姚伟
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
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- 慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞Tim-3表达的检测及意义
- 目的研究慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞Tim-3的表达及对其炎症因子生成的影响。方法利用多色流式技术和荧光实时定量PCR(qRT-PCR),分别检测不同状态的CHB患者外周血单核细胞亚群表面Tim-3分子和Tim-3 m...
- 高西阳李搀潘修成李莉傅涓涓姚伟
- 慢性乙型肝炎患者外周血cd8+t细胞tim-3表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的 分析慢性乙型肝炎(chb)患者外周血单个核细胞(pbmc)中cd8+t细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-3(tim-3)的表达及其意义.方法 用流式细胞术检测58例chb患者和16名健康体检者pbmc中cd8+t细胞tim-3的表达水平.采用酶联免疫斑点试验(elispot)检测tim-3单克隆抗体阻断tim-3/tim-3l通路前后hla-a2阳性患者pbmc中产生ifnγ的hbv特异性细胞毒性t淋巴细胞(ctl)数量的改变.阻断前后斑点数量的比较采用配对t检验,定量资料用spearman非参数检验进行相关性分析.结果 chb患者pbmc中cd8+t淋巴细胞tim-3分子表达水平为(14.2±8.98)％,明显高于健康体检者的(4.80±2.92)％,差异有统计学意义(x2=92.48,p＜0.05).16例重度chb患者和42例轻度chb患者cd8+t细胞tim-3表达分别为( 19.54±10.95)％和(9.58±7.30)％,差异有统计学意义(x2=77.24,p＜0.05).tim-3单克隆抗体阻断tim-3通路前,chb患者pbmc中产生ifnγ的hbv特异性ctl数量为7.27 ±3.14,阻断后为19.62 ±4.97,差异有统计学意义(t=2.95,p ＜0.05).结论 chb患者pbmc中cd8+t细胞高表达tim-3分子抑制了hbv特异性ctl功能,阻断tim-3通路可以促进表达ifnγ的hbv特异性ctl增殖,增强抗病毒效应.
- 姚伟辛杰晶任劲松潘修成冯霞张言超陈明
- 关键词：乙型酶联免疫斑点检测
- 慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞Tim-3表达的检测及意义被引量：15
- 2013年
- 目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血单核细胞中T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(Tim-3)的表达及对其炎症因子生成的影响。方法利用多色流式技术和荧光实时定量PCR(qRT-PCR),分别检测不同状态的CHB患者外周血单核细胞亚群表面Tim-3分子和Tim-3 mRNA表达水平。给予重组人galectin-9和脂多糖(LPS)共刺激CHB活动期患者外周血单核细胞,用ELISA检测培养上清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平。结果慢乙肝免疫耐受期患者(IT)外周血单核细胞表面Tim-3表达水平显著高于健康对照组(HC)和免疫活动期患者(IA)(P<0.01),其中IT患者CD14+CD16-和CD14+CD16+单核细胞亚群中Tim-3的表达均高于IA患者,差异均有统计学意义。qRT-PCR结果进一步证实IA患者外周血单核细胞中Tim-3 mRNA的表达高于HC(P=0.040)。IA患者CD14+单核细胞上Tim-3的表达与血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平呈正相关(r=0.362,P=0.028)。重组人galectin-9和LPS共刺激IA患者外周血单核细胞比单独使用LPS刺激分泌更高水平的TNF-α,IL-1,IL-6。结论 CHB患者外周血单核细胞Tim-3表达上调,与血清ALT水平呈正相关,Tim-3/galectin-9通路能够促进LPS诱导的单核细胞的炎症因子的分泌。
- 高西阳李搀潘修成李莉傅涓涓姚伟
- 关键词：TIM-3单核细胞慢性乙型肝炎
