林美芳
- 作品数：57 被引量：317H指数：10
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用三维超声建立正常胎儿心功能指标z-score数据模型
- 目的建立正常胎儿心功能指标随孕周变化的z-score数据模型,定量评估胎儿心功能。方法应用三维超声时间-空间关联成像技术(STIC)联合虚拟器官计算机辅助分析法(VOCAL)测量和计算胎儿心功能指标,包括左、右心室舒张末...
- 林美芳谢红宁郑菊朱云晓李丽娟
- 关键词：胎儿心功能Z-SCORE三维超声
- 文献传递
- 卵巢黏液性囊腺瘤伴附壁Brenner细胞瘤的超声和病理表现1例被引量：1
- 2007年
- 蔡少雨周东华林美芳刘雪凌
- 关键词：黏液性囊腺瘤病理表现细胞瘤超声下腹部隐痛囊实性包块
- 足内翻产前超声特征及与染色体异常相关性的分析被引量：5
- 2017年
- 【目的】总结足内翻胎儿产前超声特征及其合并染色体异常情况,分析决定预后的独立因素以提供产前咨询的资料。【方法】收集2010年1月1日至2015年10月30产前超声诊断为足内翻并经产后或引产后证实的病例89例,其中不合并畸形16(18.0%)例,合并畸形73(82.0%)例。总结其合并其他畸形的情况,精确概率法分析与染色体核型异常的关系,Logistic回归分析影响预后的独立因素。【结果】合并畸形最多为骨骼系统的其他畸形,共35例(47.9%),其次神经系统畸形30例(41.1%)。60例(不合并畸形组11例,合并畸形组49例)行染色体检查,合并畸形组染色体异常概率(17/49,34.7%)高于不合并畸形组(0/11,0%)(P=0.03)。染色体异常以18三体多见(8/17,47.1%)。无合并畸形组生存率(8/16,50.0%)与合并畸形组足内翻生存率(1/73,1.3%)差异有统计学意义(P=0.03)。有、无合并畸形是影响临床结局独立因素(P=0.01),合并其他畸形足内翻预后不良[OR=11.9(95%CI:1.8~80.1)]。【结论】足内翻胎儿合并的畸形以骨骼系统其他畸形最常见;有、无合并畸形是影响预后的独立因素。足内翻合并其他畸形时染色体异常率高于不合并畸形,其中染色体异常以18三体多见;不合并其他畸形时,染色体风险较低,可不建议行染色体检查。
- 林美芳谢红宁郑菊雷婷李岚
- 关键词：足内翻产前诊断染色体超声
- 11～13＋6孕周与14～17＋6孕周胎儿超声筛查的对比被引量：7
- 2010年
- 目的 评价非选择孕妇11～13＋6孕周和14～17＋6孕周胎儿超声筛查的作用.方法 2002年1月至2008年4月在中山大学附属第一医院行11～17＋6孕周胎儿首次产前常规超声检查共3645例患者,其中11～13＋6孕周组1556例,14～17＋6孕周组2089例.比较两组胎儿结构异常的检出率及畸形类型构成比.结果 11～13＋6孕周组和14～17＋6孕周组胎儿结构异常首次检出率分别为2.3%（36/1556）和3.3%（68/2089）,差异无统计学意义.两组胎儿结构异常类型构成比差异有统计学意义（P=0.03）.11～13＋6孕周组胎儿畸形前3位为颈部异常（项颈透明层增厚及颈部淋巴水囊瘤）占31.6%（18/57）,胎儿水肿占15.8%（9/57）,前腹壁异常占12.3%（7/57）.14～17＋6孕周组胎儿畸形前3位为心血管系统异常占16.7%（18/108）,中枢神经系统异常占14.8%（16/108）,前腹壁异常占12.0%（13/108）.结论 11～13＋6孕周胎儿超声检查能诊断多种致死性胎儿畸形及检测各种染色体异常超声标记;14～17＋6孕周胎儿超声检查可观察相对细微的胎儿结构异常.11～13＋6孕周是早期胎儿超声筛查的理想时间.
- 冯洁玲谢红宁李丽娟何花朱云晓林美芳郑菊
- 关键词：超声检查产前胎儿畸形早孕期
- 胎儿室间隔缺损与染色体异常的相关性研究
- 目的通过对产前超声诊断的室间隔缺损(室缺)胎儿的临床资料分析,探讨胎儿不同类型室缺及其合并其他畸形与染色体异常的相关性。方法收集2008年1月至2011年9月在广州中山大学附属第一医院行产前胎儿系统超声诊断的214例室缺...
- 杜柳谢红宁李丽娟朱云晓林美芳郑菊
- 文献传递
- 单核苷酸多态性微阵列技术在圆锥动脉干畸形胎儿诊断中的运用被引量：3
- 2019年
- 【目的】研究圆锥动脉干异常胎儿的拷贝数变异(CNV)情况。【方法】运用染色体微阵列分析方法检测圆锥动脉干异常胎儿的CNV,根据CNV的临床意义,将病例分为非良性组(病理性CNV+临床意义未明CNV)和良性组(无CNV+良性CNV),并分析不同临床意义CNV与胎儿超声特征及预后的关系。【结果】研究期间128例染色体正常圆锥动脉干异常胎儿被纳入研究。其CNV检出率为14.1%(18/128),其中包括病理性CNV为5.5%(7/128)、临床意义未明CNV(VOUS)为4.7%(6/128)和良性变异CNV为3.9%(5/128)。此128例胎儿分为良性CNV组(n=115)及非良性CNV组(n=13)。非良性CNV组病例合并心外总异常率(76.9%vs. 43.5%,P=0.037),结构性心外异常率(61.5%vs. 24.2%,P=0.022)、软指标的异常率(61.5%vs. 20.9%,P=0.004)及胸腺异常率(30.8%vs. 0.87%,P=0.000)高于良性CNV组;两组间除持续性左上腔静脉发生率(46.2%vs. 13.9%,P=0.010)存在差异外,合并心内其他异常率无显著差异(53.9%vs. 53.9%,P=1.000)。非良性组的自然死亡率(50%)高于良性组(16.4%),但未达统计学差异。【结论】拷贝数变异是圆锥动脉干异常发生的可能机制之一,合并包括胸腺异常在内的心外异常提示合并拷贝数变异的可能性大。
- 林美芳郑菊雷婷杜柳谢红宁
- 关键词：产前诊断圆锥动脉干畸形拷贝数变异
- 错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌表达的临床意义被引量：1
- 2005年
- 【目的】 探讨错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌(endometrial carcinoma，EC)的失表达情况及其临床意义。【方法】 用免疫组化S-P方法检测hMLH1蛋白在61例子宫内膜癌组织的失表达情况，并分析hMLH1蛋白失表达与子宫内膜癌临床病理的关系。【结果】 子宫内膜癌组织存在hMLH1蛋白失表达，其失表达率为29.5％。hMLH1失表达子宫内膜癌细胞分化较好(P=0.047)，临床预后较好(OR=5.458，P=0.025)，hMLH1失表达为子宫内膜癌独立预后因素(Cox多因素分析，P=0.006)。【结论】 hMLH1基因功能缺失在子宫内膜癌代表较良好的预后，hMLH1失表达有可能作为子宫内膜癌的独立预后因素。
- 林美芳柯佩琪罗容珍朱云晓沈宏伟
- 关键词：子宫内膜癌错配修复HMLH1
- 产前超声指标评分法对胎儿18三体综合征的诊断价值
- 目的探讨产前超声指标评分法对胎儿18三体综合征的诊断价值。方法采用前瞻性方法对2004年1月至2009年12月在广州中山大学附属第一医院行产前超声筛查孕妇中,发现胎儿结构或软指标异常者行胎儿染色体核型检查,根据胎儿染色体...
- 彭软谢红宁张颖罗艳敏李丽娟朱云晓林美芳
- 文献传递
- 胎儿先天性膈疝及其相关异常的产前诊断
- 目的分析胎儿先天性膈疝与其它合并畸形及染色体异常的相关性,探讨影响膈疝预后的可能因素。方法总结2002年1月至2008年11月在本院产前超声诊断并经尸体解剖或手术诊实的胎儿膈疝病例,分析其类型、合并畸形、与染色体异常的关...
- 郑菊谢红宁李丽娟林美芳朱云晓
- 文献传递
- 11-13+6孕周与14-17+6孕周胎儿超声筛查的对比
- 目的评价非选择孕妇11-13+6孕周和14-17+6孕周胎儿超声筛查的作用。方法收集2002年1月至2008年4月在中山大学第一附属医院行11-17+6孕周胎儿首次产前常规超声检查共3645例,其中11-13+6孕周组1...
- 冯洁玲谢红宁李丽娟何花朱云晓林美芳郑菊
- 文献传递
