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吕青涛

作品数:121 被引量:791H指数:18
供职机构:山东中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 104篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 98篇医药卫生
  • 14篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程

主题

  • 39篇色谱
  • 36篇相色谱
  • 24篇液相色谱
  • 22篇高效液相
  • 22篇高效液相色谱
  • 17篇挥发性
  • 17篇挥发性成分
  • 14篇指纹
  • 14篇指纹图
  • 14篇指纹图谱
  • 14篇中药
  • 13篇气相色谱
  • 12篇液相
  • 12篇进样
  • 12篇白花蛇
  • 12篇白花蛇舌草
  • 10篇顶空进样
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇色谱法
  • 9篇蒸馏

机构

  • 117篇山东中医药大...
  • 6篇青岛海洋大学
  • 6篇山东大学
  • 3篇山东中医学院
  • 3篇寿光市中医院
  • 2篇解放军第10...
  • 1篇德州学院
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  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇胜利油田中心...
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇北京协和医院
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  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 120篇吕青涛
  • 71篇容蓉
  • 34篇巩丽丽
  • 33篇蒋海强
  • 21篇杨勇
  • 16篇孙秀梅
  • 15篇张兆旺
  • 7篇张子忠
  • 7篇李峰
  • 7篇张国英
  • 7篇左琳
  • 7篇邱丽丽
  • 7篇闫辉
  • 6篇赵睁睁
  • 6篇郭小藤
  • 6篇徐家敏
  • 6篇张发科
  • 6篇刘朋
  • 6篇管华诗
  • 6篇李壮壮

传媒

  • 13篇中国实验方剂...
  • 10篇化学分析计量
  • 8篇中成药
  • 6篇山东中医杂志
  • 6篇中药材
  • 5篇山东中医药大...
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇时珍国医国药
  • 4篇辽宁中医杂志
  • 3篇中国药房
  • 3篇齐鲁药事
  • 3篇食品与药品
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇现代妇产科进...
  • 2篇现代仪器
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇广州化工
  • 2篇实用医药杂志
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2018
  • 8篇2017
  • 3篇2016
  • 11篇2015
  • 9篇2014
  • 7篇2013
  • 13篇2012
  • 14篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芎汤有效部位中阿魏酸在大鼠体内排泄动力学研究被引量:2
2014年
目的考察大鼠灌服芎汤有效部位后,有效成分阿魏酸在大鼠体内排泄动力学规律。方法芎汤醇提液经分离制备的有效部位给SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对其中阿魏酸进行HPLC测定,建立其尿液和粪样排泄代谢曲线,考察排泄特征。结果尿液和粪样中阿魏酸的半衰期分别为(3.37±1.2)h、(23.09±5.7)h;排泄速率常数分别为(0.21±0.002)h-1、(0.03±0.0005)h-1。结论阿魏酸在尿液和粪便中的累积排泄率为11.77%,说明小部分阿魏酸以原型药通过粪便和尿液排泄,大部分阿魏酸在大鼠体内转化为其他形式。该研究为阐明阿魏酸体内过程提供一定依据。
周严严赵睁睁郭小藤容蓉杨勇吕青涛巩丽丽
关键词:阿魏酸
共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱被引量:26
2003年
目的 :建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品。方法 :本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水 )系统提取甘草中不同极性区间成分 ,测定其紫外指纹图谱 ,研究甘草样品的异同。结果 :该方法可以准确区别不同甘草样品。结论 :利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。
邹华彬袁久荣吕青涛容蓉王伟
关键词:甘草共有峰率
大黄化学成分的液相色谱-质谱联用鉴别被引量:26
2011年
目的建立快速、准确鉴别大黄化学成分的液相色谱-质谱方法。方法采用HPLC-MS技术,对大黄的主要化学成分进行分离、鉴别、结构分析。结果根据负离子模式下获得各色谱峰质谱数据,参照文献,对主要色谱峰进行指认,共鉴别了25个化合物,其主要化学成分是多酚、蒽醌及其苷类化合物。结论 HPLC-MS可提高中药化学成分的分析效率,有利于化合物结构鉴别,可作为中药大黄化学成分的鉴定方法。
蒋海强容蓉吕青涛
关键词:化学成分液相色谱-质谱联用
不同提取方法GC-MS分析结合保留指数定性木香挥发性成分被引量:2
2011年
目的分析比较不同采集方法制备的木香挥发性成分。方法分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)结合保留指数双重定性。结果可鉴定出顶空进样的木香中42个挥发性化学成分;可鉴定出水蒸气蒸馏法提取的32个挥发性化学成分;两种采样方法进行的GC-MS分析,有14种相同化合物,但相对含量有一定差异。结论两种采样方法,分别提供了木香中不同沸点的挥发性成分的化学信息;运用这两种方法可以建立更全面的木香挥发性成分GC-MS表征体系。
张莹刘朋容蓉吕青涛巩丽丽宫本佼
关键词:木香挥发性成分水蒸气蒸馏顶空进样
气相色谱质谱联用结合保留指数分析薄荷挥发性成分被引量:13
2011年
目的:分析薄荷中的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏技术采集薄荷的挥发性成分,气相色谱质谱联用(GC-MS)结合保留指数进行分析鉴定。结果:检出70个组分,质谱结合保留指数定性鉴定出36个主要挥发性成分,含量较高的组分为薄荷酮(26.08%)、长叶薄荷酮(11.58%)、β-毕澄茄烯(6.11%)、石竹烯(8.04%)。结论:GC-MS结合保留指数对薄荷挥发性成分进行定性分析,使定性结果更为准确。
张玉朋张莹容蓉吕青涛李峰
关键词:薄荷挥发性成分GC-MS
HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中五味子乙素的含量
2002年
王秀冬张兆旺孙秀梅吕青涛管华诗徐家敏
关键词:SBE法五味子乙素高压液相色谱法
陈皮中多甲氧基黄酮类成分的高效分离及其抑制SARS-CoV-23CLpro的潜在活性研究被引量:4
2021年
目的实现陈皮中多甲氧基黄酮类成分(PMFs)的高效富集和纯化,研究其抑制SARS-CoV-23CL^(-1)的潜在活性。方法采用固相萃取结合高速逆流对陈皮中的PMFs进行富集纯化,利用体外酶活实验测定其对3CL^(-1)的抑制活性,并借助分子模拟技术探讨其潜在机制。结果从陈皮中分离得到高纯度(>97%)的川陈皮素、3,5,6,7,8,3’,4’–七甲氧基黄酮和橘皮素;体外酶活实验表明3个成分对3CL^(pro)均有一定的抑制作用,其中3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮的活性较强,IC_(50)为(65.65±1.00)μmol·L^(-1);分子模拟显示各成分与蛋白结合活性强弱顺序与实验结果一致。结论本研究实现了陈皮中PMFs的高效富集纯化,3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮对3CL^(-1)表现出的较强抑制活性为抗SARS-CoV-2潜在先导化合物的发现提供了新的指引。
刘辰马青云王旭吕青涛刘孝云杨勇容蓉
关键词:陈皮分子对接分子动力学模拟
正交实验结合高效液相色谱指纹图谱优选芎汤醇提工艺被引量:9
2009年
目的优选芎汤醇提的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱指纹图谱技术,以阿魏酸含量、高效液相色谱指纹图谱特征峰总面积以及干浸膏得率为综合评判指标,通过L9(3)4正交实验设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数等因素对提取工艺的影响。结果醇提最佳工艺条件为加12倍量体积分数70%乙醇提取3次,每次1.5h。结论该醇提工艺合理可行,优于传统提取方法。
容蓉陈明强吕青涛孙秀梅杨勇
关键词:醇提工艺阿魏酸高效液相色谱指纹图谱正交实验设计
HPLC指纹图谱优选寒热药物提取方法初探
目的:采用指纹图谱技术优选寒热药物的提取方法。方法:建立寒热药物的指纹图谱,以未知成分的模糊数据(总色谱峰数量和总色谱峰面积)为评判指标,根据L3正交试验设计,考察粉碎粒度、提取时间、提取温度、溶剂种类因素对提取方法的影...
邱丽丽容蓉吕青涛王薇李峰王振国
关键词:HPLC指纹图谱正交试验
文献传递
白花蛇舌草化学成分研究进展被引量:8
2014年
白花蛇舌草化学成分主要有蒽醌类、黄酮类、香豆素类、生物碱类、烷烃类、萜类、有机酸类、挥发油类等。为研究其有效活性部位、药理作用及临床应用提供参考依据。参考文献33篇。
刘艳群殷文杰刘勇逄亚楠吕青涛
关键词:白花蛇舌草化学成分
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