王丽芳
- 作品数：44 被引量：399H指数：12
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技基础性工作专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- GLP屏障环境动物实验室SD大鼠标准生物学指标的建立被引量：3
- 2019年
- 目的建立中药安全评价中心(GLP)屏障环境动物实验室的正常SD大鼠在长期毒性试验中的生物学指标,为以后研究人员提供参考指标。方法收集长期毒性试验的10批次正常对照组SD大鼠,正常饲养,每周测定一次体质量增长及摄食量,在第3、6个月及恢复期结束时各测定一次脏器指数、血液和生化指标。结果雄性SD大鼠的摄食量较高,体质量呈线性增长趋势,高于雌性,雄性大鼠的脏器指数有所下降,表明雄性大鼠生长发育、饲料利用率比雌性大鼠快,血液和生化指标无明显变化。结论这些正常数据指标可为以后GLP屏障环境动物实验室的大鼠试验提供参考指标。
- 王丽芳代宝强谭余庆刘婷王洋
- 关键词：GLPSD大鼠
- 雌激素对大鼠中医体质影响的研究
- 环境雌激素对人体的不良影响，以及激素替代疗法的副作用都是受到关注的问题，证候实质也与雌激素密切相关。本文通过实验研究了外源性雌激素对不同性别、年龄大鼠中医体质的影响。
- 陈小野蒋小丽邹世洁王丽芳王肃张宇鹏李玉梅崔成德周永生
- 关键词：雌激素中医体质激素替代疗法
- 文献传递
- 健胃消食口服液的免疫调节作用及网络药理学机制研究
- 2023年
- 目的:通过小鼠免疫功能抑制模型探讨健胃消食口服液的免疫调节作用,同时整合网络药理学方法探讨健胃消食口服发挥液健胃消食作用的机制。方法:按体质量随机分为对照组,模型组,阳性药及健胃消食口服液低、中、高剂量(0.62、1.24、2.48 g·kg^(-1))组,腹腔注射环磷酰胺制备小鼠免疫功能抑制模型。观察小鼠表观状态、体质量、脾指数和胸腺指数变化;运用淋巴细胞转化实验和B细胞抗体生成实验检测小鼠细胞免疫和体液免疫能力;结合流式细胞术检测淋巴细胞中辅助性T细胞(CD4^(+)T)和细胞毒性T细胞(CD8^(+)T)细胞比例,观察T淋巴细胞亚群的变化;应用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)V2.0预测健胃消食口服液的潜在活性成分与靶点;根据主治病症临床表现,以“Gastritis”“Anorexia”为关键词在GeneCards等数据库获取疾病靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选健胃消食口服液核心作用靶点;使用欧易云平台对核心靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;应用液相色谱-质谱法检测脾脏中三羧酸循环代谢产物以初步了解代谢与免疫之间的关系。结果:体外实验证明,与对照组比较,模型组小鼠体质量持续下降。与模型组比较,给药组小鼠体质量从给药后第4天开始相继出现不同程度恢复,饮食、反应状态、蜷缩弓背情况也有不同程度的改善;给药组小鼠脾脏体比、胸腺脏体比及小鼠脾淋巴细胞转化能力和B细胞抗体生成能力显著提高。通过筛选得到健胃消食口服液中95个成分、650个成分靶点及1490个疾病靶点。结合CytoNCA插件筛选到56个核心靶点。富集分析发现,健胃消食口服液健胃消食的相关机制与C型凝集素受体信号通路和辅助性T细胞17(Th17)细胞分化等免疫通路有关。三羧酸循环中琥珀酸、二磷酸腺苷、乌头酸、柠檬�
- 张艳赵海誉侯红平王琳娜姜珊周严严司南王宏洁王坤王丽芳倪理琪魏晓露
- 关键词：健胃消食口服液免疫调节T淋巴细胞亚群三羧酸循环
- 热板法、醋酸扭体法疼痛模型寒、热属性的初步研究被引量：18
- 2005年
- 目的:疼痛模型是否具有寒热属性的探讨。方法:分别采用体温、利血平、肾上腺素、阿托品、优甲乐、不同地板温度为影响因素,观察不同批次小鼠热板法、醋酸扭体法痛阈的相关性。结果:该6个方面对疼痛模型的寒、热属性无明显相关。结论:在本实验条件下,热板法、醋酸扭体法疼痛模型的寒、热属性尚不能确认。
- 陈小野张宇鹏蒋小丽王肃王丽芳邹世洁欧阳海燕刁作斌庞大本
- 关键词：热板法醋酸扭体法疼痛模型体温利血平
- 慈航丹方药3种方法提取液镇痛、抗炎的比较研究
- 2019年
- 目的比较慈航丹方药3种方法提取液(分子量≤1000 Da)对小鼠痛经模型的作用效果及抗炎作用.方法比较慈航丹方药3种方法提取液对缩宫素、前列腺素PGE1所致小鼠痛经模型及对小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿的影响效果.结果与对照组相比,慈航丹方药3种方法提取液均有极显著抑制痛经、抗炎作用,差异有统计学意义(P<0.01);AE组、WE组与SBE组相比,差异有统计学意义(P<0.05);其作用效果依次为:SBE组>AE组>WE组.结论慈航丹方药3种方法提取液均能极显著性抑制药物诱发所致痛经及具有抗炎作用;其中SBE组抑制痛经和抗炎作用最强.
- 于定荣李超陈畅顾雪竹张方博王丽芳麻印莲
- 关键词：半仿生提取痛经模型抗炎
- 中药在2型糖尿病中的治疗和胰岛素抵抗中的研究进展被引量：49
- 2015年
- 胰岛素抵抗不仅是2型糖尿病的发病基础,也是高血压、高血脂、冠心病等疾病的主要发病原因。胰岛素抵抗在中医病机上涉及到脏腑功能失调,重点在脾,和肝肾密切相关。研究发现有降糖作用的中药达70余种,治疗胰岛素抵抗的单味药以及复方都具有活血化瘀、益气健脾、滋阴清热、疏肝解毒和化痰除湿的功效。
- 朱友文宋灿霍海如王丽芳朱亚英黄亚男魏玉娜谭余庆
- 关键词：中药2型糖尿病胰岛素抵抗
- 4种小鼠的寒、热体质研究被引量：3
- 2005年
- [目的]研究4种品系小鼠的寒、热体质。[方法]8~9周龄昆明、BALB/c、C57BL/6J、ICR小鼠,以及4~5周龄昆明小鼠,同步系统检测其生物学特性,然后以统一的评价标准评价4种品系小鼠的寒、热体质。并对BALB/c小鼠给予参桂理中丸和利血平做药物反证。[结果]①4~5周龄昆明小鼠与8~9周龄昆明小鼠比较体质明显偏热;②BALB/c小鼠与C57BL/6J小鼠比较体质偏寒;③8~9周龄雄性BALB/c小鼠、雄性和雌性C57BL/6J小鼠与8~9周龄相应性别昆明小鼠比较体质无明显差异;8~9周龄雌性BALB/c小鼠与8~9周龄雌性昆明小鼠比较体质偏寒;④8~9周龄ICR小鼠与8~9周龄BALB/c小鼠、C57BL/6J小鼠比较体质偏热;8~9周龄雄性ICR小鼠与8~9周龄雄性昆明小鼠比较体质偏热。[结论]4种品系小鼠存在寒、热体质差异。
- 陈小野张宇鹏张晓娟邹世洁蒋小丽王丽芳王肃崔成德欧阳海燕刁作斌
- 关键词：小鼠体质
- 大鼠虚寒证模型的研制被引量：55
- 2001年
- 目的 目前的虚寒证模型存在两个环节的不足 :一是可能未能在寒证的基础上达到寒邪伤阳而致虚 ;二是虚证上未达到“精气夺则虚”。本实验尝试通过加大造模量改进这一模型。方法 雌性WistarⅡ级大鼠 ,按照动物体温分为对照组和虚寒证组。虚寒证用较典型的造模药物灌胃造模 ,但用量较大 ,时间较长。造模结束检测有关指标。结果 与对照组比较 ,虚寒证组动物外观差 ,舌质淡嫩 ,明显腹泻 ,体重增长减缓 ,体温较低 ,食量减少 ,游泳时间缩短 ,受激排便增多。血浆cGMP含量、乳酸脱氢酶活性、肾脏指数、脾脏指数、肝脏指数、肾上腺指数显著增高 ,皮质醇含量、T含量、卵巢指数、血清乳酸含量显著降低 ,cAMP cGMP比值 ,E2 含量、E2 T比值、胸腺指数有降低趋势。血清IL - 2含量、血清木糖吸收率、血清TT3含量无显著差异。结论 本模型有程度较深的寒证表现 。
- 陈小野周永生樊雅莉张宇鹏蒋小丽邹世洁崔成德乔文彪邵德彬王丽芳王肃
- 关键词：虚寒证酸含量造模血清虚证动物体
- 大鼠性别间中医体质差异的初步评价被引量：15
- 2001年
- 对北京市目前常用的实验大鼠不同性别间的中医体质差异进行初步评价。大鼠包括Wistar( I、II、III级 ) ,SD( I、II、III级 ) ,CD( SD) IGS( III级 ) ,SHR( I级 ) ,SHR/sp( I级 ) ,均雌雄各 1 0只 ,除 III级 CD( SD) IGS大体重 (雄性 40 0± 2 0 g,雌性 2 70± 2 0 g)组大鼠外 ,体重均为 2 0 0± 2 0 g。观测了外观 ,大便 ,舌象 ,体温 ,肾上腺、胸腺、脾脏湿重 ,测定了下丘脑—垂体—甲状腺轴相关功能。结果发现 ,I级 Wistar大鼠雌雄间体质无明显差异。II级Wistar大鼠雄性体质相对于雌性偏热。 III级 Wistar大鼠雌性体质相对于雄性明显偏热。I级 SD大鼠雌性体质相对于雄性明显偏热。II级 SD大鼠雌雄间体质无明显差异。III级SD大鼠雄性体质相对于雌性偏热。小体重 III级 CD( SD) IGS大鼠雌性体质相对于雄性明显偏于实热。大体重 III级 CD( SD) IGS大鼠雌性体质相对于雄性偏热。 I级 SHR大鼠雌雄间体质无明显差异。I级 SHR/sp大鼠雌性体质相对于雄性明显偏热。结果提示 ,不同品种。
- 张宇鹏周永生蒋小丽邹世洁樊雅莉崔成德邵德彬王丽芳王肃贺争鸣陈小野
- 关键词：性别中医体质
- 基于网络药理学的芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰、平喘的作用机制研究被引量：12
- 2021年
- 研究芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰和平喘的药理作用,并通过网络药理学探究其作用机制。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察抗炎作用;小鼠氨水引咳法观察止咳作用;小鼠气管酚红排泌法观察祛痰作用;磷酸组胺和氯化乙酰胆碱联合致小鼠哮喘观察平喘作用;采用TCMSP数据库及文献查找芩暴红止咳口服液各中药化学成分,利用BATMAN-TCM进行成分靶点预测。通过GeneCards数据库查询炎症、咳嗽、痰、哮喘相关疾病靶点。药物与疾病靶点相交集后,分别利用Metascape数据库进行GO生物过程分析和KEGG通路富集分析,并导入STRING数据库检索蛋白互作关系,筛选关键靶点。结果显示,芩暴红止咳口服液4.5、9.0 mL·kg^(-1)可显著降低右耳质量(P<0.05)和厚度(P<0.01),且减少两耳质量差(肿胀度)(P<0.05),明显延长咳嗽潜伏期(P<0.05),显著降低3 min内咳嗽次数(P<0.05),显著增加气管酚红排泌量(P<0.01);芩暴红止咳口服液2.3、4.5、9.0 mL·kg^(-1)可明显延长引喘潜伏期(P<0.05)。芩暴红止咳口服液共324个化学成分,1245个靶点,炎症、咳嗽、痰、平喘靶点分别为10272、4400、192、7533个,交集后,芩暴红止咳口服液抗炎、止咳、祛痰、平喘共同涉及调节离子运输、血液循环等GO生物过程和癌症相关信号通路、神经活性配体-受体相互作用等KEGG通路。通过实验验证和网络药理学分析,均证明芩暴红止咳口服液具有较好的抗炎、止咳、祛痰和平喘作用。
- 李煜张毅徐核王丽芳张方博杨洪军
- 关键词：抗炎止咳祛痰平喘网络药理学
