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唐小葵

作品数:40 被引量:239H指数:9
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 10篇间质性
  • 9篇肺疾病
  • 6篇间质性肺疾病
  • 6篇肺炎
  • 5篇细胞
  • 4篇多血管炎
  • 4篇血管
  • 4篇血管炎
  • 4篇内酯
  • 4篇器官系统
  • 4篇显微镜下多血...
  • 4篇卡氏肺孢子虫
  • 4篇课程
  • 4篇疾病
  • 4篇间质性肺病
  • 4篇教学
  • 4篇肺癌
  • 4篇肺病
  • 4篇肺孢子虫
  • 4篇白果

机构

  • 35篇重庆医科大学...
  • 3篇深圳市第二人...
  • 3篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 37篇唐小葵
  • 5篇郭述良
  • 5篇王健
  • 5篇刘家莉
  • 4篇江涛
  • 4篇周倩
  • 4篇吴亚梅
  • 4篇陈虹
  • 4篇李欣
  • 3篇倪小毅
  • 3篇董飞
  • 2篇周向东
  • 2篇江瑾玥
  • 2篇陈鸿雁
  • 2篇陈雅棠
  • 2篇刘忠
  • 2篇罗永艾
  • 2篇杨雪
  • 1篇徐玲
  • 1篇杨静

传媒

  • 7篇重庆医科大学...
  • 4篇黑龙江医学
  • 4篇临床肺科杂志
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇四川医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇医学信息
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白酶激活受体2在人中性粒细胞弹性蛋白酶诱发气道黏液速发式分泌中的作用及机制被引量:5
2015年
目的研究蛋白酶激活受体2(protease-activated receptor 2,PAR2)在人中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)诱发气道黏蛋白(mucin,MUC)5AC速发式分泌中的作用及机制。方法用Western blot法检测对照组及NE刺激组Calu-3细胞中PARs的表达。NE分别干预野生型(空白对照组)及转染PARs siRNA的Calu-3细胞,通过ELISA法检测其上清液中MUC5AC的表达,采用Fluo-3AM荧光探针法检测细胞内Ca2+浓度、Western blot法检测胞膜及胞质中蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)水平。NE分别刺激空白对照组、转染PAR2siRNA组、细胞内钙离子螯合剂BAPTA-AM预处理组及PKC抑制剂Chelerythrine预处理组,再通过ELISA法检测其上清液中MUC5AC浓度、细胞免疫荧光法测定细胞质内滞留的MUC5AC。结果 Calu-3细胞系中PAR1、PAR2、PAR3蛋白均呈阳性表达,其中以PAR2为主,而PAR4则呈近似阴性表达。NE刺激Calu-3细胞,其PAR1、PAR3表达较空白对照组无明显变化(P>0.05),而PAR2则较空白对照组明显增加(P<0.05)。NE刺激野生型Calu-3细胞,其上清液中MUC5AC分泌量及细胞内Ca2+浓度较刺激前明显增加(均P<0.05);而转染PAR2siRNA组,其MUC5AC分泌量增加不明显(P>0.05),细胞内Ca2+浓度升高水平也不及空白对照组(P<0.05)。同时,空白对照组PKC主要存在于胞质中,当给予NE刺激以后,PKC被引导至胞膜。转染PAR2siRNA,细胞内Ca2+螯合剂BAPTA-AM及PKC选择性抑制剂Chelerythrine预处理,均可部分削弱NE刺激后细胞上清液中MUC5AC水平的升高(均P<0.05)。结论 NE刺激可导致Calu-3细胞PAR2表达上调,并通过激活PAR2、增加细胞内Ca2+浓度、PKC激活及膜移位导致MUC5AC的速发式分泌。
周佳周向东许瑞唐小葵
关键词:中性粒细胞弹性蛋白酶蛋白酶激活受体2信号通路黏蛋白5AC
长春瑞宾加卡铂治疗非小细胞肺癌临床研究被引量:10
2003年
目的 观察长春瑞宾加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 经病理组织学或细胞学证实的 2 3例非小细胞肺癌患者 ,给予长春瑞宾 30mg/m2 静脉注射 ,第 1、8天 ,卡铂 4 0 0mg/m2 第 1天 ,2 8d为 1周期。结果 全组PR10例 ,SD9例 ,PD3例 ,总有效率 4 3 5 %。初治患者有效率 5 3 8% ,复治患者为 30 0 %。毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应及局部静脉炎为主 ,但均可耐受。结论 长春瑞宾加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,毒性低。
江涛唐小葵刘忠
关键词:长春瑞宾卡铂非小细胞肺癌
支气管动脉栓塞治疗致命性大咯血的疗效分析被引量:8
2008年
唐小葵周向东
关键词:支气管动脉栓塞大咯血
钙调磷酸酶抑制剂在特发性炎性肌病相关性间质性肺病中的研究进展被引量:1
2023年
钙调神经磷酸酶通过增加白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)表达,促进T细胞的分化和存活。钙调磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor,CNI)与相应的免疫亲和蛋白结合,增强免疫亲和蛋白对钙调神经磷酸酶的亲和力,形成复合物抑制钙调神经磷酸酶,进而减少IL-2生成,抑制T细胞活化[1]。
任祯钰唐小葵
关键词:钙调磷酸酶抑制剂间质性肺病钙调神经磷酸酶蛋白结合特发性炎性肌病T细胞活化
系统性硬化症相关间质性肺病的治疗被引量:3
2018年
系统性硬化症是一种可累及全身多个系统的结缔组织病,预后较差,死亡率较高。肺部受累引起间质性肺病是系统性硬化症患者常见的死亡原因。国内外尚无系统性硬化症相关间质性肺病的诊疗指南,环磷酰胺是目前唯一治疗该病的一线药物,然而,环磷酰胺的毒副作用限制了其应用。近年来,该病的治疗受到国内外学者越来越多的关注,本文就系统性硬化症相关间质性肺病的治疗策略做一总结,并对新兴的治疗方案进行重点阐述。
王海燕唐小葵
关键词:系统性硬化症间质性肺病免疫抑制剂生物制剂
N-乙酰半胱氨酸注射剂雾化吸入在急慢性呼吸道感染溶痰治疗中的疗效与安全性评价被引量:7
2005年
目的:验证N-乙酰半胱氨酸(NAC)注射剂雾化吸入对痰液黏稠和排痰困难患者祛痰的临床疗效和安全性。方法:征集40例痰量多、黏稠及排痰困难的急慢性呼吸道感染患者,随机分入NAC试验组(18例)和盐酸溴已新对照组(22例),分别给予NAC注射液300mg/3ml加生理盐水5ml雾化吸入,每日2次和盐酸溴已新注射液6mg/3ml加生理盐水5ml雾化吸入,每日2次进行治疗和比较,疗程6天。结果:两组病人用药后,咳嗽、痰量、痰性状评分均逐渐下降,但两组之间每天评分比较均无显著性差异(P>0.05)。试验组有效率66.67%(PP集),对照组有效率61.11%(PP集),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率试验组为6.25%,对照组4.55%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:临床试验结果显示,NAC注射剂雾化吸入具有改善患者咳嗽咳痰和排痰困难临床症状的作用,安全性和耐受性良好。
郭述良吴亚梅徐玲陈涛唐小葵罗永艾
关键词:N-乙酰半胱氨酸吸入疗法
肺结节病13例临床分析及文献综述被引量:4
2016年
目的讨论肺结节病的临床特点及诊治方法,提高对该病的认识,避免临床误诊及漏诊。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院在2011-03—2015-02间诊断的13例肺结节病患者的临床表现、实验室及影像学检查等资料,并复习相关文献。结果Ⅰ期2例,Ⅱ期9例,Ⅲ期2例。临床表现主要为呼吸系统症状,也可有全身及肺外表现,影像学可表现为肺门及纵隔淋巴结肿大、肺内及胸膜病变等。4例曾误诊为肺结核。结论肺结节病临床表现无特异,影像学发现双侧肺门及纵隔淋巴结肿大者应怀疑此病,病理学检查可确诊。糖皮质激素仍为肺结节病治疗的首选药物,多数患者预后良好。
刘家莉唐小葵
关键词:肺结节病
机械通气对重症慢性呼吸衰竭患者的疗效分析被引量:1
2001年
唐小葵王健
关键词:慢性呼吸衰竭机械通气疗效
肌炎自身抗体检测在间质性肺疾病中的临床应用被引量:1
2021年
间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组以不同程度炎症和纤维化为特征的弥漫性实质性肺损伤[1],是特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)尤其是多发性肌炎/皮肌炎(polymyositis/dermatomyositis,PM/DM)常见的肌肉外受累,发生率为5%~80%不等[2],死亡率超过40%,影响预后[3-4]。肌炎自身抗体分为肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody,MSA)和肌炎相关性自身抗体(myositis associated autoantibody,MAA)。MSA包括抗氨基酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,ARS)抗体如抗Jo-1、PL-7、PL-12、EJ、OJ、KS抗体等,其余非抗ARS抗体如抗MDA5、SRP、Mi-2、NXP2、TIF1-γ、SAE抗体等。MAA包括抗Ro52、PM/Scl、U1-RNP、Ku抗体等。肌炎自身抗体作为血清标志物,在临床症状出现或疾病确诊前就可被检测到,其在IIM中的临床应用相关研究已广泛开展,IIM患者MSA阳性率为60~70%,MAA阳性率约为20%[5],一些抗体具有相应临床特点,例如抗TIF1-γ抗体阳性的肌炎有高风险发生癌症,抗Mi-2抗体与DM特异性的皮疹相关,抗NXP2、抗SRP抗体阳性者更容易出现肌无力等[2]。许多研究也提示肌炎自身抗体与ILD之间存在广泛联系,本文就肌炎自身抗体检测在间质性肺疾病中的临床应用做一综述。
周倩唐小葵
关键词:间质性肺疾病自身抗体检测肌炎特异性自身抗体肌无力
肺癌靶向治疗致自身免疫性疾病相关间质性肺疾病进展两例并文献复习
2022年
在晚期非小细胞肺癌的治疗中,靶向治疗是有特定驱动基因突变患者的一线方案,但靶向治疗存在诱发间质性肺疾病(Interstitial lung disease,ILD)风险,约为0.4%~6.0%。本文报道了我科收治的两例自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(autoimmune diseases-related interstitial lung disease,AID-ILD)合并肺癌患者。一例为显微镜下多血管炎相关间质性肺疾病(Microscopic polyangiitis withinterstitial lung disease,MPA-ILD),一例为自身免疫特征的间质性肺炎(Interstitial pneumonia with autoimmune features,IPAF),均在肺癌靶向治疗后发生ILD进展。结合文献进行综合分析,发现并发或既往存在ILD的患者,靶向治疗后发生药物相关性间质性肺疾病(Drug-induced interstitial lung disease,DILD)的风险是4~20倍。本文报道两例AID-ILD合并肺癌患者在接受靶向治疗后ILD进展的病例并进行文献复习,旨在总结两例患者的诊治经验,以期重视ILD的诊治。
李欣唐小葵
关键词:间质性肺疾病合并肺癌显微镜下多血管炎靶向治疗间质性肺炎
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