杨艳伟
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- F344大鼠DEN给药致癌性试验的肝脏解剖病理学检查结果
- 2007年
- 李珊珊张琳李保文郎书惠杨艳伟张頔张阳奈良间功川合是彰金子丰藏邢瑞昌王秀文李波
- 关键词：DEN肝脏
- Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月和恢复期3周毒性研究
- 目的研究 AF-5对机体产生的中毒反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设5、15 和50 mg/kg,PVP 对照组及蒸馏水对照组。按每周给药6次,给 Beagle 犬经口给予 AF-5/PVP 共9...
- 沈连忠曹丽梅姜华刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：BEAGLE犬安全性评价
- 文献传递
- 药物临床前安全性评价中脾脏的作用和意义被引量：5
- 2010年
- 林志李珊珊张頔杨艳伟李波
- 关键词：临床前安全性评价脾脏药物边缘区巨噬细胞B细胞
- 大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究被引量：1
- 2007年
- 目的AF-5/PVP固体分散体对机体产生的中毒反应研究及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设10、50和250mg/kg,PVP对照组及一个蒸馏水对照组。以每周给药6次,15ml/kg体积给Wistar大鼠灌胃给药共6个月和停药恢复期3周毒性研究。结果对动物的一般活动状况、粪便、饮食和饮水等未发现受影响;对动物体重也无明显的影响,但在250mg/kg剂量水平有抑制动物体重增长的趋势;250mg/kg剂量水平引起动物尿生化指标阳性增加的改变在停药后能够恢复正常;对动物的神经活动状况未见明显影响;血液学:6个月时出现AF-5/PVP固体分散体相关的中性粒细胞比例增加,淋巴细胞比例降低;血清生化:出现剂量相关的ALT增加,ALP降低;脏器重量:出现剂量相关的肝脏、肾脏重量的增加;组织病理学:250mg/kg剂量的雌性动物(8/10)动物和雄性动物(8/9)动物均发现有极轻度的肝小叶中心性肝细胞肥大。结论主要毒性靶器官是肝脏、肾脏;无明显毒副反应的剂量是50mg/kg;停药3周后,给药引起的肝脏、肾脏毒性反应能够恢复。
- 沈连忠刘丽齐卫红李欣刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：靶器官安全性评价
- 抗CD20单克隆抗体临床前安全性评价
- 目的对抗CD20单克隆抗体进行临床前安全性评价。方法①抗CD20单抗仅能识别灵长类动物的CD20,因此实验动物选用食蟹猴。②急毒:设置溶媒对照、10、30、100 mg/kg组。根据供试品临床静脉滴注的特点,在给药过程中...
- 周晓冰林志沈连忠孙立齐卫红王超苗玉发刘芳王越杨艳伟李保文王秀文王雪李波
- 关键词：临床前安全性评价单克隆抗体
- 文献传递
- DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨
- 目的 DEN 诱导 Fischer 大鼠二段法致癌新方法的探索研究。方法 Fischer 大鼠120只,♂♀各半,分为3组, 即单次 ip 生理盐水对照组、单次 ip 大剂量 DEN 组(200 mg/kg)、单次 ip...
- 张琳李保文张阳杨艳伟李珊珊李波
- 关键词：DEN
- 文献传递
- 大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究
- 目的 AF-5/PVP 固体分散体对机体产生的中毒反应研究及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设10、50和250 mg/kg,PVP 对照组及一个蒸馏水对照组。以每周给药6次,15 ml/kg 体积给 ...
- 沈连忠刘丽齐卫红李欣刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：靶器官安全性评价
- 文献传递
- 药物诊断毒性病理学质量控制体系规范
- 目的为了保证和提高药物非临床安全性评价诊断病理学的工作质量,促进病理学研究工作的质量审核,对诊断毒性病理学质量控制体系规范进行了归纳,总结。方法根据组织病理学的工作流程,结合GLP规范和常规工作准则,经验,从实验方案的设...
- 李珊珊杨艳伟张迪林志屈哲郭明明吕建军王秀文李波
- DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法探讨
- 2007年
- 目的DEN诱导Fischer大鼠二段法致癌新方法的探索研究。方法Fischer大鼠120只,♂♀各半,分为3组,即单次ip生理盐水对照组、单次ip大剂量DEN组(200mg/kg)、单次ip大剂量DEN(200mg/kg)+饮水给药组(10ppm)。第一天根据体重ipDEN200mg/kg启动,第2天开始在饮水中加入10ppmDEN进行促进,给药组给药时间为3个月。结果通过HE染色对各脏器的组织病理学检查发现,对照组无明显组织学异常;单次ip组肝脏增生22例,肝脏肿瘤性结节1例;单次ip+饮水给药组,肝脏增生40例(100%),肝脏肿瘤性结节12例(12/40),肝血管内皮瘤2例,脂肪瘤1例,索状肝细胞癌1例。结论:DEN为已知的致癌剂,其靶器官为肝脏。单次ip大剂量DEN(200mg/kg)可以引起少量肝细胞的癌前病变,同时饮水给予低剂量DEN(10ppm),能明显加快肝脏肿瘤的形成。结论低剂量的DEN长期暴露可以作为肿瘤形成的促进剂,该模型有望成为一种新型的致癌性试验的动物实验模型,用以快速检测其他化学物质的致癌作用。
- 张琳李保文张阳杨艳伟李珊珊李波
- 关键词：DEN
- Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月和恢复期3周毒性研究
- 2007年
- 目的研究AF-5对机体产生的中毒反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设5、15和50mg/kg,PVP对照组及蒸馏水对照组。按每周给药6次,给Beagle犬经口给予AF-5/PVP共9个月,并经3周恢复期进行毒性研究。结果15和50mg/kg剂量组在给药期间出现血清ALP水平的升高,但是停药后恢复正常;动物体重、进食量、心电图、神经活动状况、尿生化、血液学、以及其他血清生化指标等均未见明显异常。结论血清ALP水平的升高,与经口给予的大剂量的AF-5/PVP固体分散体影响胃肠道有关;Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月的无明显毒副反应剂量为5mg/kg。
- 沈连忠曹丽梅姜华刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：BEAGLE犬安全性评价
