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朱锦秀

作品数：31 被引量：181H指数：8
供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇药物
  • 5篇等效性
  • 5篇药学
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇注射液
  • 5篇临床药
  • 4篇药物利用
  • 4篇注射
  • 3篇药物利用评估
  • 3篇药学服务
  • 3篇万古霉素
  • 3篇临床药学
  • 3篇菌药
  • 3篇META分析
  • 3篇不良反应分析
  • 3篇川芎
  • 3篇川芎嗪
  • 2篇血清
  • 2篇血压

机构

  • 24篇蚌埠医学院第...
  • 9篇蚌埠医学院
  • 6篇蚌埠医学院第...
  • 1篇蚌埠医学院附...
  • 1篇蚌埠市第二人...
  • 1篇蚌埠市第一人...
  • 1篇安徽省药物临...
  • 1篇怀远县中医院
  • 1篇合肥合源医药...

作者

  • 31篇朱锦秀
  • 18篇石庆平
  • 12篇丁峰
  • 10篇刘雁
  • 9篇许善初
  • 8篇桑冉
  • 7篇程鹏
  • 7篇李见春
  • 5篇蒋志文
  • 4篇孔令提
  • 4篇邢蓉
  • 3篇祝晓光
  • 2篇吴华璞
  • 2篇高署
  • 2篇朱裕林
  • 2篇姜晓东
  • 2篇董海军
  • 2篇余美玲
  • 2篇宋乐乐
  • 1篇周焕

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇中国实用医药
  • 2篇中国药房
  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇江苏省药学会...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
LC/MS/MS法测定人血清中硫普罗宁的浓度及应用
硫普罗宁(tiopronin)，化学名称为N-(2-琉基丙酞基)一甘氨酸，通过侧链的游离活性琉基在体内发挥多种的药理效应，临床上广泛应用于脂肪肝、药物性肝损害、肝硬化、病毒性肝炎等肝脏疾病的治疗，也可用于腹部手术后对胃粘...
朱锦秀李见春吴华璞祝晓光蒋志文
关键词：硫普罗宁液质联用法生物等效性
文献传递
特殊级抗真菌药物的用药干预与药学监护--以伏立康唑为例
Yu-lin孔令提石庆平桑冉许健朱锦秀
某三甲医院2008年530例药物不良反应分析被引量：3
2010年
目的分析本院2008年药品不良反应(ADR)发生特点和相关因素,制定2009年年度ADR监测工作方向。方法对本院2008年度所发生的530例ADR报告作回顾性分析。结果报告中40～69岁年龄段发生率最高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中成药制剂较多;ADR临床主要表现为皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害。结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药。
朱锦秀石庆平程鹏
关键词：药物不良反应
用正交法考察注射用盐酸吡硫醇在输液中的稳定性
2009年
目的考察注射用盐酸吡硫醇在几种输液中的稳定性。方法用正交设计法,以盐酸吡硫醇的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L9(34)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果浓度、温度、时间、输液种类对盐酸吡硫醇的稳定性差异无显著性。结论在低温(4±1)℃、常温(20±1)℃、高温(37±1)℃下,注射用盐酸吡硫醇与各输液均可配伍使用。
丁峰石庆平许善初朱锦秀程鹏
关键词：盐酸吡硫醇紫外分光光度法稳定性正交法
氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性与安全性的Meta分析被引量：12
2005年
目的 :了解氨氯地平治疗轻、中度高血压有效性及不良反应 (安全性 )的差异。方法 :应用Meta分析对 2 6篇文献 2 8项研究氨氯地平与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果 :(1)同质性检验 :有效性 ,χ2 =2 9.13,自由度为 2 7;安全性 ,χ2 =2 7.95 ,自由度为 2 4 ,两者P均大于 0 .0 5。 (2 )合并效应量的估计 :有效性 ,OR合并 =1.2 6 1,OR合并95 %可信区间为 1.0 18～ 1.5 6 2。OR合并 的检验 :χ2 =4 .5 1,P <0 .0 5 ;安全性 :OR合并 =1.0 13,OR合并95 %可信区间为 0 .80 1～ 1.2 82。OR合并 的检验 :χ2 =0 .0 13,P >0 .0 5。结论 :氨氯地平治疗轻、中度高血压的疗效总体上优于目前常用药物 ,且其安全性较高。
朱锦秀李见春郑青山
关键词：氨氯地平高血压有效性安全性META分析
硫普罗宁与多烯磷脂酰胆碱配伍禁忌分析被引量：2
2014年
硫普罗宁和多烯磷脂酰胆碱临床上常用于治疗各种肝病,但不恰当配伍常会产生白色絮状物,造成不必要的药品浪费,甚至引起严重后果,医护人员应对药物配伍禁忌高度重视。为了防止类似事件发生,提高用药安全性,现就我院1例住院患者静脉先后输注该两种药物配伍禁忌的有关因素和改进措施作一报道。
张乃菊王慕华刘雁桑冉朱锦秀苏君
关键词：配伍禁忌硫普罗宁多烯磷脂酰胆碱
综合性医院抗菌药物DUE标准的建立及其临床应用
石庆平刘雁何先弟丁峰朱锦秀胡建国袁浩宇周焕程鹏许善初
“综合性医院抗菌药物DUE标准的建立及其临床应用”是蚌埠医学院第一附属医院承担的安徽省卫生厅科研立项课题（抗菌药物DUE模式的建立及其在临床药学中的应用，编号：09C170）的理论和应用研究。课题“抗菌药物DUE模式的建...
关键词：
关键词：药物利用评价抗菌药物
银杏达莫注射液细菌内毒素检查法的研究被引量：1
2009年
目的建立银杏达莫注射液的细菌内毒素检查法。方法按《中国药典》2005年版(二部)收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。将银杏达莫注射液经64倍稀释,用标示灵敏度为0.5Eu.ml-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。结果银杏达莫注射液稀释64倍对鲎试剂无干扰作用。结论可以用细菌内毒素检查法对银杏达莫注射液进行热原检查。
邢蓉谢冬梅朱锦秀
关键词：银杏达莫注射液细菌内毒素检查法
重症感染患者接受万古霉素治疗个体化药学服务临床价值评估——一项基于真实世界数据的回顾性病例对照试验被引量：5
2020年
目的探讨临床药师开展万古霉素个体化药学服务的临床价值,初步建立万古霉素临床监测流程。方法收集2017年1月~2018年12月期间开展万古霉素个体化药学服务(试验组:144例)和未开展药学服务(对照组:884例)的病例资料,基于纳入排除标准和倾向评分匹配法,筛选出两组基线数据保持基本一致的患者病例纳入研究(每组各62例,共124例),统计比较试验组和对照组之间的疗效、安全性和经济性指标。结果疗效比较时,试验组治疗效果总有效率绝对值(95.16%vs 91.94%)大于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组之间使用万古霉素前中性粒细胞分类比例和使用后降钙素原差异有统计学意义(P<0.05)。安全性比较时,试验组不良反应发生率绝对值低于对照组(8.06%<9.68%)但其差异无统计学意义(P>0.05);两组之间使用万古霉素后肌酐差异有统计学意义(P<0.05)。经济性比较时,用药天数、万古霉素费用及费用占比差异有统计学意义(P<0.05);成本—效果分析试验组经济性优于对照组(50052.78 vs 57601.23);万古霉素使用强度试验组使用强度低于对照组(0.11<0.36)。结论临床药师的参与可提高万古霉素的临床获益,建立的万古霉素临床监测流程值得推荐。
陈海琴石庆平孔令提孔令提余美玲桑冉朱裕林余美玲
关键词：万古霉素
PDCA在临床药师推动我院儿童患者合理使用丙戊酸的工作模式中的应用
目的:为促进丙戊酸在我院儿童患者的合理使用,采用PDCA循环管理方法对临床药师的工作模式进行改进。方法:临床药师在开展丙戊酸血药浓度监测期间,通过一例丙戊酸浓度异常偏低案例发现我院儿科医嘱中存在丙戊酸与碳青霉烯类不合理联...
孔令提朱锦秀宋乐乐石庆平
关键词：PDCA丙戊酸临床药师
文献传递
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