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欧晋平: 作品数：155 被引量：468H指数：13; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学机械工程生物学更多>>

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rhIL-11加速无血缘关系脐血移植患者血小板植入的临床研究: ＜正＞rhIL-11单独或与其他细胞因子协同可以刺激骨髓造血干细胞的增殖与分化成熟,促进骨髓巨核细胞和血小板的生成。临床研究证明,rhIL-11能明显促进化疗后血小板的恢复。在脐血干细胞移植中血小板的恢复是影响移植成功的...; 欧晋平冀林华岑溪南邱志祥许蔚林王茫桔李渊任汉云; 文献传递

G140.硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者临床疗效观察: 梁赜隐王茫桔孙玉华刘微王倩岑溪南任汉云李渊王莉红欧晋平尹玥许蔚林董玉君邱志祥王文生; 文献传递

真实世界骨淋巴瘤的病理特征、治疗选择与患者预后评估被引量：4: 2019年; 目的:探讨骨淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法和患者预后。方法:回顾性分析北京大学第一医院2004年1月至2018年4月收治的34例骨淋巴瘤患者的临床特征、病理特点、治疗及预后。结果:34例骨淋巴瘤患者的中位年龄为56岁,男、女性别比例为1. 43∶1。原发性骨髓瘤(PBL) 8例,继发性骨髓瘤(SBL) 26例,PBL与SBL之比为0. 31∶1。PBL患者常无明显的全身症状,多因骨痛或病理性骨折起病。病理类型以DLBCL最多,占55. 88%。目前骨淋巴瘤的治疗方法为化疗,或化疗辅以放疗或手术,有条件者行造血干细胞移植治疗。本研究中骨淋巴瘤患者平均生存期为3. 49年,中位生存期为3年,3年生存率为82. 14%。影响生存期的因素有PBL和SBL分类、病理类型、血LDH水平和治疗方法。结论:骨淋巴瘤起病隐匿,选择足量、充分的联合治疗手段可提高患者的生存率,原发性骨淋巴瘤少见且预后较好,继发性骨淋巴瘤预后差。; 欧晋平高爽王莉红张建华农琳刘微王文生孙玉华许蔚林尹玥梁赜隐王倩李渊董玉君王清云王茫桔王冰洁邱志祥岑溪南任汉云; 关键词：淋巴瘤骨淋巴瘤

85例原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤长期随访结果及预后分析: 目的：本文旨在探讨原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、治疗及预后生存因素. 方法：通过长期随访和收集本院18年来收治的85例原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤病例资料,分析患者的临床特征、治疗以及临床病理因素与疗...; 宋立娜岑溪南欧晋平王文生邱志祥童玉君梁赜隐许蔚林李渊王茫桔王莉红尹玥孙玉华刘微王倩王颖任汉云; 关键词：病理机制预后评估

FLAG序贯Bu/Cy预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗难治/复发急性髓系白血病的临床观察: 刘微李渊尹玥邱志祥孙玉华许蔚林岑溪南梁赜隐王茫桔王文生欧晋平王倩董玉君王莉红任汉云

29例原发纵膈大B细胞淋巴瘤临床特征及长期随访结果: 目的:探讨原发纵膈大B细胞淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法及预后因素. 方法:回顾性总结2000-1至2013-11本院收治的29例原发纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的临床资料并进行相关数据统计. ...; 王冰洁王茫桔王莉红尹玥孙玉华刘微王倩王颖任汉云岑溪南邱志祥欧晋平王文生梁赜隐董玉君许蔚林李渊; 关键词：病理诊断预后因素; 文献传递

伴MLL基因异常白血病的检测及其临床意义被引量：5: 2018年; 目的研究伴混合谱系白血病(MLL)基因异常白血病的发病率及临床特征。方法回顾性分析单中心近五年来所有住院急性白血病患者的临床资料,采用多重逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法筛选出MLL基因异常的患者,收集临床和预后资料进行分析。结果 2013年1月至2018年1月间我院收治的初发急性白血病223例(ALL 72例,AML 151例),其中MLL相关白血病患者资料完整的16例(ALL 3例,AML 13例)。MLL相关白血病占ALL的4.2%,AML的8.6%。16例患者经过2个疗程诱导化疗后达到完全缓解的只有7例(CR率43.8%)。11例患者进行了造血干细胞移植(HSCT),其中7例为单倍型移植,3例为同胞全相合移植,另外1例为脐血移植。16例患者随访4～51个月,中位随访时间17个月,期间9例患者死亡。16例患者的生存分析结果显示,这组患者的3年总生存率(OS)仅约40%,无进展生存率(PFS)约为30%。结论伴MLL基因异常的白血病对传统化疗反应不良,易复发,已成为疾病预后不良的标志,异基因移植有可能改善其预后。; 王振华戢莉王莉红梁赜隐刘微许蔚林孙玉华欧晋平邱志祥岑溪南董玉君任汉云; 关键词：白血病 RT-PCR HSCT

单倍型异基因造血干细胞移植治疗难治急性型成人T细胞白血病-淋巴瘤1例并文献复习: 2022年; 目的:探讨成人T细胞白血病-淋巴瘤(adult T cell leukemia-lymphoma,ATL)的临床特征及治疗。方法:回顾分析我院1例ATL的临床病理特征、治疗转归,并进行相关文献复习。结果:患者女性,44岁,祖籍福建,以皮疹、腹胀及水肿为首发表现,影像学检查提示全身多发代谢增高肿大淋巴结、脾大,腋窝淋巴结、腹壁皮肤活检提示外周T细胞淋巴瘤;经预治疗及多次化疗后效果欠佳,行HTLV I-RNA检测为阳性,诊断ATL急性型明确,后选择其子作为供者行单倍型异基因造血干细胞移植,移植后随访15个月至2022年04月仍存活。结论:由于北方地区HTLV-1感染率较低,遇到化疗效果欠佳的外周T细胞淋巴瘤时需考虑到ATL可能,尽早行相关病毒学检测以尽快明确诊断。单倍型异基因造血干细胞移植可以为ATL患者改善长期预后带来希望。; 朱佳琳唐博尹玥许蔚林王倩欧晋平王文生董玉君; 关键词：HTLV-1

以多浆膜腔积液为突出表现的慢性移植物抗宿主病患者的临床特点被引量：1: 2014年; 目的了解血液系统恶性肿瘤在行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后以多浆膜腔积液为主要表现的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者的临床特点.方法分析2003年6月至2013年7月在北京大学第一医院血液科行allo-HSCT的323例患者中发生cGVHD的情况,对其中合并多浆膜腔积液病例的临床特点和疗效进行分析.结果对294例行allo-HSCT后存活超过100 d患者的cGVHD和严重程度进行评价,90例（30.6％）发生cGVHD,其中广泛型cGVHD 25例（8.5％）.在所有发生cGVHD患者中,4例合并中、大量多浆膜腔积液,占全部发生cGVHD病例的4.44％,均为广泛型cGVHD,其积液性质为渗出液或介于渗出液与漏出液之间.应用糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗有效,但易反复发作.结论多浆膜腔积液是cGVHD较为少见的临床表现,其治疗效果较差.allo-HSCT后发生cGVHD且合并多浆膜腔积液应考虑为广泛型cGVHD,应给予积极治疗.; 王清云李渊邱志祥许蔚林孙玉华王莉红王茫桔刘微董玉君欧晋平王文生梁赜隐王倩岑溪南任汉云; 关键词：多浆膜腔积液