朱纯
- 作品数：28 被引量：94H指数：7
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学电子电信更多>>
- Ti<,n>N<,m>（n+m≤6）小团簇电子结构的理论研究
- 过渡金属氮化物和碳化物易形成非晶态材料，这类物质一方面具有高熔点超硬度的典型共价化合物的性质，另一方面又具有很好的金属性质，因而越来越受到理论化学家和实验化学家的关注。但传统的实验方法难以表征这类物质的微观结构。为此，本...
- 朱纯
- 关键词：电子结构非晶态材料
- 文献传递
- 具有优越电子性能和稳定性的一维单原子金纳米线的理论研究
- 金纳米线因其在介观体系和纳米器件等方面的潜在应用而备受关注.然而,仅由单原子所组成的金纳米线是亚稳态的,这也就使得单原子纳米线的应用受到了一定的限制.本研究论文运用密度泛函理论方法,以咔咯1为基本的单元,设计并研究了一类...
- 梁锦霞朱纯
- 过渡金属氮化物TiN小团簇结构中的定域键
- Ti、N形成的小团簇TinNm,当n+m≤4时,一般出现线形和平面构型;当n+m=5、6时,TinNm团簇异构体既有线形结构,也有平面结构,还有少数立体结构.线形结构大多形成强弱交替的定域键.平面结构中Ti-N键,随着原...
- 朱纯谭凯林梦海
- 关键词：团簇结构
- 文献传递
- 两个含N羧酸配合物的合成及晶体结构
- 2015年
- 本文选用两种结构相似的含N羧酸配体:3-(4,4’-联吡啶)丙酸(BPA)和对氨基苯甲酸(p-ABA),合成得到两个过渡金属配合物:[Ni(SO4)(H2O)3(BPA)]2·2(H3O)·6(H2O)(1)和[Cd(H2O)(p-ABA)2]·2(H2O)(2)。用X-射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,配合物1中BPA配体的吡啶N原子和羧基原子都参与了配位,两个BPA同时与两个Ni(Ⅱ)离子配位,形成首尾相连的双核配合物;配合物2中p-ABA配体的两个配位基团氨基和羧基也都参与了配位,形成与配合物1相似的配合物结构单元,并进一步形成一维配位聚合链。两个配合物都通过氢键作用形成三维结构的超分子化合物。
- 袁颖王菲菲朱纯张云黔
- 关键词：对氨基苯甲酸配合物晶体结构
- VESTA三维显示软件在结构化学晶体结构教学中的应用被引量：4
- 2016年
- 晶体结构是结构化学教学中相对较为抽象的一部分重要内容,文章将借助VESTA三维显示软件直观清晰的将晶体结构中的四面体、八面体等空位用立体图形呈现出来,这一结构的显示有利于学生对晶体结构中存在的不同空位的空间构型特点进行直观的理解比较,从而有助于教学质量的提高。
- 朱纯
- 现代物理化学课程教学改革与实践被引量：3
- 2024年
- 现代物理化学是化学及其相关学科研究生的重要基础课。作者结合多年来的教学实践经验和本学科特点组织现代物理化学课程的教学内容,以本科物理化学课程中重要理论为切入点,进一步深化统计力学、量子理论及催化化学3个分支学科领域的专业理论;立足相关学科发展前沿,拓展理论知识应用口径。为实现新时代人才培养和落实立德树人根本任务,将思政因素有机融入专业教学过程中,不断体现现代物理化学课程教学内容与时俱进的特点。
- 朱必学朱纯袁强
- 关键词：研究生课程思政教育
- 碳酸钙渣中钙的溶出规律研究
- 2010年
- 通过配制不同摩尔比值的碳酸钙渣(碳酸钙的质量分数为87.29%)和硝酸进行反应,得到了钙的溶出规律,确定了硅和磷的溶出曲线,用MATLAB对数据作图,分别得到钙硅和钙磷的溶出差值三维图形。结果表明,在保证钙的较大溶出率条件下,碳酸钙渣和硝酸的最佳摩尔比为1∶1.8,从而为钙渣中活性钙的溶出工艺过程提供了参考标准。
- 贾洪秀朱云勤朱必学朱纯刘健
- 关键词：钙溶出规律
- 磷石膏钙渣制备高品质轻质碳酸钙工艺研究被引量：16
- 2010年
- 以磷石膏钙渣为原料,用盐酸浸取,将其中的钙溶出,通过二次除杂得到精制氯化钙溶液,精制氯化钙溶液再经碳化制备出高品质轻质碳酸钙产品。重点研究了酸溶和精制过程,得出了最优工艺参数。采用最优工艺参数制备了产品,所得产品经贵州省化工产品质量监督检查站检测,达到了HG/T 2226—2000《工业沉淀碳酸钙》优级品标准。利用扫描电镜对产品进行了表征,结果表明产品粒子呈均匀棒状,分散性好。
- 刘健解田朱云勤朱必学朱纯杨丽萍贾洪秀
- 关键词：轻质碳酸钙综合利用
- Ti_xN_y团簇结构的密度泛函研究被引量：5
- 2005年
- 采用杂化密度泛函方法(B3LYP)和有效核势基组预测了Ti_xN_y(x≤3,y≤2)团簇的结构及稳定性,并分析了可能存在构型的电子结构.结果表明Ti_2N中体系的自旋多重度由Ti原子决定.Ti_3N中随着N的配位数增加,N的负电荷增加,平均每个Ti向N提供约0.3个电子.从Ti_2N_2可能稳定构型分析,成键数目越多,能量上越有利,且Ti—N键的数目的增加,将削弱N—N间的成键.
- 朱纯李春森谭凯林梦海张乾二
- 关键词：团簇密度泛函方法团簇结构配位数TI
- 含2,6-吡啶二甲酰胺基和二甲基双吡咯甲烷单元的大环合成及其与醋酸根的键合性质被引量：4
- 2017年
- 将前体N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰胺吡啶(1)和5,5-二甲基-1,9-二甲酰基二吡咯甲烷(2)进行缩合作用得到[1+1]Schiff碱大环3.进一步将Schiff碱大环3还原得到饱和大环4.采用~1H NMR,FT-IR,FABMS和元素分析等对大环的组成进行了表征,通过X射线单晶衍射技术解析了大环4的晶体结构.采用紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术对大环3和4分别与AcO^-阴离子的键合作用进行了考察,获得了反应的键合比、键合常数(K)及Δ_(r)H_m,Δ_(r)S_m,Δ_(r)G_m等热力学参数信息.结果表明,大环3与AcO^-氢键作用的键合比为1∶1,键合常数K_a≈10~5 L·mol^(-1),具有更柔性的环状骨架大环4与AcO^-作用的键合比为1∶2,K_(a1)≈10~3 L·mol^(-1),K_(a2)≈10~5 L·mol^(-1).
- 刘兴丽汤正河陈冬梅张文龙陈怀育朱纯朱必学
