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李佰君

作品数:16 被引量:27H指数:3
供职机构:中国医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 3篇伊立替康
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇疗法
  • 3篇化疗
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇三维适形
  • 2篇三维适形放射
  • 2篇适形
  • 2篇适形放射

机构

  • 6篇中国医科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇四平市中心医...
  • 3篇四平市中心人...

作者

  • 15篇李佰君
  • 4篇车波
  • 4篇孟春
  • 2篇史庆丰
  • 2篇曲卓慧
  • 2篇孟春
  • 1篇周铄
  • 1篇张雪琛
  • 1篇于海波
  • 1篇王薇
  • 1篇于学伟
  • 1篇车波

传媒

  • 5篇中国肿瘤临床...
  • 5篇中国实用医药
  • 2篇吉林医学
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晚期胰腺癌的X线三维适形放射治疗被引量:3
2004年
目的:探讨X线三维适形放疗对晚期胰腺癌的治疗可能性和治疗效果。方法:1999年9月至2003年7月,采用X线三维适形放疗治疗晚期胰腺癌28例。根据包绕计划靶区的等剂量线(80%的等剂量曲线)确定治疗剂量,5~10Gy/次,隔日1次,使计划靶区边缘剂量达35~50Gy。结果:治疗结束8~10周后评价近期疗效,完全缓解(CR)率为32.1%,部分缓解(PR)率为39.3%,无变化(NC)率为28.6%,总有效(CR+PR)率达71.4%。1年累计局部控制率为75%,1年累计生存率为57.1%。不良反应主要为恶心、呕吐,患者均能耐受。结论:X线三维适形放射治疗胰腺癌近期疗效满意,不良反应轻,为不能手术的晚期胰腺癌患者提供了一种有效治疗手段。
李佰君史庆丰
关键词:三维适形
伊立替康的临床应用被引量:2
2013年
目的总结伊立替康在临床上的用途及作用机制,为临床提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果该药广泛应用于大肠癌,在胃癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌的治疗中有良好的疗效。结论伊立替康副作用少,疗效确切,耐受性好,值得临床进一步推广和使用。
李佰君曲卓慧车波周铄
关键词:伊立替康
癌症患者伴发糖尿病化疗影响及风险评估被引量:3
2010年
糖尿病作为一种常见的代谢性疾病,随着人民生活水平的提高,其发病率逐年升高。由于生活节奏加快、生活压力增加,癌症患者也越来越多。
车波李佰君
关键词:癌症糖尿病血糖尿糖化疗
86例原发性肝癌三维适形放疗的临床观察被引量:4
2010年
目的分析三维适形放疗(3-dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)在原发性肝癌治疗中的效果和放射损伤情况。方法接受3DCRT的86例原发性肝癌中,男51例,女35例,中位年龄47岁。合并门脉癌栓(PVTT)26例,无PVTT60例。根据肝硬化Child-Pugh分级,A级63例,B级23例,每次分割剂量6~7Gy,照射次数7~15次,肿瘤剂量38~74Gy,隔日1次。结果 3例患者3DCRT后3个月内死亡,诊断为放射性肝病。总有效率(CR+PR)为62.8%(54/86),1,2,3年生存率分别为68.4%、42.7%和28.3%。PVTT、PTV、TACE、Child-Pugh分级对预后的影响有统计学意义(P<0.05)。放射性肝损伤5例,食欲不振、恶心6例,上消化道出血2例,疲乏无力16例。结论 3DCRT治疗原发性肝癌有很好的疗效,放射损伤在可接受范围内。
李佰君孟春车波
关键词:三维适形放射疗法肝肿瘤放射性肝损伤
UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗的安全性评估被引量:1
2015年
目的:观察应用伊立替康化疗治疗胃肠肿瘤的安全性。方法:采用全血基因组DNA提取,PCR法扩增目的基因片段,直接测序法分析UGT1A1*28基因多态性;检测2012年1月至2013年12月我院肿瘤内科收治的52例胃肠肿瘤患者应用伊立替康情况,观察并记录化疗中出现的不良反应。结果:52例胃肠肿瘤患者中,UGT1A1基因启动子区28位点,TA序列6次重复的纯合野生型TA6/6 40例(76.9%)。基因型为TA序列6次和7次重复的杂合型TA6/7有8例(15.4%)。基因型为TA序列7次重复的纯合突变型TA7/7有4例(7.7%)。在52例采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤中,TA6/6、TA6/7+TA7/7突变型发生Ⅲ级以上腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少者分别为15%和25%、10%和25%、10%和25%,差异具有统计学意义。结论:在采用含伊立替康方案化疗的胃肠肿瘤患者中,UGT1A1*28位点突变型增加发生Ⅲ级以上腹泻、Ⅲ级以上白细胞减少、Ⅲ级以上中性粒细胞减少的风险。
李佰君曲卓慧车波施彩
关键词:伊立替康UGT1A1基因多态性
UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗的研究现状并文献复习被引量:1
2014年
伊立替康目前被广泛应用于胃肠道肿瘤的治疗,但不良反应也较多,表现为中性粒细胞减少和腹泻。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因多态性的检测可以预测伊立替康的不良反应。本文对二者的关系进行阐述。
孟春李佰君
关键词:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶伊立替康基因多态性
炎性乳腺癌的临床特征及治疗进展
2013年
目前炎性乳腺癌的综合治疗方法被广泛应用,国内对该病的诊断和治疗缺乏统一认识。新辅助化疗、手术、术后化疗或放疗以及分子靶向治疗等治疗方法使炎性乳腺癌总生存率有了进一步提高。作者就炎性乳腺癌的临床特征及治疗进展作一综述。
孟春李佰君
关键词:炎性乳腺癌
泽菲联合顺铂治疗73例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察被引量:1
2008年
目的研究泽菲与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法入选患者均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌,初治33例,复治40例。泽菲1000mg/m^2,d1、d8;顺铂25mg/m^2,d1,d2,d3,21d为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果73例可评价患者,完全缓解4例,部分缓解33例,总有效率50.7%;中位生存期9.2个月,1年生存率39.0%。Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为15.1%和19.2%。结论泽菲与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效,耐受性好。
李佰君
关键词:泽菲顺铂
不可手术局部晚期非小细胞肺癌内科治疗进展被引量:1
2011年
全球每年肺癌发病1 300 000例,死亡1 000 000例[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总发病率的80%左右,局部晚期(Ⅲ期)NSCLC占临床就诊NSCLC患者的40%,是一种异质性很大的疾病,其中除一少部分可手术,
李佰君孟春车波
关键词:局部晚期非小细胞肺癌内科治疗手术
顺铂合用链球菌制剂腔内注射治疗30例恶性胸腔积液
2007年
目的评价链球菌制剂(沙培林)联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法将60例伴有大量胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为两组,每组各30例。沙培林+顺铂组经导管胸腔内注入沙培林和顺铂治疗,顺铂组仅用顺铂治疗。结果沙培林+顺铂组总有效率为90.0%,高于顺铂组(53.3%)。沙培林+顺铂组生存质量改善率为266.7%,高于顺铂组(30.O%)。结论沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻,具有一定的临床应用价值。
李佰君
关键词:顺铂恶性胸腔积液
共2页<12>
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