宋媛媛
- 作品数：20 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人粒细胞集落刺激因子长效制剂I期临床药代动力学和药效学研究
- 第一部分:聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅰ期临床药代动力学和药效学研究 [目的]评价聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony...
- 宋媛媛
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子药代动力学肿瘤细胞
- 文献传递
- 抗肿瘤血管生成治疗研究进展
- 本文就血管生成的机制、治疗策略、药物研发的进展作一综述，结果表明，血管形成过程受到开关的调节，正常情况下机体内血管生成的促进因子与抑制因子处于动态平衡，当体内出现肿瘤组织时会使该生理平衡失衡，针对血管生成的各个环节，靶向...
- 宋媛媛石远凯韩晓红
- 关键词：恶性肿瘤抗血管生成治疗药物选择
- 文献传递
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立诺他的浓度及其药代动力学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中伏立诺他的浓度,评价伏立诺他胶囊在皮肤T细胞淋巴瘤患者体内的药代动力学特征。方法：血浆经乙腈蛋白沉淀后,采用Waters Acquity-UPLC BEHC18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）作为分析柱,以0.5%乙酸水（A）-0.5%乙酸乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0-0.2 min,20%B;0.2-1.7min,20%B→90%B,1.7-2.2 min,90%B;2.3-3.0 min,90%B→20%B）,流速0.3 mL·min-1,进样器内温度4℃,柱温40℃;电喷雾离子化（ESI＋）串联质谱检测,喷雾电压5 kV,温度450℃,去簇电压、入口电压及碰撞室出口电压值分别为90、10和13 V;伏立诺他和苯海拉明（内标）的多反应监测（MRM）扫描离子对分别为m/z 265.3→232.0和m/z 256.1→167.0。受试者给予伏立诺他口服治疗（400 mg·d-1）,分别采集第1 d及第22 d静脉血以进行单次给药和多次给药的药代动力学分析。结果：伏立诺他浓度在1-1000 ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,最小检出浓度为0.1 ng·mL-1;日内和日间精密度（RSD）均小于14%,准确度为87.6%-109.2%;提取回收率和基质效应分别为93.6%-105.7%和92.3%-93.5%。共完成4例受试者的单次给药（400 mg·d-1）药代动力学分析,达峰浓度（Cmax）为（402.5±50.2）ng·mL-1,半衰期（T1/2）为（2.0±2.3）h;多次给药（400 mg·d-1,连续22 d）的Cmax为（800±247.2）ng·mL-1,T1/2为（2.04±1.4）h,蓄积指数为1.00,未见明显蓄积。结论：该方法的样本前处理简单,样本检测时间为3 min,适用于伏立诺他临床药代动力学研究中高通量检测的要求。
- 韩晓红李宁宋媛媛董梅陈闪闪杜萍王建飞石远凯
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂超高效液相色谱-串联质谱法皮肤T细胞淋巴瘤药代动力学
- UPLC-MS/MS联用检测人血浆和/或脑脊液中奥希替尼的药物浓度
- 本文涉及UPLC‑MS/MS联用检测人血浆和/或脑脊液中奥希替尼的药物浓度。本文提供通过超高效液相色谱串联质谱法(UPLC‑MS/MS)测定人血浆和/或脑脊液中奥希替尼的药物浓度的方法，其中所述方法采用含甲酸的甲酸铵水‑...
- 石远凯韩晓红宋媛媛
- 文献传递
- 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅰ期临床药代动力学和药效学研究
- 目的:评价聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液在化疗引起的中性粒细胞减少症中的药代动力学(PK)和药效学(PD).方法:入组24例肿瘤患者接受2个周期且剂量相同化疗方案,第1周期为对照周期,第...
- 韩晓红张春玲刘鹏姚嘉瑞宋媛媛秦燕唐乐张淑香李丹冯云石远凯
- 关键词：聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子药代动力学药效学酶联免疫分析法
- 重组人粒细胞集落刺激因子长效制剂Ⅰ期临床药代动力学和药效学研究
- 第一部分：聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液I期临床药代动力学和药效学研究 [目的]评价聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(pegylated recombinant human granulocyte colony-...
- 宋媛媛
- 关键词：聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子药代动力学药效学酶联免疫吸附分析重组人粒细胞集落刺激因子药代动力学药效学
- 文献传递
- UPLC-MS/MS法测定人血浆和尿液中绿原酸的浓度
- 本文涉及UPLC‑MS/MS法测定人血浆和尿液中绿原酸的浓度。本发明提供了通过超高效液相色谱串联质谱法测定人体液中绿原酸的浓度的方法，其中所述方法采用流动相0.5％甲酸水∶乙腈进行。本发明方法的单个样品的分析时间为2mi...
- 石远凯韩晓红李宁宋媛媛
- 文献传递
- ELISA检测肿瘤患者热休克蛋白90α的影响因素分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨影响ELISA定量检测肿瘤患者血浆中热休克蛋白90d（Hsp90a）的不同相关因素。方法实验采用比对研究，分别使用含EDTA—K2和EDTA．K3抗凝剂的真空采血管采集2012年3至7月在中国医学科学院肿瘤医院门诊就诊的72例肿瘤患者全血标本，进行Hsp90α定量检测。配制含不同浓度内源性干扰物质（溶血血红蛋白、乳糜等）的血浆样本，与正常样本同时检测Hsp90α的浓度。使用t检验分析各配对血浆样本中Hsp90α浓度值的差异。结果EDTA—K2抗凝管采集的血标本中Hsp9001浓度为（156．4±67．6）ng／ml，EDTA—K3抗凝管采集的血标本中浓度为（53．9±26．6）ng／ml，差异有统计学意义（t=10．68，P〈0．01）。乳糜浓度〉5％时血标本中Hsp90d浓度低于（34．3±2．0）ng／ml，正常血标本中浓度为（37．7±1．3）ng／ml，差异有统计学意义（t=3．96，P〈0．05）。不同浓度溶血的血标本中Hsp90仪浓度均大于（94．2±7．2）ng／ml，正常血标本中浓度为（67．0±4．4）ng／ml，差异有统计学意义（t=-9．17，P〈0．05）。类风湿因子（RF）浓度为25U／ml的血标本中浓度为（39．0±3．5）ng／ml，正常血标本中浓度为（35．3±1．7）ng／ml，差异有统计学意义（t=-2．37，P〈0．05）。黄疸浓度为4g／L时的血标本中浓度为（38．4±2．1）ng／ml，正常血标本中浓度为（35．7±1．4）ng／ml，差异有统计学意义（t=-2．97，P〈0．05）。结论外源性物质和内源性物质对ELISA检测血浆中Hsp90α的浓度均有干扰，在实验过程中应严格做好质量控制，尽量避免假阳性及假阴性结果的出现。
- 宋媛媛韩晓红郑翠玲赵国华许建萍刘敏李宁杜萍冯云石远凯
- 关键词：肿瘤酶联免疫吸附测定
- 抗肿瘤药物奥希替尼和重组人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体的药物浓度分析和药效学研究
- 本论文以抗肿瘤药物奥希替尼片和我国自主研发的1.1类新药重组人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体注射液(SCT400)为研究对象，分别建立了快速、灵敏的超高效液相色谱质谱联用法（ultra high performance l...
- 宋媛媛
- 关键词：抗肿瘤药物药物浓度
- UPLC-MS/MS法测定人血浆和尿液中绿原酸的浓度
- 本文涉及UPLC-MS/MS法测定人血浆和尿液中绿原酸的浓度。本发明提供了通过超高效液相色谱串联质谱法测定人体液中绿原酸的浓度的方法，其中所述方法采用流动相0.5％甲酸水∶乙腈进行。本发明方法的单个样品的分析时间为2mi...
- 石远凯韩晓红李宁宋媛媛
- 文献传递
