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排序方式：

11株经输血传播病毒(TTV)基因型分析被引量：2: 2001年; 目的　对１１株经输血传播病毒（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｖｉｒｕｓ，ＴＴＶ）进行基因型分析。方法　用巢式ＰＣＲ扩增不同地区不明病因的急、慢性肝炎，肝硬化、肝癌和自然健康人群ＴＴＶＤＮＡ片段，并对此巢式ＰＣＲ产物进行克隆，测序分析和同源性比较。结果１１例标本的２２２ｂｐ（引物序列除外）的ＴＴＶＤＮＡ同源性比较结果为：武汉ＷＨ１、ＷＨ２、ＷＨ３３个患者血清中ＴＴＶ　ＤＮＡ序列与Ｎ２２同源性分别为９７．０％、９７．０％和９８．０％；广州ＧＺ１、ＧＺ２、ＧＺ３３患者血清中ＴＴＶＤＮＡ序列与Ｎ２２同源性分别为９８．０％、９５．０％和９５．０％；山东ＳＤ２、ＳＤ３ＴＴＶＤＮＡ序列与Ｎ２２同源性分别为９４、６％和９５．５％；广州ＧＺ４、山东ＳＤ１，新疆ＸＪ１患者ＴＴＶＤＮＡ序列与ＴＸ０１１同源性分别为９８．０％、９８．０％和９５．０％。结论　根据Ｏｋａｍｏｔｏ的分类方法，这１１株ＴＴＶ可属于两个亚型，即基因１型的ａ和ｂ亚型。; 肖红梁蔚芳王燕军张建树骆抗先; 关键词：经输血传播病毒基因型

我国肝病病人和健康人群中TTV基因型分析被引量：2: 2000年; 目的分析我国肝病患者和健康人群TTV基因型。方法用巢式PCR扩增我国不同地区不明病因的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌和自然健康人群TTV DNA片段，并对PCR产物进行克隆，测序分析和同源性比较。结果武汉WH1、WH2、WH3 3个病人血清中TTV DNA序列与N22同源性分别为97%、97%和98%；广州GZ 1、GZ2、GZ3 3例病人血清中TTV DNA 序列与N22同源性分别为98%、95%和95%；山东SD2、SD3 TTV DNA序列与N22同源性分别为94.6%和95.5%；广州GZ4、山东SD1、新疆XJ1病人TTV DNA序列与TXO11同源性分别为98%、98%和95%。结论根据 Okamoto分类方法，我国TTV属于两个亚型，即基因1型中的a和b亚型。; 肖红张建树梁蔚芳骆抗先; 关键词：TT病毒基因型病毒性肝炎

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张建树