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巫珊

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市科委纳米专项基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇冬凌草
  • 2篇冬凌草甲素
  • 2篇药物
  • 2篇药物生物利用...
  • 2篇制剂
  • 2篇乳化
  • 2篇乳化剂
  • 2篇生物利用度
  • 2篇凝集素
  • 2篇自微乳
  • 2篇微乳
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米结构脂质...
  • 2篇纳米粒
  • 2篇甲素
  • 1篇单向灌流
  • 1篇移植性
  • 1篇移植性肿瘤
  • 1篇在体肠
  • 1篇在体肠吸收

机构

  • 5篇上海中医药大...

作者

  • 5篇巫珊
  • 4篇冯年平
  • 3篇刘颖
  • 2篇谭蓉
  • 2篇陈志强
  • 1篇许洁
  • 1篇张永太
  • 1篇张欣
  • 1篇顾伟梁

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用被引量:7
2010年
目的研究冬凌草甲素自微乳对H22移植性肿瘤模型小鼠的肿瘤抑制作用。方法采用昆明小鼠接种肝癌H22瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,以实体瘤模型小鼠的瘤重、抑瘤率观察冬凌草甲素自微乳对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用;以胸腺指数、脾脏指数为指标观察冬凌草甲素自微乳对免疫器官的影响;以小鼠平均生存时间观察冬凌草甲素自微乳对腹水瘤模型小鼠的生命延长作用。结果冬凌草甲素自微乳能有效地抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,低、中、高(67,100,150 mg.kg-1)3个剂量组的抑瘤率分别为:43.94%、54.65%、59.57%;冬凌草甲素自微乳给药组小鼠胸腺指数和脾脏指数与荷瘤对照组相比,无显著性差异;中剂量(100 mg.kg-1)冬凌草甲素自微乳对腹水瘤肿瘤模型小鼠的生存时间具有延长作用,与荷瘤对照组相比具显著性差异。结论冬凌草甲素自微乳对荷瘤小鼠肿瘤生长具有一定的抑制作用,抑制作用强于冬凌草甲素,并有剂量依赖性。
巫珊顾伟梁冯年平张永太
关键词:冬凌草甲素自微乳肿瘤抑制作用
冬凌草甲素自微乳软胶囊的研究
冬凌草甲素(oridonin,ORI)是从唇形科香茶菜属植物冬凌草Rabdosia rubescens(Hamsl)Hara中提取分离出的一种贝壳杉烯二萜类天然化合物,现代研究表明,冬凌草甲素对体外培养的多种人体癌细胞有...
巫珊
关键词:冬凌草甲素
纳米结构脂质载体及其制备方法和应用
本发明涉及纳米粒制剂技术领域,公开了一种凝集素修饰的纳米结构脂质载体,包含脂质材料、乳化剂、以及凝集素。本发明还公开了上述纳米结构脂质载体的制备方法及应用。本发明的纳米结构脂质载体,能有效促进药物口服吸收,提高药物生物利...
刘颖冯年平陈志强谭蓉巫珊
文献传递
蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制研究被引量:10
2009年
目的研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,并应用重量法校正灌流液体积,考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对药物吸收的影响。结果蟾毒灵的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序下降。220μg·ml-1的药物浓度对K和Papp无显著影响(P〉0.05);灌流液pH值对药物吸收有影响;含P—gP抑制剂组与不合P—gP抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P〉0.05)。结论蟾毒灵为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P—gP对药物的小肠吸收基本无影响。
刘颖冯年平许洁巫珊张欣
关键词:蟾毒灵肠吸收单向灌流
纳米结构脂质载体及其制备方法和应用
本发明涉及纳米粒制剂技术领域,公开了一种凝集素修饰的纳米结构脂质载体,包含脂质材料、乳化剂、以及凝集素。本发明还公开了上述纳米结构脂质载体的制备方法及应用。本发明的纳米结构脂质载体,能有效促进药物口服吸收,提高药物生物利...
刘颖冯年平陈志强谭蓉巫珊
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