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张浩茹

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:复旦大学附属中山医院呼吸科更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇质粒
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达质粒
  • 2篇293T细胞
  • 2篇表达质粒
  • 1篇阳性球菌
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇替考拉宁
  • 1篇球菌
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇转染
  • 1篇下呼吸道
  • 1篇下呼吸道感染
  • 1篇腺病

机构

  • 4篇复旦大学

作者

  • 4篇何礼贤
  • 4篇邵长周
  • 4篇张浩茹
  • 3篇瞿介明

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华哮喘杂志...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
替考拉宁治疗老年革兰阳性球菌下呼吸道感染的疗效分析被引量:3
2010年
目的评价替考拉宁治疗老年革兰阳性球菌下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法49例老年革兰阳性球菌下呼吸道感染患者应用替考拉宁治疗,疗程7-14 d,对其疗效、细菌清除率及不良反应进行统计学分析。结果替考拉宁治疗老年革兰阳性球菌下呼吸道感染,痊愈率为51.02%,有效率为85.71%,细菌清除率为82.93%,不良反应发生率为8.16%。结论替考拉宁治疗老年患者革兰阳性球菌下呼吸道感染疗效确切,不良反应小。
邵长周张浩茹何礼贤
关键词:替考拉宁老年患者下呼吸道感染革兰阳性球菌
人DC—SIGN基因表达质粒的构建及其表达
2011年
目的构建含有人DC—SIGN基因的真核表达载体,并在293T细胞中表达目的蛋白。方法人血培养获得树突状细胞(Dc),以DC的mRNA逆转录cDNA为模板,应用PCR体外扩增获得目的DNA,用限制性内切酶Sal I和BamH1分别酶切VRC4409载体和PCR产物,通过连接、转化及克隆的筛选将目的基因克隆人载体VRC4409,构建载体VRC4409-DC—SIGN,经PCR鉴定及测序分析证实,脂质体介导转染293T细胞,蛋白质印迹分析其表达DC—SIGN蛋白。结果重组质粒经双酶切和测序鉴定证实VRC4409-DC—SIGN构建成功,DC-SIGN蛋白在293T细胞中成功表达。结论成功构建质粒VRC4409-DC—SIGN并在293T细胞中表达目的蛋白,为进一步研究DC—SIGN的生物学功能奠定了基础。
邵长周张浩茹瞿介明何礼贤
关键词:293T细胞蛋白表达
重组腺病毒AdmIL-12对树突状细胞的基因转染被引量:1
2009年
目的:应用重组腺病毒AdmIL-12转染树突状细胞(DC)制备DC疫苗。方法:以重组腺病毒AdmIL-12转染DC后,用流式细胞仪检测DC的表型,用RT-PCR检测IL-12在DC内的表达,用EILSA法测定细胞培养上清液中的mIL-12和mIFN-γ的含量。通过IL-12刺激T细胞分泌IFN-γ的能力以检测DC分泌的IL-12的生物活性。结果:重组腺病毒AdmIL-12能高效转染DC,转染后DC的表型无显著改变,转染DC能大量分泌具有生物活性的IL-12。结论:腺病毒AdmIL-12成功转染DC,获得有效的DC疫苗。
邵长周张浩茹瞿介明何礼贤张艳红王晋慧
关键词:腺病毒树突状细胞
人DC-SIGN基因表达质粒的构建及其表达
2011年
目的构建含有人DC-SIGN基因的真核表达载体,并在293T细胞中表达目的蛋白。方法人血培养获得树突状细胞(DC),以DC的mRNA逆转录cDNA为模板,应用PCR体外扩增获得目的 DNA,用限制性内切酶SalⅠ和BamHⅠ分别酶切VRC4409载体和PCR产物,通过连接、转化及克隆的筛选将目的基因克隆入载体VRC4409,构建载体VRC4409-DC-SIGN,经PCR鉴定及测序分析证实,脂质体介导转染293T细胞,蛋白质印迹分析其表达DC-SIGN蛋白。结果重组质粒经双酶切和测序鉴定证实VRC4409-DC-SIGN构建成功,DC-SIGN蛋白在293T细胞中成功表达。结论成功构建质粒VRC4409-DC-SIGN并在293T细胞中表达目的蛋白,为进一步研究DC-SIGN的生物学功能奠定了基础。
邵长周张浩茹瞿介明何礼贤
关键词:DC-SIGN293T细胞蛋白表达
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