李文钧
- 作品数：28 被引量：58H指数：4
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- 高效液相色谱法测定爱普列特片的含量和溶出度
- 目的:建立测定爱普列特片的含量和溶出度的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马DiamonsilC柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-水(82:3:15),检测波长为266nm。按中国药典转篮法,...
- 颜冬梅屠凌岚宋忠英彭小英李文钧
- 关键词：溶出度高效液相色谱法
- 文献传递
- 赛特铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用(英文)
- 2007年
- 目的:观察赛特铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用及对细胞周期的影响。方法:MTT法观察药物对细胞增殖的抑制作用,碘化丙锭染色分析细胞周期变化,电镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,多参数流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率,并测定caspase-3的活性变化及caspase抑制剂对细胞存活率的影响。结果:赛特铂可抑制A2780细胞的增殖并诱导凋亡,具有明显的剂量依赖性,作用与顺铂相当。赛特铂主要导致A2780细胞S期细胞明显增加,G2/M期细胞少许增加。经赛特铂作用后漂浮细胞呈现典型凋亡细胞形态学改变。caspase-3活性随着细胞凋亡率增加而增加,caspase抑制剂不完全抑制细胞死亡。结论:赛特铂影响A2780细胞周期分布,可体外诱导A2780细胞凋亡。caspase依赖性和caspase非依赖性途径参与了其凋亡过程,其中caspase依赖性途径又包括caspase-3依赖性和非caspase-3依赖性途径。
- 颜冬梅屠凌岚彭小英李文钧沈正荣
- 关键词：卵巢肿瘤赛特铂顺铂凋亡
- 药物代谢动力学计算程序(PCP)软件的研制及应用被引量：1
- 1991年
- “药物代谢动力学计算程序PCP Ver1.0”是一个面向用户的实用软件。它采用了较为成熟的数计算方法和新颖的程序设计语言,输出图表清晰直观。为药物代谢动力学研究,尤其是新药开发中有关药动学计算提供了有效的实用工具。
- 姜朝云邹清淼曾俊李文钧
- 关键词：药代动力学PASCAL语言单纯形法
- 高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8,流动相为水 ,检测波长 2 2 9nm。结果 :在 0 .1～ 3.2 g·L-1 浓度范围内 ,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,样品回收率分别为粉针剂 98.1 %,水针剂 1 0 1 .3%;RSD分别为粉针剂0 .75 %,水针剂 1 .0 3%(n =5 )。结论 :方法简便可靠 ,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求。
- 马张英李文钧裘飞君彭小英
- 关键词：卡铂粉针剂水针剂高效液相色谱法
- RP-HPLC法体外筛选5α-还原酶抑制剂模型的建立被引量：10
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法体外筛选5α-还原酶抑制剂。方法:5α-还原酶提取液从大鼠肝脏组织中获取。采用反相高效液相色谱法测定酶促反应中底物睾酮浓度在反应前后的变化,以此反映酶活性高低,用于5α-还原酶抑制剂的体外筛选。色谱条件 Diamonsil^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙酸(70:29.5:0.5),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长230 nm。结果:酶促反应体系中其他组分与睾酮有效分离。5α-还原酶抑制剂爱普列特抑制5α-还原酶活性,并呈现良好的量效关系。结论:方法简便可行,可用于5α-还原酶抑制剂的体外筛选。
- 颜冬梅屠凌岚李文钧
- 关键词：高效液相色谱法5Α-还原酶抑制剂睾酮
- 高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L^(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。
- 马张英颜冬梅屠凌岚彭小英李文钧
- 关键词：赛特铂胶囊加样回收率检测波长色谱柱流动相
- 口服铂类抗癌新药赛特铂
- 2004年
- 赛特铂,英文名SATRAPLATIN,代号JM216,化学名顺式-二氯-反式-二乙酸-顺式-氨-环己胺合铂(IV)。原由英国Johnson-Mathey公司根据化合物合成序号命名为JM216,1999年由美Bristol-Myers-Squibb公司命名为SATRAPLATIN。是一个能口服使用,疗效与顺铂,卡铂相近,而毒性不高于卡铂的铂络合物抗癌药。顺铂自1974年开始临床使用以来,由于疗效卓越及抗癌谱广而深受欢迎,已成为当今最为重要的抗癌药之一。
- 李文钧马张英
- 关键词：赛特二乙酸抗癌新药非小细胞性肺癌最大耐受量
- 卡铂和顺铂在大鼠体内的药动学被引量：4
- 1991年
- 应用石墨炉原子吸收法,对国产卡铂和顺铂在大鼠体内的药动学进行了比较。两药的药时过程均可按二室开放模型拟合。卡铂的 T_(1/2β)为14～16h,顺铂为23h。24h 内卡铂经尿排泄90%,顺铂约39%。10mg/kg 顺铂的组织分布及药时曲线下面积分别与60mg/kg 及与30mg/kg 卡铂相近。这些结果与卡铂的肾毒性明显小于顺铂相符合。
- 李文钧郑永兴李延福席玉莲彭小英胡欣周新伟
- 关键词：卡铂顺铂药物动力学
- 亚硝脲类化合物的急性毒性及对耐药艾氏腹水癌小鼠的疗效研究及与构效关系初探被引量：1
- 1994年
- 测定了亚硝脲类化合物ＣＮＵ、ＧＡＮＵ、ＡＣＮＵ、ＧＣＮＵ、ＣＬＺ、ＰＣＮＵ、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＳＴＺＮ、ＭｅＣＣＮＵ、ＦＣＮＵ的小鼠ＬＤ５０分别为５．８、１８．０、２６．０、２７．０、３１．５、３８．０、４８．５、５８．０、１５０．０、１８５．０、５００．０ｍｇ·ｋｇ－１．毒性大小和治疗存活率的高低无正相关。化学结构在１－Ｎ－有脂环或杂环基团则不易产生耐药性．且毒性低疗效高；ＣＮＵ因３－Ｎ－无－ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ基因则毒性增加；１－Ｎ－侧链有氟原子取代其毒性可明显降低。
- 李延福李文钧沈正荣
- 关键词：亚硝脲毒性艾氏腹水癌
- 不同粒度的赛特铂胶囊的体外溶出度
- 目的:观察不同粒度的赛特铂胶囊的体外溶出度。方法:采用高效液相色谱法,按照中国药典2005年版附录转篮法,测定2种不同粒度的赛特铂胶囊的体外溶出度。结果:小颗粒胶囊(d=2.04μm,d=1.04μm,d=4.89μm)...
- 颜冬梅屠凌岚李文钧彭小英沈正荣
- 关键词：赛特铂胶囊溶出度
- 文献传递
