杨文军
- 作品数：51 被引量：131H指数：6
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 肝动脉和门静脉高位分支双重处理对犬肝脏结构和功能的影响
- 目的观察肝动脉和门静脉分支双重处理后犬肝脏结构和功能的改变。方法杂种犬25只, 随机分成假手术对照组和实验组,实验组进行肝动脉左支结扎和门静脉左支缩窄70％。分别于术后1、2、3、7和14d处死动物,观察肝脏大体结构的变...
- 杨文军余正平张启瑜叶乐驰施红旗蒋飞照
- 文献传递
- 一氧化氮、内皮素-1和肝“筛”在鼠淤胆性肝纤维化中的作用被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨一氧化氮 (NO )和内皮素 1(ET 1)在淤胆性肝纤维化中的作用。方法 将 48只Wistar大鼠随机分成 :对照组、胆总管结扎组及胆总管结扎加乳果糖组。观察术后第 3 ,7,14和 2 1d血浆内毒素 ,NO和ET 1水平及肝脏结构和功能的变化。 结果 胆总管结扎致胆汁淤积后 ,随着血浆内毒素水平升高 ,NO和ET 1水平相应上升 ,血浆AST ,ALT也明显升高。肝纤维化程度随梗阻时间逐渐加重。电镜下见肝窦变窄 ,Disse间隙增宽 ,内有大量胶原纤维沉积 ,肝“筛”的数量和直径均明显减少。使用乳果糖能部分逆转肝脏功能和结构的病理改变。结论 NO和ET -1可能通过作用于肝“筛”而引起淤胆性肝纤维化。
- 杨文军雷正明马玲李代渝黎靖时德
- 关键词：病因学一氧化氮内皮素-1病理学
- 核因子-κB圈套寡核苷酸对核因子-κB活性及创伤炎症反应大鼠肝脏功能损害的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨核因子 (NF) -κB圈套寡核苷酸 (ODN)对NF -κB活性及创伤炎症反应大鼠肝脏功能损害的影响。 方法 利用电泳迁移率改变实验 (EMSA) ,测定合成的环状哑铃形圈套ODN对NF -κB的DNA结合能力的竞争抑制作用 ;利用NF -κB反应性报告细胞株HEK -不稳定增强型绿色荧光蛋白 (d2EGFP) ,观察圈套ODN瞬时转染对报告基因表达的影响。Wistar大鼠 96只 ,随机分为对照组、创伤性炎症组、圈套ODN组和无关ODN组。利用EMSA检测各组肝脏组织NF -κB的DNA结合活性 ,用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)检测大鼠肝脏组织TNF -α、白细胞介素 - 6 (IL - 6 )mRNA水平 ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)法检测大鼠肝脏组织肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、IL - 6的蛋白水平。 结果 设计的环状哑铃形圈套ODN对NF -κB的DNA结合能力具有竞争抑制作用 ,1 μg ml和 2 μg ml圈套ODN瞬时转染HEK -d2EGFP ,可明显抑制p6 5蛋白诱导的d2EGFP表达。大鼠创伤性炎症后 3h ,肝脏NF -κB活性开始升高 ,伤后 1 2h达高峰。肝脏组织TNF -α、IL - 6mRNA水平和蛋白水平也明显上升 ,与NF -κB的活性改变一致。圈套ODN治疗后 ,大鼠肝脏组织TNF -α、IL - 6的表达明显下降 ,肝脏功能明显好转 ,而无关ODN则没有治疗效果。 结论 设计的靶向NF
- 梁华平徐祥杨文军王付龙刘东擘胡承香王正国
- 关键词：ODN鼠肝DNA结合EGFP
- 腺病毒介导CD40Ig基因在大鼠肝脏移植中的作用
- 2012年
- 目的探讨腺病毒介导CD40Ig基因(AdCD40Ig)在大鼠肝脏移植中的作用。方法随机将供受体大鼠分4组,A:同基因移植组,B:免疫排斥组,C:AdLacZ对照组,D:基因治疗组。观察大鼠存活时间,CD40Ig、细胞因子水平和移植肝病理情况。结果 D组存活时间长于B、C组(P<0.05);CD40Ig浓度于术后7天达高峰;D、A组IL-2、IFN-γ水平较B、C组明显降低(P<0.05),D组IL-10较其他组明显增加(P<0.05);B、C两组术后出现中、重度排斥反应,汇管区淋巴细胞浸润明显,D组汇管区轻度炎症,无明显血管损伤证据,病理评级较B、C组有统计学意义(P<0.05)。结论 CD40Ig通过阻断CD40/CD40L通路,可延长移植肝存活时间,在受体内长期表达,减少汇管区淋巴细胞浸润,影响相关细胞因子的表达,对大鼠肝脏急性排斥反应有抑制作用。
- 孙运鹏吴欢欢廖毅单云峰杨文军施红旗张启瑜
- 关键词：肝脏移植共刺激通路腺病毒
- EphA1基因可控性双稳转内皮祖细胞系EPCs^(Tet-On-EphA1)SiRNA的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立可调控EphA1基因表达的内皮祖细胞系EPCsTet-On-EphA1SiRNA。方法将pWHE146质粒转染到内皮祖细胞系中,筛选出稳定表达的细胞克隆;扩增后瞬时转染pTRE-hyg-luc质粒,强力霉素诱导表达后,检测荧光素酶活性,挑选出高表达、低背景的受强力霉素调控的EPCsTet-On细胞株;再将重组质粒pTRE-EphA1SiRNA转染入EPCsTet-On细胞株,筛选出稳定表达细胞克隆EPCsTet-On-EphA1SiRNA;通过强力霉素诱导后,利用RT-PCR和Western blotting法检测EphA1基因mRNA与蛋白的表达。结果成功构建了受强力霉素调控的高表达低背景的EPCsTet-On-EphA1SiRNA细胞株;强力霉素可诱导EPCsTet-On-EphA1SiRNA细胞株中EphA1mRNA表达下调,较之未调控组其差异有统计学意义(P<0.05);强力霉素调控EphA1蛋白表达的能力在一定范围内呈剂量依赖性关系。结论成功建立强力霉素调控EphA1基因表达的大鼠双稳转内皮祖细胞系EPCsTet-On-EphA1SiRNA,为深入研究EphA1基因在内皮祖细胞参与肝癌血管生成过程中的作用提供了有效的实验手段。
- 陈钢金炜东王怡施红旗余正平周蒙滔杨文军
- 关键词：内皮祖细胞
- 核因子-κB“圈套”策略对创伤性炎症大鼠肝脏损伤的抑制作用
- 2009年
- 目的探讨核因子-κB“圈套”策略对创伤性炎症大鼠肝脏损伤的抑制作用。方法Wistar大鼠108只，随机分成对照组、创伤性炎症组和“圈套”ODN组，各组动物分别于术后3、6、12、24、48和72h分批处死。检测血浆转氨酶的水平，在光镜下观察肝细胞损伤程度。运用凝胶阻滞实验检测创伤性炎症术后肝脏组织NF-κB的活性及合成“圈套”ODN的体外竞争抑制试验。检测大鼠肝脏组织TNF-α和IL-6的mRNA及蛋白水平。结果大鼠创伤性炎症术后3h肝脏NF-κB的活性开始升高，术后12h达高峰。肝脏组织TNF-α和IL-6mRNA和蛋白表达明显上升，血浆转氨酶含量也明显上升，肝细胞变性坏死，肝小叶结构破坏明显。“圈套”ODN治疗后大鼠肝脏组织TNF-α和IL-6的mRNA和蛋白表达均明显下降，血浆转氨酶水平明显下降，光镜下肝小叶结构损伤明显好转。结论NF-κB靶向性“圈套”ODN通过特异性抑制NF-κB活性，可以有效地抑制创伤性炎症大鼠肝脏炎症介质TNF-α和IL-6的释放，从而明显改善肝脏结构和功能的损伤。
- 杨文军陈云志万丽张虎祥孙运鹏陶崇林陈宗静宋其同余正平张启瑜
- 关键词：炎症介导素类
- 股浅静脉瓣膜包窄术治疗原发性下肢深静脉瓣膜功能不全
- 目的探讨股浅静脉瓣膜包窄术的临床应用价值。方法经静脉造影诊断原发性下肢深静脉瓣膜功能不全41例(41条下肢),对其施行股浅静脉瓣膜包窄成形术。结果术后随访所有肢体症状缓解,无手术并发症。结论重视下肢深静脉瓣膜功能在下肢静...
- 黄景勇虞冠锋杨文军
- 文献传递
- 肝内胆管结石合并肝内胆管癌临床特点及其防治对策
- 为了进一步了解肝内胆管结石与肝内胆管癌的关系，笔者回顾性分析了近19年间在本院住院手术治疗1327例肝内胆管结石的临床资料，其中继发肝内胆管癌57例做了报告。
- 余正平杨文军陶崇林周蒙滔廖毅张启瑜
- 关键词：肝内胆管结石肝内胆管癌手术治疗临床疗效
- 文献传递
- 肝动脉和门静脉高位分支双重处理对犬肝脏结构和功能的影响
- 2008年
- 目的观察肝动脉和门静脉分支双重处理后犬肝脏结构和功能的改变。方法杂种犬25只,随机分成假手术对照组和实验组,实验组进行肝动脉左支结扎和门静脉左支缩窄70%。分别于术后1,2,3,7和14 d处死动物,观察肝脏大体结构的变化,分别称取左右半肝脏的质量,检测肝脏功能,光学显微镜下观察肝脏显微结构改变,电镜下观察肝脏超微结构改变。结果肝动脉左支结扎和门静脉左支缩窄70%后,左半肝脏呈进行性萎缩变小,右半肝脏则成比例地代偿性增生,在整个观察过程中,全肝的总质量维持恒定。肝脏功能在术后2￣3 d时有轻度异常,很快即恢复正常。光镜下左半肝脏在早期出现少量的点、片状坏死,坏死周围出现大量的肝细胞凋亡,右半肝脏的肝小叶结构保持完整,术后肝细胞的增殖明显,有较多的分裂相存在。电镜下左半肝脏可见到典型的肝细胞凋亡,晚期呈明显纤维化改变。结论肝动脉左支结扎和门静脉左支缩窄70%后,左半肝脏由于肝细胞大量凋亡呈进行性萎缩变小,右半肝脏则成比例地代偿性增生肥大,全肝的总质量和肝脏功能保持正常。
- 杨文军倪海真余正平陶崇林宋其同施红旗张启瑜
- 关键词：门静脉肝动脉凋亡增殖肝肿瘤
- NF-κB靶向性哑铃形圈套寡核苷酸抑制肾小球系膜细胞TGF-β_1的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 :设计合成靶向NF κB的哑铃形圈套ODNs,并检测其对NF κB转录活性和肾小球系膜细胞TGF β1 表达的抑制效应 .方法 :采用电泳迁移率改变实验 (EMSA)体外检测哑铃形圈套ODNs对NF κB转录活性的抑制效应 .提取大鼠肾小球系膜细胞 ,随机分为正常对照组、LPS刺激组、哑铃形圈套ODNs处理组、无关圈套ODNs处理组和脂质体处理组 .采用阳离子脂质体将 2 ,4 ,8mg/L不同剂量哑铃形圈套ODNs转染大鼠肾小球系膜细胞 ,6h后用LPS刺激 ,收集转染后 8,1 2 ,1 8h上清和细胞 .用酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测上清TGF β1 蛋白表达 ,逆转录PCR(RT PCR)法检测TGF β1 mR NA转录 .结果 :哑铃形圈套ODNs在体外能有效地抑制NF κB与其顺式元件的结合 ;4 ,8mg/L剂量哑铃形圈套ODNs可明显抑制LPS诱导的大鼠肾小球系膜细胞TGF β1 转录和表达 .结论 :靶向NF κB的哑铃形圈套ODNs在体外可抑制NF κB的转录活性 ,从而对体外培养的肾小球系膜细胞炎性因子TGF β1
- 张建国王惠民国华郝天智杨文军
- 关键词：NF-ΚB转化生长因子Β
