您的位置： 专家智库 > >

叶立文

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：上海医科大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇突变体
  • 3篇葡激酶
  • 2篇重组葡激酶
  • 2篇包涵体
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓药
  • 1篇突变体基因
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇纯化
  • 1篇N

机构

  • 3篇上海医科大学

作者

  • 3篇叶立文
  • 3篇宋后燕
  • 1篇宋钢
  • 1篇汤其群
  • 1篇任军

传媒

  • 2篇药物生物技术
  • 1篇上海医科大学...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
重组葡激酶N端缺失突变体对纤溶酶原的激活作用被引量：4
2000年
目的　比较重组葡激酶（ＳＡＫ）及其Ｎ端缺失突变体（ΔＮＳＡＫ）对纤溶酶原（ＰＬＧ）激活作用的酶动力学常数，探讨ＳＡＫＮ端结构与功能的关系，以进一步改造ＳＡＫ分子。方法　采用酶反应动力学方法结合生物传感器测定ＳＡＫ、ΔＮＳＡＫ与ＰＬＧ、纤溶酶（ＰＬＭ）作用的动力学常数。结果　两者与ＰＬＭ形成的复合物催化ＰＬＧ的Ｋｍ值分别为６．２９、４．６μｍｏｌ／Ｌ，Ｋｃａｔ值分别为０．７２５ｓ－１、０．３１２ｓ－１；两者与ＰＬＧ的亲和系数分别为２．６４×１０８、１．０７×１０９；与ＰＬＭ的亲和系数分别为１．３２×１０９、３．６７×１０８。结论　ＳＡＫＮ端１８个氨基酸对ＳＡＫ·ＰＬＧ复合物及ＳＡＫ·ＰＬＭ酶催化活性中心的形成无明显影响。
叶立文宋钢宋后燕
关键词：葡激酶突变体纤溶酶原
重组葡激酶突变体(r-SAKΔN)的纯化
1999年
重组葡激酶突变体基因在大肠杆菌中高效表达，产物以包涵体的形式存在于胞浆中。通过发酵，扩增工程菌，机械破菌，离心分离粗制包涵体，后者经纯化后用盐酸胍溶解，ｒ－ＳＡＫΔＮ分子复性后用离子交换层析和分子筛脱盐，纯度达９７％，比活性５×１０４ＨＵ／ｍｇ，Ｍｒ１４０００，等电点为ｐＨ６．８。
叶立文任军宋后燕
关键词：葡激酶突变体包涵体纯化
葡激酶突变体基因的克隆与表达被引量：3
1999年
为制备Ｍｒ小的葡激酶以便作口服制剂，用ＰＣＲ技术克隆Ｎ末端缺失１８个氨基酸的葡激酶突变体基因。经大肠杆菌表达，目的蛋白占总菌体蛋白的３２％。表达产物Ｍｒ约为１４０００，在菌体内形成包涵体。经复性后，该突变体对纤溶酶原具有激活作用。
叶立文汤其群马端宋后燕
关键词：葡激酶突变体包涵体基因克隆溶栓药
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0