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李志锋: 作品数：25 被引量：173H指数：9; 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>; 发文基金：甘肃省科技计划项目甘肃省科技重大专项计划甘肃省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>

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淫羊藿苷与其代谢产物淫羊藿次苷Ⅱ对骨髓间充质干细胞成骨性分化影响的比较研究: 目的比较研究淫羊藿苷与其主要代谢产物——淫羊藿次苷Ⅱ对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞（Rat bone marrow stromal cells,rBMSCs）成骨性分化的影响。方法贴壁筛选法体外培养rBMSCs,以5×1...; 翟远坤葛宝丰陈克明马慧萍明磊国李志锋; 关键词：淫羊藿苷骨髓间充质干细胞成骨性分化; 文献传递

脉冲电磁场干预去势雌性大鼠骨代谢的强度窗效应被引量：2: 2010年; 目的研究不同强度脉冲电磁场（PEMFs）对去势雌性大鼠骨代谢的影响.方法将60只10月龄雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为空白组、去势组、0.14mT组、O.16mT组、0.18mT组和雌激素组,除空白组行假手术外,其余均切除双侧卵巢以建立骨质疏松模型.术后1周,将0.14mT组、0.16mT组、0.18mT组大鼠暴露于相应的PEMFs下,每日1次,每次60min,为期3个月;雌激素组行雌激素皮下注射.实验期间动态测定大鼠全身骨密度（BMD）,第3个月末处死大鼠并测定相关生化指标和局部骨密度.结果与空白组相比,其余5组碱性磷酸酶（ALP）活性均显著上升（P〈0.01）,去势组、0.14mT组抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRAP5b）水平显著升高（P〈0.01）;干预至第2个月末,0.14mT组全身骨密度明显低于空白组（P〈0.05）,第3个月末,去势组、0.14mT组全身骨密度均明显低于空白组（P〈0.05）,0.16mT组、0.18mT组和雌激素组全身骨密度均明显高于去势组（P〈0.05）;第3个月末,各组腰椎骨密度变化趋势与全身骨密度变化基本一致,去势组、0.14mT组股骨骨密度明显低于空白组,但其余各组间比较,差异无统计学意义.结论频率为50hz,磁感应强度为0.16mT和0.18mT的PEMFs刺激能够促进骨形成,可作为治疗骨质疏松症的参考参数;而频率为50hz,磁感应强度为0.14mT的PEMFs可能具有刺激骨吸收的作用.PEMFs对去势雌性大鼠骨代谢的影响存在较为明显的＂强度窗＂效应.; 李志锋李志忠程国政韦哲周建陈克明; 关键词：脉冲电磁场去势骨代谢

淫羊藿苷抗骨质疏松研究进展被引量：14: 2009年; 淫羊藿苷是中草药淫羊藿的主要有效成分之一,近年来对其在细胞水平的抗骨质疏松作用研究日益增多。笔者从骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞三方面入手,综述了淫羊藿苷抗骨质疏松的研究进展,并提出了今后的研究思路。; 翟远坤李志锋程国政陈克明; 关键词：淫羊藿苷 BMSCS 成骨细胞破骨细胞

淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响被引量：4: 2010年; 目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨密度的影响。方法:取10月龄雌性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、雌激素组和淫羊藿低、中、高剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均行双侧卵巢切除术,术后1周分别给予生理盐水、淫羊藿总黄酮和雌激素进行干预,共90天,观察各组大鼠全身、股骨及腰椎骨密度的变化。结果:正常组和雌激素组大鼠全身骨密度均显著高于其他各组(P均<0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠全身骨密度与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组大鼠股骨骨密度显著高于模型组(P<0.05),淫羊藿总黄酮中、高剂量组大鼠腰椎骨密度显著高于模型组(P<0.05)。结论:淫羊藿总黄酮能明显抑制去势大鼠股骨及腰椎骨密度的降低,对去势大鼠全身骨密度无明显影响。; 宋敏李晶李志锋; 关键词：去势淫羊藿淫羊藿总黄酮骨密度

淫羊藿总黄酮抑制去势大鼠骨吸收的研究被引量：7: 2010年; 目的:探讨淫羊藿总黄酮对去势大鼠骨吸收的抑制作用。方法:将60只10月龄SPF级雌性SD大鼠随机分为6组,除正常对照组外,均行双侧卵巢切除术,术后1周给予淫羊藿总黄酮高、中、低剂量和雌二醇进行干预,观察各组雌二醇水平与子宫系数、全身及不同骨密度、血清生化指标的变化情况。结果:正常对照组和雌激素组的子宫系数、血清雌激素水平和全身骨密度均显著高于其他各组。淫羊藿总黄酮低、中、高剂量组对子宫系数和血清雌激素水平均无明显影响;淫羊藿总黄酮中剂量组及高剂量组能明显促进腰椎骨密度的增加,抑制血清碱性磷酸酶的升高。结论:淫羊藿总黄酮能抑制去势大鼠的骨吸收,血清生化指标的相关变化与骨密度变化趋于一致,表明骨代谢生化指标与骨密度变化具有相关性。; 宋敏李晶李志锋; 关键词：骨密度

淫羊藿苷含药血清对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖与分化的影响被引量：8: 2009年; 目的研究淫羊藿苷含药血清（Serum of rat sadministered icariin,SI）对体外培养大鼠颅骨成骨细胞（Rat calvarial osteoblasts,ROB）增殖和分化成熟的影响。方法以每1kg体重0.25g淫羊藿苷的剂量灌服成年大鼠制得淫羊藿苷含药血清,以灌服等体积生理盐水制得对照血清。分别以2.5%,5%和10%3种浓度加入ROB培养基,检测对成骨细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性和钙化结节数等的影响。结果2.5%和5%SI均促进细胞的增殖,尤以5%浓度更为明显,该浓度含药血清提高ROB的ALP活性,增加Ⅰ型胶原表达,并显著提高钙化结节形成数量。结论淫羊藿经口服后的代谢产物可刺激成骨细胞增殖,促进其分化成熟,是淫羊藿抗骨质疏松的有效成分。; 程国政李志锋翟远坤陈克明; 关键词：淫羊藿苷血清分化成骨细胞

不同强度低频正弦交变电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞成骨性分化的影响: 目的研究不同强度低频正弦交变电磁场(Sinusoidal electromagnetic fields,SEMFs)对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(rat Mesenchymal stem cells,rMSCs)成骨性...; 程国政李志锋周建韦哲陈克明; 关键词：正弦电磁场成骨性分化骨髓间充质干细胞; 文献传递

西地那非促进体外培养大鼠骨髓间充质干细胞的成骨性分化被引量：4: 2010年; 目的研究西地那非对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(Rat bone marrow stromal stem cells,rBMSCs)增殖与成骨性分化的影响。方法取大鼠股骨及胫骨全骨髓,贴壁筛选法培养rBMSCs,每3天换液1次,9d后传代培养。采用终浓度分别为1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7mol·L-1的西地那非进行药物干预,MTT法检测细胞增殖率,同时检测成骨性诱导培养后9d的碱性磷酸酶(ALP)活性,筛选出最佳浓度。以最佳药物浓度干预rBMSCs的成骨性分化,比较西地那非组和不加药的对照组之间的钙化结节数量及阳性克隆数(colonies stained positive for alkaline phosphatase,CFU-FALP);提取Total RNA,Real-Time PCR检测Runx-2与Osterix mRNA的表达情况;Western blot法检测Ⅰ型胶原蛋白的分泌量。结果西地那非剂量依赖性抑制细胞的增殖,但可强烈促进成骨性分化,最佳药物浓度为1×10-5mol·L-1。该浓度下的西地那非可明显增加钙化结节和CFU-FALP数量,促进与成骨相关的转录因子Runx-2与Osterix mRNA的表达,同时也可增强Ⅰ型胶原蛋白的分泌。结论浓度为1×10-5mol·L-1的西地那非可明显促进rBMSCs的成骨性分化,提示西地那非在具备其他药理作用的同时,也有较强的抗骨质疏松活性,具备开发为抗骨质疏松药物的潜力。; 翟远坤陈克明李志锋明磊国马慧萍; 关键词：西地那非骨髓间充质干细胞成骨性分化碱性磷酸酶 OSTERIX

不同强度低频正弦交变电磁场对大鼠骨髓间充质干细胞成骨性分化的影响被引量：9: 2010年; 目的研究不同强度低频正弦交变电磁场(Sinusoidal electromagnetic fields,SEMFs)对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(rat Mesenchymal stem cells,rMSCs)成骨性分化的影响,从中筛选出最佳强度参数。方法原代培养大鼠骨髓间充质干细胞,每天在频率为50 Hz,强度为0.2 mT、0.6 mT、1.0mT、1.4 mT、1.8 mT、2.2 mT、2.6 mT、3.0 mT的磁场环境中照射30 min。检测细胞碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌量和钙化结节数;并在照射后6、9、12、24 h提取细胞总RNA,用Real-time PCR法检测成骨性分化基因Runx2/Cbfal表达情况。结果磁场干预后细胞呈漩涡状排列和生长,1.8 mT磁场强度明显促进rMSCs的成骨性分化,表现在此组的ALP活性、骨钙素分泌量、钙化结节数和Runx2/Cbfal基因的表达量均高于其他组,亦显著高于对照组(P<0.05)。结论在50 Hz、0.2～3.0 mT范围内,1.8 mT最能促进骨髓间充质干细胞的成骨性分化,是此范围内最佳的治疗用磁场参数。; 程国政李志锋周建韦哲陈克明; 关键词：正弦电磁场骨髓间充质干细胞成骨性分化

淫羊藿苷对体外培养成人骨髓基质干细胞增殖与成骨性分化的影响被引量：19: 2010年; 目的研究淫羊藿苷对体外培养成人骨髓基质干细胞(human bone marrow stromal stem cells,hBMSCs)增殖与成骨性分化的影响。方法取住院患者术后骨髓标本(男,40岁),利用骨髓细胞处理试剂盒分离单核层细胞,培养于含10%FBS的DMEM培养液中,3d后首次换液,12d后传代培养。培养基中淫羊藿苷终浓度分别为5×10-5、1×10-5、5×10-6、1×10-6、5×10-7、1×10-7mol/L。增殖分析采用MTT法,于成骨性诱导培养第8d测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,第14d进行茜素红染色及钙化结节计数。结果原代培养细胞呈典型成纤维细胞样形态;淫羊藿苷剂量依赖性抑制hBMSCs增殖,但能显著促进其向成骨性分化,表现为提高hBMSCs的ALP活性,增加钙化结节数量。结论终浓度为5×10-5mol/L淫羊藿苷显著促进hBMSCs的成骨性分化,证明淫羊藿苷是中药淫羊藿抗骨质疏松的有效成分。; 明磊国王鸣刚陈克明李志锋翟远坤程国政周建朱瑞清韩桂秋; 关键词：骨髓基质干细胞增殖淫羊藿苷

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