙酰胆碱释放障碍而出现肌无力，于运动和高频电刺激后症状改善，复合肌肉动作电位（CMAP）波幅出现递增反应，由肿瘤引起者较常见。
- 王芹芹王淑霞李海峰
- 关键词：肺癌
- 维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性被引量：5
- 2012年
- 目的探讨维生素D受体（VDR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VDR基因Tru9I位点的多态性，并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性。应用SPSS17．0统计软件进行统计学分析。结果在发病年龄≥15岁的患者中，女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性，而Tt基因型高于对照组女性，差异有统计学意义（x2=8．847，P=0．012）。因t等位基因为变异型，故将携带t等位基因的基因型（Tt＋tt）合并，发现女性Tt＋tt比例（58／139，41．7％）高于对照组女性（56／189，29．6％），差异有统计学意义（OR=1．70，95％CI1．07—3．41，x2=5．169，P=0．023）。女性t等位基因的比例（61／278，21．9％）高于对照组女性（65／378，17．2％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VDR基因Tru91位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关。
- 韩继兰李海峰谢琰臣孙亮王梓炫徐昕王淑霞王芹芹高翔姚如永周晓彬
- 关键词：重症肌无力维生素D受体基因多态性
- 风湿性多肌痛合并周围神经病1例报告
- 2010年
- 李海峰王芹芹王淑霞
- 关键词：风湿性多肌痛周围神经病自身免疫反应
- 散发性重症肌无力患者267例维生素D受体基因多态性被引量：4
- 2011年
- 目的探讨中国汉族人维生素D受体（VDR）基因FokI和ApaI位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性内切酶片段多态性（PCR—RFLP）法检测VDR基因FokI和ApaI位点的多态性，比较基因型和等位基因在健康对照组及各MG亚组中的分布，并观察其与MG严重程度和激素短期疗效的关系。结果FokI和ApaI位点的基因型和等位基因频率在MG组和对照组间以及MG各亚组间的分布差异无统计学意义。FokI位点的基因型和等位基因频率在激素短期疗效好和疗效差组间的分布差异亦无统计学意义；但ApaI位点的A等位基因频率在两组间差异有统计学意义，疗效好者（55／186，29．6％）高于疗效差者（7／48，14．6％，OR=2．46，95％CI1．04—10．43，妒：4．400，P=0．036）；激素短期疗效好者中携带基因型AA及Aa的频率（48／93，51．6％）高于疗效差者（7／24，29．2％，OR=2．59，95％C10．98—14．60，X^2=3．858，P=0．049）。结论在我国汉族人散发性MG患者的VDR基因中，未发现FokI和ApaI变异位点显著增加MG的患病风险，但携带ApaI位点的A等位基因的MG患者激素短期疗效可能较好。
- 王梓炫李海峰孙亮谢琰臣王淑霞徐昕韩继兰郑雪平周晓斌张华姚如永杨泽
- 关键词：重症肌无力多态现象
- 一种可替代缩唇呼吸的康复呼吸器
- 本发明公开了一种可替代缩唇呼吸的康复呼吸器，包括呼吸器壳体和安装在呼吸器壳体一侧的装配体，呼吸器壳体的另一侧固定连接有弹性头带，涉及医疗器械技术领域，呼吸器壳体的底部通过装配管固定连接有净化组件，解决呼出的热空气遇冷液化...
- 蒋云书王淑霞
- 血清Hcy、UA、CRP水平与T2DM合并急性脑梗死患者病情的关系分析被引量：4
- 2023年
- 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)水平与T2DM合并急性脑梗死患者病情的关系分析。方法选取2021年1月-2022年1月在聊城市第二人民医院神经内科和内分泌科住院治疗的130例患者作为研究对象。130例患者中54例T2DM患者为对照组,76例T2DM合并急性脑梗死患者为研究组。同时选取我院体检中心经过体格检查身体健康的体检者50例作为空白组,分别检测血清中Hcy、UA、CRP水平。对76例T2DM合并急性脑梗死患者按照梗死面积及NIHSS评分进行分组,检测Hcy、UA、CRP水平并分析其与梗死面积及NIHSS评分相关性,ROC曲线分析Hcy、UA、CRP对疾病的诊断价值。结果与空白组比较,对照组患者血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.001),与对照组相比,研究组患者血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.001);将研究组按照梗死面积分为A组(<1.5 cm)、B组(1.5~3.0 cm)、C组(>3.0 cm),与A组比较,B组患者梗死面积、血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.05),与B组相比,C组患者梗死面积、血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.05);将研究组按照NIHSS评分进行分组,D组(NIHSS评分≤4分)、E组(4分5分),与D组比较,E组患者NIHSS评分、血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.05),与E组相比,F组患者NIHSS评分、血清中Hcy、UA、CRP水平升高,差异具有意义(P<0.05);在T2DM合并急性脑梗死患者中Hcy、UA、CRP与患者梗死面积大小、NIHSS评分(均P<0.05);Hcy联合UA联合CRP对T2DM合并急性脑梗死ROC的AUC面积为0.836,联合诊断价值最高。结论血清Hcy、UA、CRP水平随着T2DM的急性脑梗死患者病情的增加而升高,与梗死面积及神经功能损伤相关,联合检测可提高诊断价值。
- 王秀霞刘伟伟孙晓翠王淑霞许光霞宋彦峰
- 关键词：急性脑梗死
- 基于VEGFA/SDF-1/CXCR4通路探讨乌司他丁对脑卒中相关性肺炎大鼠肺组织的保护作用被引量：2
- 2022年
- 目的:基于血管内皮生长因子A(VEGFA)/基质细胞衍生因子-1(SDF-1)/CXC型趋化因子受体(CXCR4)通路探讨乌司他丁对脑卒中相关性肺炎大鼠肺组织的保护作用。方法:2021年1月至2021年6月,构建脑卒中相关性肺炎(SAP)大鼠模型共48只,将其随机平分为4组:模型组、乌司他丁(100 kU·kg^(-1))组、AMD3100(CXCR4抑制剂,剂量:2.5 mg·kg^(-1))组、乌司他丁(100 kU·kg^(-1))+AMD3100(2.5 mg·kg^(-1))组,再选取12只SD大鼠设定为假手术组。以药物分组干预后,测定大鼠动脉血氧分压(PaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2))、肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数、肺组织湿干重比值、血清炎性介质活性氧(ROS)、白细胞介素(interleukin,IL)-18、IL-6水平及肺组织VEGFA/SDF-1/CXCR4通路蛋白表达,观察大鼠肺组织病理损伤改变并做Holfbauer评分。结果:与假手术组比较,模型组大鼠动脉血PaCO_(2)[(59.03±4.95)vs.(33.97±2.38)mmHg]、白细胞计数[(80.96±16.15)vs.(22.74±4.26)×10^(6)/ml]、湿干重比值[(6.20±0.43)vs.(4.41±0.32)]、Holfbauer评分[(2.53±0.42)vs.(0.00±0.00)分]、血清ROS[(232.05±31.72)vs.(112.47±16.84)mmol·L^(-1)]、IL-18[(3.71±0.38)vs.(0.64±0.12)ng·ml^(-1)]和IL-6[(1.23±0.14)vs.(0.11±0.03)ng·ml^(-1)]水平显著升高,动脉血PaO_(2)[(65.75±5.09)vs.(98.12±8.25)mmHg]、肺组织VEGFA[(0.49±0.07)vs.(1.31±0.22)]、SDF-1[(0.41±0.09)vs.(1.28±0.15)]、CXCR4[(0.55±0.12)vs.(1.43±0.26)]蛋白表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组、乌司他丁+AMD3100组分别比较,乌司他丁组大鼠动脉血PaCO_(2)、白细胞计数、湿干重比值、Holfbauer评分、血清ROS、IL-18和IL-6水平均显著降低,动脉血PaO_(2)、肺组织VEGFA、SDF-1、CXCR4蛋白表达水平均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而AMD3100组大鼠动脉血PaCO_(2)、白细胞计数、湿干重比值、Holfbauer评分、血清ROS、IL-18和IL-6水平均显著升高,PaO_(2)、肺组织VEGFA、SDF-1、CXCR4蛋白表达水平
- 王淑霞王秀霞宋彦峰
- 关键词：乌司他丁脑卒中相关性肺炎
- B细胞活化因子(BAFF)基因rs9514828多态性与重症肌无力的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨B细胞活化因子(BAFF)基因rs9514828多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对168例MG患者和142例正常对照组进行基因分型,比较基因型和等位基因在MG患者与健康人群中及各MG亚组的分布,并观察与激素短期疗效的关系。结果 rs9514828位点的基因型及等位基因频率在MG患者及健康人群及各MG亚组中分布的差异无统计学意义(P>0.05)。rs9514828位点基因型和等位基因频率与发病后1年内临床分型是否由眼肌型进展为全身型无关(P>0.05)。不同激素短期疗效的MG患者rs9514828位点的基因型及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BAFF基因rs9514828位点多态性与MG疾病的易感性及激素短期疗效无显著的相关性。
- 徐昕孙亮谢琰臣王梓炫周晓斌王淑霞刘相萍张华杨泽李海峰
- 关键词：重症肌无力B细胞活化因子基因多态性
- Toll样受体9基因多态性与重症肌无力相关性研究
- 2016年
- 目的探讨Toll样受体9(Toll-like receptor 9,TLR9)基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法纳入109例MG患者和162例健康体检者。采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性方法对TLR9基因rs352140和rs187084位点分型,并在MG组与对照组、MG各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、最严重时Osserman分型、Oosterhuis评分和激素近期疗效)与对照组、MG各亚组之间比较两位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下基因型频率的差异。结果 TLR9基因rs352140和rs187084位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下的基因型频率在MG组与对照组、MG各亚组与对照组及MG各亚组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR9基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力的易感性、严重程度和激素疗效无相关性。
- 岳耀先洪宇王淑霞王琦张贤军高翔张栩李海峰
- 关键词：重症肌无力TOLL样受体9基因多态性
- TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)方法检测MG患者TLR9基因rs352140位点的多态性,比较各基因型和等位基因在MG患者不同性别、发病年龄、胸腺瘤伴发情况、Osserman分型、最大严重程度等亚组中的分布并观察其与MG严重程度和糖皮质激素近期疗效的关系。结果 MG组和对照组间以及MG各亚组间基因型和等位基因频率无统计学差异(P>0.05);糖皮质激素近期疗效差的患者中全身型比例高于眼肌型(OR=3.592,P=0.03),伴胸腺瘤者比例高于不伴胸腺瘤者(OR=4.350,P=0.016);糖皮质激素疗效差者治疗前平均定量MG评分(QMG)高于疗效好者(P=0.026);经多因素Logistic回归分析发现治疗前QMG评分越高激素疗效越差(OR=1.154,P=0.043)。结论 TLR9基因rs352140位点多态性与MG易感性无相关性,也与激素近期疗效无相关性。
- 王淑霞李海峰孙亮谢琰臣徐昕周晓斌王芹芹赵媛杨堃
- 关键词：重症肌无力TOLL样受体-9基因多态性
