叶子坚
- 作品数：9 被引量：87H指数：4
- 供职机构：萍乡高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程医药卫生更多>>
- 电泳法测定基因工程蛋白分子量和纯度及方法比较被引量：1
- 1999年
- 目的：为基因蛋白含量的分析寻找更为快速、有效的实验室方法。方法：SDS-水平电泳法、SDS-垂直电泳法。结果：SDS-水平电泳法的分辨率较差；SDS-垂直电泳法的分辨率较高。结论：水平电泳法和垂直电泳法都可用于目标蛋白质分子董确定和纯度的鉴定，但后者明显优于前者。
- 叶子坚姚善泾
- 关键词：电泳法基因工程分子量蛋白质
- 膨胀床的膨胀特征和流体混合性能被引量：21
- 2000年
- 对膨胀床的膨胀特性和流体混合性能进行了研究。考察了流体粘度，考察一流体粘度、温度、流速和沉降床层高度等因素的影响。结果表明，Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ ＤＥＡＥ在Ｓｔｒｅａｍｌｉｎｅ２５中的膨胀行为可以用Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ－Ｚａｋｉ方程来描术。在所研究的范围内，流体粘度，流速客床层高度的增大都会引起轴向混合系数的增大；膨胀床的轴向混合系数很小（〈４×１０＾６ｍ＾２．ｓ＾－１）表明人流动似平推流动。
- 胡洪波林东强叶子坚梅乐和姚善泾朱自强
- 关键词：膨胀床
- 分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
- 2005年
- 为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL。该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因,在目的蛋白插入位点和EGFP基因之间整合了凝血酶识别位点,便于融合蛋白纯化后目的蛋白与EGFP分离,在EGFP基因后面融合有6个组氨酸的密码子。结果表明,pMSL质粒能够在耻垢分枝杆菌中有效地表达绿色荧光蛋白,通过6个组氨酸尾,利用N i-NTA亲和层析柱很好地被纯化。
- 叶子坚刘冲陈效友昌增益
- 关键词：结核分枝杆菌绿色荧光蛋白纯化
- 纤维素硫酸钠的制备方法及工艺条件的研究被引量：23
- 1999年
- 采用了非均相反应制备 Ｎａ Ｃ Ｓ的方法，建立了工艺流程，并考察了不同游离硫酸浓度（４．５～５．５ｍ ｏｌ／ Ｌ）、不同反应温度（－ １０℃～０℃）下的纤维素转化率、 Ｎａ Ｃ Ｓ得率、取代度 Ｄ Ｓ和特性粘度 η１％ 随反应时间的变化关系。通过研究其动力学行为，确立了适合制作生物微胶囊用 Ｎａ Ｃ Ｓ的工艺条件。
- 沈姚善泾叶子坚
- 关键词：纤维素硫酸钠生物微胶囊固定化
- 饥饿及复食对大鼠脏器系数的影响被引量：3
- 2001年
- 目的研究饥饿及饥饿后复食对大鼠内脏器官的影响 (正常饮水 )。方法雄性大鼠平均体重为 239. 3± 24. 1 g，饥饿 3天和 9天及饥饿后复食 3天和 9天，测定脏器系数。结果饥饿引起体重显著下降，全脑、睾丸和肾上腺脏器系数显著上升，肝脏器系数显著下降 (P < 0. 001)，脾重量及脏器系数饥饿 9天后反而上升。结论饥饿严重影响了动物的内脏器官。
- 叶子坚熊忠刘文演
- 关键词：饥饿脏器系数
- 重组人粒细胞集落刺激因子的纯化与复性
- 2003年
- 叶子坚李红毛慧玲
- 关键词：人粒细胞集落刺激因子纯化复性生物活性药物生产
- 乳杆菌微胶囊化培养的研究被引量：25
- 2000年
- 采用MaCS PDMDAAC微胶囊对两种乳杆菌进行了固定化发酵研究。结果表明 ,两种乳杆菌能够在微胶囊内很好地生长和繁殖 ,菌浓度可分别达到 1 8× 1 0 1 1 /mL胶囊和 2 69× 1 0 1 1 /mL胶囊 ,比游离培养高出十倍以上 ,并且能与游离发酵一样产生乳酸 ,糖耗时间可缩短 1 /3～ 2 /3。进行的多批次发酵显示了巨大的产酸能力。
- 叶子坚姚善泾
- 关键词：乳酸发酵乳杆菌
- 茶树菇多糖提取方法被引量：16
- 2006年
- 比较了各种单一提取法和由单一提取法组成的几种组合提取法对茶树菇多糖的提取效果。实验表明,单一提取法中,碱浸提法最佳,40 g/L NaOH浸提液提取的粗、纯多糖得率高达15.99%和4.18%;组合浸提法中,依次使用“热水浸提法和碱浸提法”的组合浸提法得到的粗、纯多糖较高,分别为17.79%和4.20%,且其浸提时间较短,为理想的浸提方法。
- 毛慧玲束盈慧叶子坚邱洁芳
- 关键词：茶树菇多糖提取热水浸提法
- 薄层水平电泳法确定基因蛋白分子量被引量：1
- 1999年
- SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳，采用薄层均匀凝胶、连续的磷酸缓冲液系统水平电泳。实验表明，方法简单、经济、重复性好，且对化学试剂要求低，可以用于蛋白质分子量和纯度的初步鉴定。
- 叶子坚刘文演
- 关键词：基因蛋白分子量人表皮生长因子人粒细胞集落刺激因子生物化学
