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朱超

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇点突变
  • 2篇定点突变
  • 2篇集胞藻
  • 1篇亚基
  • 1篇藻蓝蛋白
  • 1篇Β亚基
  • 1篇WESTER...

机构

  • 2篇中南民族大学

作者

  • 2篇朱超
  • 1篇陈思礼

传媒

  • 1篇华中师范大学...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
集胞藻PCC6803基因slr2049定点突变及其体内重组功能研究
2013年
在Synechocystis sp.PCC 6803中找到与cpeS具有高度同源性的基因slr2049.采用PCR从Synechocystis sp.PCC 6803DNA中扩增出cpcB,slr2049,ho1,pcyA4个基因;定点突变试剂盒构建8个突变体slr2049(H21S)、slr2049(L23S)、slr2049(A24S)、slr2049(F25S)、slr2049(W72L)、slr2049(G84S)、slr2049(R107S)和slr2049(Y124S);将它们与表达载体pCDFDuet-1和pET-23a(+)相连构建pCDF-cpcB-slr2049野生型和pCDF-cpcB-slr2049突变体以及pET-ho1-pcyA,进行高效表达,用亲和层析柱纯化,产物用SDS-PAGE和光谱检测.研究表明:突变体slr2049(H21S)、slr2049(L23S)、slr2049(F25S)、slr2049(W72L)、slr2049(G84S)、slr2049(Y124S)与野生型slr2049催化获得的重组藻蓝蛋白β亚基具有与天然藻蓝蛋白β亚基相似的光谱特性,其他2个突变体slr2049(A24S)和slr2049(R107S)催化的产物则没有光谱特性.由此推测,第24位丙氨酸和第107位精氨酸可能是slr2049酶活性的必需氨基酸,其所处位置是slr2049的活性位点.
朱超陈思礼
关键词：定点突变
集胞藻PCC6803基因slr2049定点突变及其体内重组功能研究
2006年，Zhao等在鱼腥藻Anabaena sp. PCC7120中发现了一种色素裂合酶基因cpeS /(编号为alr0617/)，该基因编码的色素裂合酶CpeS可以催化藻蓝胆素/(PCB/)连接到藻蓝蛋白或者藻红蓝...
朱超
关键词：定点突变
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