张壮丽
- 作品数:7 被引量:28H指数:4
- 供职机构:云南中医学院中药学院更多>>
- 发文基金:云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 云南含克班宁的千金藤属植物资源调查研究被引量:13
- 2005年
- 目的 :了解含克班宁 (Crebanine,Cre)的千金藤属植物 (山乌龟 )在云南的资源状况 ;筛选克班宁含量高的品种。方法 :对云南省的部分县、市进行实地调查与采集样品 ,采用形态性状鉴别、薄层色谱鉴别以及提取分离等法比较克班宁含量与提取率。结果 :克班宁含量高的品种集中分布于临沧及其周边地区 ,且枝叶多有红色汁液。结论 :含克班宁的千金藤属植物资源在云南中、南部较丰富 ,可合理开发利用。
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- 关键词:薄层色谱鉴别枝叶形态性状
- 克班宁注射剂制备工艺的初步研究被引量:6
- 2004年
- 目的制备性质稳定的克班宁注射剂,优选最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以可见分光光度法对其色泽变化进行考察。结果配制0.25%克班宁注射剂的最佳工艺为:以盐酸为成盐用酸,pH为4.4,NaHSO3为抗氧剂,熔封通CO2且避光保存。以该法配制的克班宁注射剂沸水加热6h,强光照射12h,色泽无变化。结论按上述方法配制的克班宁注射剂稳定性较好。
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- 关键词:正交试验
- 克班宁对照品的研究被引量:6
- 2006年
- 目的:制备含量测定用克班宁对照品。方法:采用重结晶法精制克班宁对照品,以HPLC法和TLC法检查纯度,紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)确证结构。结果:克班宁含量为98.04%。结论:所制克班宁符合含量测定用对照品要求。
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- 克班宁注射剂原料药的质量标准研究被引量:2
- 2005年
- 建立克班宁(crebanine)注射剂原料药的质量控制方法.方法:采用TLC进行定性鉴别.以RP-HPLC法Zirchrom ODS柱(250 mm×4.6 mm,15 μm)定量测定,流动相为甲醇-水-三乙胺(88:12:0.05),流速:1.0 mL·min-1,检测波长282 nm.结果:供试品与对照品在薄层板相同位置上显相同斑点;克班宁的峰面积与浓度呈线性关系,线性范围为0.9~10.8μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.4%~102.7%,RSD为1.3%~1.9%,10批样品含量均大于90%.结论:本法简便、准确、可靠,可作为该原料药的质量控制方法.
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- 关键词:原料药高效液相色谱法
- 克班宁的研究进展被引量:3
- 2003年
- 通过对近 2 0年来有关防己科千金藤属 (Stephania)部分植物中提取的活性成分克班宁 (Crebanine)的资料的总结与分析 。
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- 关键词:克班宁中药活性成分生物碱
- 克班宁急性毒性与抗心律失常活性的初步研究被引量:15
- 2005年
- 目的研究克班宁(crebanine,Cre)的急性毒性与抗心律失常作用.方法以改良寇氏法考察小鼠静注LD50,以BaCl2致大鼠心律失常模型观察Cre的治疗与预防作用.结果LD50为9.382mg/kg,95%可信限为8.314~10.600mg/kg;治疗组与预防组iv Cie2.5mg/kg可使大鼠恢复窦律,与对照(生理盐水)组相比,差异有显著性意义.结论Cre有一定的毒性,对大鼠实验性心律失常具有治疗与预防作用.
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- 关键词:克班宁抗心律失常急性毒性
- HPLC测定克班宁注射液中原料药的有关物质被引量:2
- 2006年
- 目的分析克班宁注射液原料药中的有关物质。方法应用HPLC法测定不同来源的10批克班宁原料药样品。采用Zirchrom ODS柱(250mm×4.6mm),以流动相A和B作梯度洗脱[(A为甲醇-水-10%三乙胺(50:50:0.5),B为甲醇-10%三乙胺(100:0.5)];流速1.0ml·min^-1,检测波长282nm,分析时间45min。结果10批原料药中有两个有关物质共有峰,其中5批有6个有关物质共有峰,有关物质峰占总峰面积的3.04%~23.94%。结论所建分析方法灵敏、重复性好,为克班宁原料药的质量控制提供了依据。
- 马云淑张壮丽周发平
- 关键词:克班宁原料药高效液相色谱法