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N-取代苄基-N′-苯甲酰氧乙基哌嗪的合成被引量：2: 2010年; 为寻找新的高活性哌嗪类化合物,根据药物拼合原理,试验设计合成了6个未见报道的哌嗪系列化合物(3a-f)。以哌嗪为起始原料,通过与取代苄氯反应得到1-(取代苄基)哌嗪1,1与苯甲酸-2-氯乙酯得到目标化合物(3a-f)。结果表明:改进了中间体1的制备方法,使用了异丙醇和水作为混合溶剂,实现了温和的反应条件,产率达到70%以上。结论:所有的化合物经IR、1 H NMR、MS及元素分析表征,证明了合成方法的可靠性。; 韩生华孟双明温雪山陈建新; 关键词：哌嗪

哌嗪类药物的现状及其研究进展被引量：8: 2009年; 哌嗪是很多药物的重要组成部分,为分子中含两个氮原子的六元杂环,是富氮杂环化合物的理想结构单元,具有生成焓高、热稳定性好等特点.哌嗪类化合物大多具有高效的药理活性,有些已经开发成为临床药物.本文综述了哌嗪类药物的研究现状以及在生物医学领域的应用进展.; 韩生华温雪山陈建新; 关键词：哌嗪药物

N,N,N'-不同基团三取代乙二胺衍生物的简便合成被引量：1: 2014年; 以2-取代咪唑啉为起始原料,经过磺酰化反应,得到磺酰基咪唑啉2a-2e,然后进行甲基化反应得到1,2,3-三取代咪唑啉碘盐3a-3e。化合物3在室温下经过水解反应或还原反应,可得到两类不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物4或5。该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,提供了一种有效的三步合成不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物的新方法。所合成产物通过NMR、IR和元素分析方法进行了结构确证。; 郭文彦陈建新温雪山赵艳亲王映霞; 关键词：咪唑啉水解

碘化1-甲基-2-异丙基(或丙基)-3-苯磺酰基咪唑啉的合成及基团转移反应被引量：2: 2015年; 合成了新的四氢叶酸辅酶(THF)模型化合物碘化1-甲基-2-异丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5a)和碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5b),研究了其反应性能.结果表明,化合物5与双官能团亲核体邻苯二胺或邻氨基苯酚反应,完全转移了4个碳的异丁基和正丁基单元,基于此探索了合成2-取代苯并咪唑及2-取代苯并唑的新方法;化合物5a与单官能团亲核体胺类反应部分转移了4个碳的异丁基单元,生成不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺盐;化合物5a在Na BH4作用下可发生还原反应,在Na OH水溶液中可发生水解反应,也可与碳负离子基团(硝基甲基负离子或二腈基甲基负离子)发生亲核加成反应,生成了3类不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺衍生物,探索了此类化合物的简易合成方法.这些反应模拟了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的功能,并将其扩展到4个碳原子单元,获得了可应用于有机合成的新方法和新试剂.; 温雪山霍明章陈建新; 关键词：四氢叶酸咪唑啉盐

氨甲酰基硅烷与硝酮的反应及产物的互变异构被引量：4: 2009年; 氨甲酰基硅烷可以与硝酮反应,合成α-(N′-甲基-N′-三甲基硅氧基)氨基-N,N-二甲基苯乙酰胺(5).经研究发现,该产物具有互变异构现象,提出了这一互变异构体的结构,并通过1HNMR谱在不同温度(55～-30℃)下的数据,证实了指定结构的存在:在55℃时,呈现结构(5)的形式;而在-30℃时,呈现结构(8)的形式,它们互变的中间体结构则在55～-30℃之间随温度的变化而变化.; 陈建新温雪山; 关键词：硝酮互变异构

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温雪山