尹素娟
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育厅育苗工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ERK信号通路在檞皮素促大鼠MSCs成骨分化中的作用被引量：8
- 2012年
- 目的:观察细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路在檞皮素(QUE)促进SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化过程中的作用。方法:(1)用0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L QUE干预MSCs,MTT法检测各浓度QUE对MSCs增殖的影响,碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒检测各浓度QUE对MSCsALP表达的影响;(2)用ERK1/2抑制剂干预后,加入QUE,用ALP测定试剂盒检测ALP的表达,ELISA法检测Ⅰ型胶原(ColⅠ)和骨钙素(BGP)的表达,Western blotting检测ERK1/2的表达,荧光定量PCR检测转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA、骨形成蛋白2(BMP-2)mRNA和核心结合因子α1(Cbfα1)mRNA表达。结果:(1)0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L QUE剂量依赖性地促进MSCs ALP的表达,同时能促进MSCs的增殖;(2)与空白组相比,QUE组ALP、BGP和ColⅠ表达均增加(P<0.01),加入ERK1/2抑制剂后,磷酸化的ERK1/2表达减少(P<0.05),同时ALP、BGP和ColⅠ表达降低(P<0.01);(3)与空白组比较,QUE组TGF-β1mRNA、BMP-2 mRNA和Cbfα1mRNA的表达均增加(P<0.05),加入ERK1/2抑制剂后这3个基因的表达都下降(P<0.05)。结论:一定浓度的QUE能促进MSCs的增殖和成骨分化,ERK通路的激活在此过程中起到了重要的作用。
- 奉水旺杨丽王攀攀李淑琴汪甜尹素娟张荣华
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化信号通路
- rhTGF-β_1对SD大鼠MSCs骨向分化的影响及机制研究被引量：8
- 2014年
- 目的:通过观察重组人转化生长因子β1(rhTGF-β1)对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖和骨向分化能力的影响,以及对骨形态发生蛋白2(BMP-2)、Smad4及核心结合因子α1(Cbfa1)的作用,阐释其对MSCs骨向分化影响以及可能的作用机制。方法:用全骨髓贴壁法分离、纯化SD大鼠MSCs;用MTT法检测0、5、10、20、40、80和100μg/L rhTGF-β1对MSCs增殖活性的影响;以碱性磷酸酶(ALP)活性及ALP染色阳性率确定rhTGF-β1的最佳促MSCs骨向分化浓度,并以该浓度对MSCs骨向分化进行干预。按是否添加经典成骨诱导液将实验分为:正常组、经典组、rhTGF-β1组和rhTGF-β1+经典组。通过检测ALP、I型胶原、骨钙素表达和钙化结节的数目,评价各组骨向分化能力;通过检测BMP-2、Smad4和Cbfa1 mRNA的表达,评价各组促MSCs骨向分化的可能作用机制。结果:rhTGF-β1最佳促MSCs增殖浓度为10μg/L,最佳促MSCs骨向分化浓度为5μg/L。经典组、rhTGF-β1组和rhTGF-β1+经典组均能促进MSCs骨向分化,刺激BMP-2分泌,并上调Smad4和Cbfa1 mRNA的表达,且rhTGF-β1对MSCs成骨分化的早期、中期效果好,而rhTGF-β1+经典组对MSCs成骨分化的晚期效果更为明显。结论:经典组、rhTGF-β1组和rhTGF-β1+经典组均有促MSCs骨向分化的作用,其机制可能是促进BMP-2的分泌,通过TGF-β超家族/Smads信号通路调控骨向分化。
- 尹素娟张荣华朱晓峰王攀攀杨丽
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化转化生长因子
- 淫羊藿苷对去势大鼠Runx2基因的影响
- 目的 研究淫羊藿苷对去势大鼠Run2基因表达的影响,淫羊藿苷的临床应用提供进一步临床依据.方法 将6月龄的30只雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组(SHAM组,10只),去势造模组(OVX组,10只),淫羊藿苷组(I...
- 尹素娟高寒杨丽张荣华
- 关键词：骨质疏松RUNX2淫羊藿苷去势
- 淫羊藿苷对去卵巢骨质疏松大鼠Wnt/β-Catenin信号通路的影响
- 目的:观察不同浓度的淫羊藿苷(ICA)对去卵巢骨质疏松(OP)大鼠的治疗作用,并在此基础上研究ICA对OP大鼠骨组织Wnt/β-Catenin信号通路的影响,以期阐明ICA保护骨量、治疗OP的生物学机制,为开发传统中药治...
- 尹素娟
- 关键词：淫羊藿苷绝经后骨质疏松WNT/Β-CATENIN信号通路生物学机制
- 文献传递
