李荣
- 作品数：17 被引量：163H指数：3
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 无血清培养基IVD101和G1/G2在牛体细胞核移植中的应用研究被引量：3
- 2008年
- 通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力。采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作为对照组。无血清培养基IVD101和G1/G2的囊胚发育率与对照组无显著性差异(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%,48.0%±9.2%,P>0.05)。通过囊胚差异染色和冷冻/解冻胚胎存活率分析胚胎质量,发现无血清培养基ICM/Total略低于对照组(31.8%±10.5%、29.5%±11.9%vs.33.0%±14.8%),但无显著性差异(P>0.05);3个组别的囊胚经程序化冷冻/解冻后无血清培养基的存活率(IVD101、G1/G2)略高于对照组,但差异不显著(84.8%、80.4%vs.77.3%,P>0.05)。结果证明无血清培养基(IVD101、G1/G2)可以支持体细胞核移植重构胚的体外发育,且其对程序化冷冻的耐受性与添加血清组(CR1aa+5%FBS)相似。
- 李荣刘颖赵兴波王莉莉王海萍丁方荣李京李松高凤磊戴蕴平
- 关键词：无血清培养基体细胞核移植胚胎冷冻
- 染色质修饰基因在新生死亡克隆牛组织中的表达分析被引量：2
- 2006年
- 体细胞克隆的效率非常低,只有低于4%的重组胚胎可以发育成个体,而且许多的克隆动物在出生后不久死亡并表现出组织器官的发育异常.为了探讨造成克隆动物出生死亡以及器官发育异常的可能分子机理,用荧光定量RT-PCR技术分析了4个对染色质进行修饰的基因(DNMT1,PCAF,MeCP2,EED)在分别来自两种供体细胞(成年成纤维细胞和胎儿成纤维细胞)的出生死亡克隆牛的6个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和大脑)的表达.结果发现,DNMT1在两种供体细胞的克隆牛心脏(P<0.05)、肝脏(P<0.05)和大脑(P<0.01)中的表达显著高于正常对照牛;PCAF则在心脏(P<0.01)和肝脏(P<0.05)中的表达显著高于正常对照牛,而在成年成纤维供体细胞克隆牛的脾脏(P<0.05)中显著降低;MeCP2和EED基因在体细胞克隆牛中的表达与正常对照牛中无显著差异.由于DNMT1和PCAF基因在DNA的甲基化以及组蛋白的乙酰化中起重要作用,其正常表达为供体核后成修饰的精确重编程所必须,所以DNMT1和PCAF的异常表达可能是造成克隆动物出生死亡以及器官发育异常的原因之一.
- 李世杰连正兴李冬杰于舒洋张磊戴蕴平李荣费菁李宁
- 关键词：体细胞克隆基因表达
- 线聚焦型太阳能二氧化碳发生器性能研究被引量：128
- 2018年
- 研究了一种线聚焦型太阳能二氧化碳发生器。分别在跟踪及非跟踪工况下,在呼和浩特地区测试并分析了系统的集热与产气性能。确定了系统的最佳运行方式,提出了气损率和产气能力2个系统性能评价指标。测试结果表明,跟踪较非跟踪工况,反应器内腔空晒最高温度、闷晒最高水温、最高集热效率分别提升16.30%、12.44%、94.50%;系统最佳运行工况确定为跟踪式。在产气原料分解温度范围内,系统集热效率为31.80%;测试阶段系统气损率为4.50%;当太阳直接辐照度在650～850W/m~2范围内变化时,系统产气能力随太阳直接辐照度呈正相关变化。基于系统产气能力的变化规律,可计算不同规模线聚焦型太阳能二氧化碳发生器的具体结构参数。
- 吴明清李传峰罗华平弋晓康SHAKEEL Ahmed Soomro陈坤杰胡云峰魏增宇李飞陈君然杜威刘彩玲魏丹宋建农黎艳妮都鑫张福印赵倩王利春郭文忠陈晓丽聂铭君贾冬冬王利军郭燕贺佳王利民张喜旺刘婷赵引毛晓敏薄丽媛谢斌武仲斌毛恩荣郭枭张远巍冯志诚王飞田瑞侯贤清李荣吴鹏年李培富王西娜
- 关键词：太阳能二氧化碳发生器集热性能
- 转基因和再克隆对克隆胚胎细胞凋亡的影响被引量：3
- 2009年
- 细胞凋亡在着床前胚胎发育过程中发挥着重要作用,胚胎凋亡检测能为获得高质量的体细胞克隆胚胎提供有益信息,进而有助于提高克隆效率.用原位末端标记法对牛的转基因克隆和转基因再克隆囊胚进行了细胞凋亡检测,再克隆囊胚是利用转基因克隆牛的体细胞作为供体细胞进行体细胞核移植后获得的第二代克隆胚胎.结果表明转基因克隆胚胎的囊胚发育率显著低于非转基因克隆胚胎的囊胚发育率,而转基因克隆囊胚的细胞凋亡指数显著高于非转基因克隆胚胎的细胞凋亡指数.此外,转基因再克隆胚胎的囊胚发育率和胚胎细胞凋亡指数与非转基因克隆胚胎的囊胚发育率和胚胎细胞凋亡指数相比差异性不显著.结果表明早期的转基因克隆胚胎发育能力的减弱可能是由于供体细胞的基因转染和药物筛选过程导致的,而再克隆对其早期胚胎的发育能力没有负面影响.
- 孙国杰李荣戴蕴平王海平王莉莉刘颖丁方荣卫恒习李宁
- 关键词：凋亡
- 人α-乳清白蛋白转基因奶牛的生产和应用
- 李宁戴蕴平汤波张磊王建武王莉莉王海萍郑敏李荣龚国春丁方荣赵建敏连正兴李秋艳李京
- 2005年转基因鱼在美国上市和2006年世界第一例转基因动物生产的重组蛋白药物在欧洲获准销售，展现出转基因动物技术在培育动物新品种和生产重组蛋白上的巨大应用前景，据美国商业评估公司预测到2015年全球转基因动物产品每年销...
- 关键词：
- 关键词：人工授精
- 牛不同供体核克隆囊胚Xist基因DNA甲基化程度的比较研究被引量：2
- 2006年
- 利用亚硫酸氢盐测序法分析Holstein奶牛胎儿成纤维细胞(FFB)和输卵管上皮细胞(FOV)来源的克隆囊胚Xist基因DNA甲基化状况,以体外受精囊胚(IVF)和供体细胞作对照.克隆囊胚Xist基因处于较低程度的DNA甲基化状态,其中,FFB来源的克隆囊胚Xist基因DNA甲基化程度为43%,而FOV来源的克隆囊胚仅为17%.在体外受精囊胚中,Xist基因DNA甲基化处于中等状态,为49%.然而,在体细胞中,Xist基因的甲基化程度较高,FFB为66%,FOV为63%.这些结果说明,Xist基因DNA甲基化是可以被重编程的,所检测的CpG岛可能调节Xist基因的表达.结合已发表的实验数据,在同一个体中,FFB来源的克隆囊胚发育率比FOV的低,但其克隆牛胎儿的妊娠率和产犊率比FOV的高,这暗示不同供体核克隆囊胚的重编程是有差异的,并可能影响到胚胎及个体的发育.
- 曹更生高宇戴蕴平李荣赵要风李宁
- 关键词：DNA甲基化
- 影响牛体细胞克隆胚胎生产相关技术的研究
- 李荣
- 关键词：体细胞核移植培养基OPS
- 高效表达人乳铁蛋白等药用保健蛋白的奶牛乳腺生物反应器
- 李宁戴蕴平汤波龚国春张磊连正兴王莉莉王海萍刘颖孙秀柱樊宝良赵志辉郑敏李荣谢媛王美丽刘兆良赵春江于政权于舒洋许宏涛杨鹏华王建武赵永辉丁方荣李燕李京胡晓湘孟庆勇费菁朱化彬雷臣
- 动物乳腺生物反应器是一种利用动物转基因技术在乳腺细胞中特异高效表达多肽药物、疫苗、抗体和营养等蛋白的技术，具有效率高，成本低，表达的重组蛋白具有天然生物活性等特点，已经成为目前研究和应用最为广泛的一类生物反应器。人乳铁蛋...
- 关键词：
- 关键词：人乳铁蛋白
- 供体细胞类型对体细胞克隆牛生产效率的影响被引量：21
- 2004年
- 建立了中国红系冀南黄牛颗粒细胞系(YGR)、Holstein奶牛颗粒细胞系(HGR)、Holstein奶牛不同个体的成年成纤维细胞系(AFB)以及Holstein奶牛同一个体的胎儿成纤维细胞系(FFB)和胎儿输卵管上皮细胞系(FOV).以上述不同类型的体细胞为核供体,进行了体细胞核移植,共成功培育出12头体细胞克隆牛.比较了不同类型供体细胞的重构胚的发育潜能,结果表明:(ⅰ)YGR和HGR的重构胚的囊胚发育率(33.2%vs35.1%)无显著差异(P>0.05),妊娠率分别为33.3%和30.2%,产犊率分别为16.7%和11.6%;(ⅱ)Holstein奶牛不同个体AFB的重构胚的囊胚发育率(27.9%vs39.4%)差异显著(P<0.05),妊娠率分别为36.2%和36.4%,产犊率分别为14.9%和27.3%;(ⅲ)Holstein奶牛同一个体的FFB和FOV的重构胚的囊胚发育率(37.9%vs41.5%)差异显著(P<0.05),妊娠率分别为45.7%和24.1%,产犊率分别为22.9%和10.3%.综合比较Holstein奶牛的4种体细胞(HGR,AFB,FFB和FOV)的重构胚的发育情况,结果显示:在体外发育阶段,FOV的重组胚的囊胚发育率(41.5%)最高,FFB(37.9%)和HGR(35.1%)次之,AFB(29.4%)最低,三者之间差异显著(P<0.05).在体内发育阶段,4种供体细胞克隆胚胎的妊娠率分别为30.2%,36.2%,45.7%和24.1%,产犊率分别为11.6%,17.2%,22.9%和10.3%.
- 龚国春戴蕴平朱化彬王海平王莉莉李荣万荣刘颖李宁
- 关键词：体细胞克隆供体细胞成纤维细胞系重构胚核移植
- 利用乙醇高效激活OPS法玻璃化冷冻牛卵母细胞的研究
- 本研究目的在于探讨OPS法玻璃化冷冻牛卵母细胞的高效激活方法,以验证冷冻后卵母细胞的发育能力.体外成熟培养16h和23h的卵母细胞解冻后继续培养8h和1h后进行激活对比,卵裂率分别为37.4％和41.2％,显著低于新鲜成...
- 侯云鹏刘颖戴蕴平李荣史文清王海平王莉莉李宁朱士恩
- 关键词：乙醇玻璃化冷冻卵母细胞孤雌激活
- 文献传递
