李梦侠
- 作品数：76 被引量：257H指数：9
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金军队“十一五”面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- APE1 siRNA重组腺病毒增强贝伐单抗对移植骨肉瘤的治疗作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨以DNA损伤修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶基因(apurinic/aprimidinic endonuclease-1,APE1)为靶点的siRNA在骨肉瘤治疗中的作用及其与贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)的协同效应。方法:建立人骨肉瘤9901细胞荷瘤裸鼠模型,16只荷瘤鼠随机分为4组:EGFP对照组,APE1siRNA治疗组,Avastin治疗组和联合治疗组(Avastin+APE1siR-NA)。观察移植瘤生长情况并计算抑瘤率,免疫组织化学法检测肿瘤组织微血管密度和Ki67表达,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,激光共聚焦检测肿瘤组织的缺氧状态,Western blotting检测肿瘤组织内VEGF蛋白的表达。结果:与APE1siRNA治疗组和Avastin治疗组相比,Avastin+APE1siRNA治疗组的抑瘤率显著增加(P<0.01)。各治疗组的微血管密度及Ki67表达明显低于对照组,且Avastin+APE1siRNA治疗组微血管密度和Ki67表达显著低于单独治疗组(P<0.01)。各治疗组的凋亡指数明显高于对照组,且Avastin+APE1siRNA治疗组明显高于单独治疗组(P<0.01)。APE1siRNA或Avastin治疗均可引起肿瘤组织缺氧,抑制肿瘤组织中VEGF的表达,Avastin+APE1siRNA治疗效果更加明显。结论:以APE1为靶点的siRNA能显著抑制裸鼠移植骨肉瘤的血管生成和瘤体生长,并诱导肿瘤细胞凋亡,且与Avastin具有协同作用。
- 仲召阳张沁宏卿毅李梦侠李增鹏王东
- 关键词：SIRNA贝伐单抗抗血管生成
- 多肿瘤标志物蛋白芯片对泌尿系肿瘤和男性生殖系肿瘤诊断的临床价值被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片在泌尿系肿瘤和男性生殖系肿瘤诊断中的临床应用价值,并建立12项肿瘤标志物联合诊断泌尿系和男性生殖系肿瘤的函数。方法:采用C-12多肿瘤标志物蛋白质芯片检测57例泌尿系肿瘤患者、38例男性生殖系肿瘤患者、11例泌尿系良性病变患者、25例男性生殖系良性病变患者,以及1203例正常体检者。所有患者均经病理学、影像学或临床确诊。结果:用C-12芯片检测泌尿系肿瘤的灵敏度是49.12%,特异度是81.81%,阳性预测值是93.33%,阴性预测值是23.68%;男性生殖系肿瘤的灵敏度是62.16%,特异度是48.00%,阳性预测值是64.86%,阴性预测值是46.15%。除前列腺癌外,C-12芯片联合检测的阳性率在泌尿系肿瘤和其他男性生殖系肿瘤中显著高于单项肿瘤标志物的检测(P<0.05)。建立的诊断判别函数对肾癌、膀胱输尿管肿瘤、前列腺癌、睾丸癌的诊断准确率分别为81.3%、94.5%、94.0%、91.0%,显著高于单项标志物检测(P<0.01)。结论:除前列腺癌外,用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测泌尿系和男性生殖系肿瘤可提高诊断的灵敏度,优于单项肿瘤标志物;诊断判别函数可明显提高泌尿系及男性生殖系肿瘤诊断的准确率,具有一定的临床参考价值。
- 戴楠王东仲召阳曹晓静李梦侠李增鹏杨宇馨
- 关键词：泌尿系肿瘤男性生殖系肿瘤肿瘤标志物蛋白质芯片
- 生物医学实验室实验员的培养研究被引量：2
- 2014年
- 1生物医学实验室实验员的分类和职责 医学院校及其附属医院的实验室大多属于生物医学实验室,然而与商业化的生物医学实验室相比,其组成成员主要有课题组长（研究生导师）、研究生和实验员[1]。由于研究生培养的特点,一般这个群体具有较大的流动性,因此很难成为实验室持续发展的推动力量。而相对稳定的群体除了课题组领导人外,主要为实验员。根据实验室的具体情况不同,实验员主要分为以下几类。
- 李梦侠王东
- 关键词：实验室管理科研思维大型仪器
- 肝细胞癌DNA损伤修复基因APE1的表达及与p53的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨肝细胞癌（HCC）中脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶（APE1）的表达特点及APE1与突变型053表达的关系。方法收集1991年至2004年第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科10例正常肝组织、40例结节性肝硬化组织和103例HCC组织标本，应用免疫组织化学SP二步法分别检测APE1和p53的表达情况。采用χ2检验、相关分析及KIndependent—SamplesTests检验分析所得结果。结果APE1在正常肝组织、肝硬化和HCC组织中均有不同程度的表达，阳性率分别为40．0％、82．5％、100．0％，三者比较差异有统计学意义（χ22=47．852，P〈0．01）。正常肝组织APE1仅表达于细胞核；肝硬化和HCC组织中APE1出现异位表达，异位表达率分别为20．0％和53．4％（χ2=20．757，P〈0．01）。不同APE1／p53表达模式的HCC临床分期及病理学分级比较差异有统计学意义（χ2=12．910，14．481，P〈0．01），APE1异位表达／p53阳性的HCC恶性程度高。结论APE1过表达及异位表达与HCC的发生、发展密切相关；APE1异位表达和p53突变可能在肿瘤的发生、发展过程中具有协同促进作用。
- 张沁宏向德兵李梦侠廖培雷李增鹏王东
- 关键词：肝肿瘤突变型P53
- APE1/Ref-1基因结构及其表达调控被引量：10
- 2006年
- 人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE1/Ref-1)是生物大分子功能复合体的一个范例。它在DNA的碱基切除修复、对转录因子的氧化还原调控和活性氧簇的调控等多个重要的生物学过程中发挥着主要的作用。文章综述了APE1/Ref-1表达调控机制的研究进展,展望其今后的研究方向。
- 李梦侠王东
- 关键词：转录后修饰
- 血清APE1自身抗体在结直肠癌诊断中的价值被引量：13
- 2016年
- 目的探讨血清中APE1自身抗体(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 autoantibodies,APE1-AAbs)在结直肠癌中的诊断价值。方法利用ELISA检测150例结直肠癌患者和170例健康体检人员(对照组)血清APE1-AAbs水平,采用蛋白芯片法检测相应的CEA、CA199和CA242浓度。运用Logistic回归和ROC曲线分析方法,将APE1-AAbs与CEA、CA199及CA242联合分析。结果 150例结直肠患者血清APE1-AAbs中位水平为2.697,显著高于对照组(P<0.001)。绘制ROC曲线,其AUC为0.797,灵敏度为62.67%,特异性为85.29%。APE1-AAbs分别与CEA、CA199及CA242联合后,AUC、诊断灵敏度和准确性均有所升高。结论血清APE1-AAbs对结直肠癌有辅助诊断价值,与临床上常用的结直肠癌肿瘤标志物联用可提高结直肠癌的诊出率。
- 何乐杨宇馨张诗珩罗佳戴楠李梦侠单锦露王宏毅王东
- 关键词：结直肠癌肿瘤标志物
- IGSF4基因在非小细胞肺癌中甲基化状态及其意义研究被引量：1
- 2014年
- 目的通过MassARRAY质谱甲基化测序检测,分析IGSF4基因的启动子区在非小细胞肺癌(NSCLC)中的甲基化修饰规律和特点,进一步探讨NSCLC早期诊断新方法。方法首先利用MassARRAY质谱甲基化测序及甲基化特异PCR(MSP)观察该基因在NSCLC中的甲基化状态,再通过RT-PCR验证其在NSCLC中表达情况。结果 MassARRAY质谱甲基化测序方法对7例NSCLC和3例正常对照血样检测结果显示,IGSF4基因启动子区8个CpG位点在NSCLC中甲基化程度明显增高(P<0.01),呈高度甲基化状态;MSP结果亦显示,IGSF4基因在NSCLC中与正常外周血比较呈高甲基化;在细胞水平上进一步验证IGSF4基因表达情况,结果发现该基因在NSCLC中呈低表达。结论 IGSF4基因在NSCLC中呈高甲基化状态,在NSCLC中低表达,可作为无创性早期诊断NSCLC的新方法。
- 朱剑武李梦侠王东高天
- 关键词：非小细胞肺癌DNA甲基化A549细胞株MSP
- 一种电化学免疫检测方法
- 本发明公开一种基于纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物的电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的异常凝血酶原(APT)抗体与样品溶液中的异常凝血酶原(APT)发生免疫反应，再和纳米铂壳聚...
- 仲召阳卿毅王东李梦侠戴楠关伟单锦露
- 临床肿瘤学研究生教学初探被引量：11
- 2010年
- 仲召阳李峥卿毅李梦侠王东
- 关键词：临床肿瘤学研究生教学首位死因农村居民本科阶段肿瘤防治
- RNA干扰骨髓基质细胞和/或骨髓瘤细胞APE1表达对共培养骨髓瘤细胞增殖及凋亡的影响
- 2011年
- 目的探讨RNA干扰骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)及骨髓瘤细胞株U266 APE1表达对共培养的U266细胞增殖、凋亡的影响。方法将构建的APE1 siRNA表达载体分别导入BMSCs及U266细胞中。Westernblot法检测2种细胞中APE1蛋白表达;2株细胞经APE1 siRNA处理后采用Transwell插入式培养皿构建BMSCs与骨髓瘤细胞共培养模型,采用MTT法、Annexin V-PE/7-AAD双染法、RT-PCR分别检测U266细胞增殖、凋亡及细胞中IL-6/IL-8 mR-NA表达水平。结果 APE1 siRNA可明显降低BMSCs及U266细胞APE1蛋白表达,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);在APE1 siRNA同时处理BMSCs和U266细胞后的共培养体系中,U266细胞增殖抑制及细胞凋亡明显高于单一细胞APE1敲低组及APE1 siRNA未处理组(P<0.01);U266细胞中IL-6及IL-8 mRNA表达水平亦降低(P<0.01)。结论抑制APE1在BMSCs和/或骨髓瘤细胞株U266的表达,可明显抑制共培养体系中U266细胞的增殖活性并促进其凋亡。
- 谢家印杜佳李梦侠卿毅关伟曾林立王东
- 关键词：多发性骨髓瘤RNA干扰
