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宋毅

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇出血症
  • 5篇出血症病毒
  • 4篇细胞
  • 3篇兔出血症
  • 3篇兔出血症病毒
  • 3篇病毒性出血症
  • 2篇致病
  • 2篇兔病
  • 2篇兔病毒性出血...
  • 2篇兔病毒性出血...
  • 2篇机理及控制
  • 2篇CDNA
  • 2篇CDNA文库
  • 2篇病毒性出血症...
  • 2篇病毒样颗粒
  • 1篇蛋白
  • 1篇致病机理
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞

机构

  • 5篇浙江师范大学
  • 5篇浙江省农业科...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 7篇宋毅
  • 5篇刘光清
  • 5篇倪征
  • 5篇云涛
  • 5篇余斌
  • 5篇陈柳
  • 3篇李双茂
  • 3篇华炯钢
  • 2篇张玉颖
  • 2篇刘月环
  • 2篇谢玉柱
  • 2篇何永强
  • 2篇梁华丽
  • 2篇盛祖恬
  • 2篇朱金梅

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
兔病毒性出血症病毒病毒样颗粒的制备及RK13细胞cDNA表达型文库的构建
兔瘟是对养兔业造成最大危害的一种重要病毒性传染病,具有高度接触性致死性。其病原体是兔出血症病毒(Rabbit Hemorrhagic Disease Virus, RHDV),属于杯状病毒科(Caliciviridae)...
宋毅
关键词:病毒样颗粒CDNA文库
文献传递
兔病毒性出血症病毒病毒样颗粒的制备及PK13细胞cDNA表达型文库的构建
兔瘟是对养兔业造成最大危害的一种重要病毒性传染病,具有高度接触性致死性。其病原体是兔出血症病毒(Rabbit Hemorrhagic Disease Virus,RHDV),属于杯状病毒科(Caliciviridae)兔...
宋毅
文献传递
兔出血症病毒致病机理及控制技术的研究
刘光清云涛倪征陈柳刘月环余斌华炯钢李双茂梁华丽何永强盛祖恬张玉颖朱金梅谢玉柱宋毅
该项目于2004~2010年期间,在国家自然科学基金项目(30670074,30870114,30800045)和浙江省自然科学基金项目(Y305047,Y307582,Y309137)等6个项目资助下,开展了兔出血症病...
关键词:
关键词:兔出血症病毒致病机理
兔出血症病毒衣壳蛋白VP60在杆状病毒表达系统中的表达及细胞内定位被引量:6
2010年
为了探讨兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白的细胞内定位,利用杆状病毒表达系统构建了表达RHDV结构蛋白(VP60)的重组杆状病毒。间接免疫荧光(IFA)和Western blot检测以及电子显微镜观察结果表明,VP60不仅能在昆虫细胞中正确表达,而且能自组装形成病毒样颗粒(VLPs)。进一步对表达蛋白进行细胞内定位观察发现,表达蛋白定位于Sf9细胞的细胞膜上。
陈柳云涛刘光清倪征余斌宋毅
关键词:兔出血症病毒结构蛋白细胞内定位
杯状病毒受体研究进展被引量:2
2010年
杯状病毒科(Caliciviridae)的病毒是一类多样性的病毒,具有广泛的宿主和组织趋向性。对于其受体的研究,近年来取得了一定的进展。鉴定的受体分子主要集中于两类,一类是碳水化合物,包括组织血型抗原(HBGAs)、唾液酸和硫酸乙酰肝素;另一类是细胞蛋白,如连接黏附分子-A(JAM-A),一种分子质量为105 ku的膜蛋白等。此外,病毒与宿主受体相互识别的分子机制也取得了进展,这些研究对于深入了解病毒与宿主间的相互关系及有针对性地进行抗病毒药物、疫苗的研制具有重大意义。
陈柳刘光清宋毅倪征余斌华炯钢李双茂云涛
关键词:杯状病毒受体碳水化合物细胞蛋白
兔出血症病毒致病机理及控制技术的研究
刘光清云涛倪征陈柳刘月环余斌华炯钢李双茂梁华丽何永强盛祖恬张玉颖朱金梅谢玉柱宋毅
1.首次完成兔病毒性出血症病毒(RHDV)中国分离株的全基因组序列测定和生物信息学分析,并对浙江省1986-2006年RHDV的流行与变异情况,为中国RHDV的分子流行病学、生物学研究和新型疫苗研究提供了有益的参考资料。...
关键词:
关键词:病毒性出血症兔瘟
兔肾上皮细胞cDNA表达文库的建立被引量:2
2010年
为筛选兔瘟病毒在兔肾上皮细胞(rabbit kidney epithelial cells,RK13)上的受体,从RK13细胞中提取基因组总RNA,然后用链霉亲和素磁珠(SA-PMP)纯化mRNA,再用SMART(Switching methanism at 5 end ofRNA transcript)技术合成cDNA第1链。采用长距离PCR(long-distance-PCR,LD-PCR)方法扩增双链cDNA,经纯化后克隆到真核表达载体pEXP-Lib中。最后,电转化宿主菌(DH5α),构建了RK13细胞的全长cDNA真核表达文库。鉴定结果表明,该文库插入的cDNA片段平均长度达到1.0 kb,库容量达到2.55×105CFU。
宋毅陈柳余斌倪征云涛刘光清
关键词:CDNA文库库容量
共1页<1>
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