古努尔·吐尔逊
- 作品数：17 被引量：26H指数：3
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项新疆维吾尔自治区新疆少数民族科技人才特殊培养计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 绵羊副结核分枝杆菌的分离与分子分型被引量：5
- 2021年
- 为了解绵羊副结核病的病原学特征,本研究对PCR检测阳性的绵羊肠系膜淋巴结样品开展细菌分离培养,对分离株进行形态观察,结果显示肠系膜淋巴结样品经培养后出现乳白色菌落;对分离菌株进行抗酸染色镜检后确定为抗酸染色阳性杆菌;PCR扩增该菌IS900基因与亚型分型片段,结果显示,IS900基因及亚型分型检测为Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌(MAP);多位点短重复序列(MLSSR)和分枝杆菌散在分布重复单位-可变数目串联重复序列(MIRU-VNTR)分子分型结果显示,MLSSR和MIRU-VNTR分子分型数字代码分别为7+555555555和32632129。以上结果表明本研究分离的MAP是一种未曾报道的新基因型菌株,为首次在我国分离的绵羊源II型MAP。本研究为进一步开展绵羊MAP病原学和流行病学调查提供了参考资料。
- 洪都孜·波拉提魏玉荣孟肖潇杨学云古努尔·吐尔逊李建军吴建勇
- 关键词：副结核分枝杆菌亚型鉴定分子分型绵羊
- 牛源无乳链球菌对喹诺酮耐药的基因特征被引量：2
- 2023年
- 采用微量肉汤稀释法测定左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种喹诺酮类药物对110株奶牛隐性乳腺炎无乳链球菌(分离自中国10省区21个规模化奶牛养殖场)的最小抑菌浓度(MIC),通过PCR检测gyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),并分析其突变位点.结果表明:110株牛源无乳链球菌对左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的耐药率分别为85.5%、98.2%、94.5%;左氧氟沙星耐药菌株对其他2种喹诺酮类药物耐药,且均发生了QRDR基因突变,氨基酸突变位点有GyrA的Ser81Leu、Glu85Lys,ParC的Ser79Phe、Asp83Tyr,ParE的Asp437Asn,其中,耐药菌基因最主要的突变类型是GyrA(Ser81Leu)+ParE(Asp437Asn),该突变类型对喹诺酮类药物呈中高度耐药;ParC的Ser79Phe或Asp83Tyr突变类型对喹诺酮类药物的敏感性下降,ParC的Ser79Phe突变与GyrA的Ser81Leu或Glu85Lys突变联合时,对喹诺酮类药物高度耐药.本研究结果对兽医临床上喹诺酮类药物的耐药控制及合理使用提供了一些依据.
- 孟肖潇吴建勇洪都孜·波拉提李建军古努尔·吐尔逊努尔拜合提·努尔旦杨学云
- 关键词：无乳链球菌喹诺酮类药物奶牛乳腺炎
- 宠物鼠感染多房棘球绦虫的实验研究
- 用多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis)原头节实验感染松鼠(Sciurus vulgaris)、三线(DjungarianHamster)、冬白(Dwarf Winter White Rus...
- 米晓云张壮志石保新古努尔·吐尔逊
- 文献传递
- 一种山羊关节炎‑脑炎病毒血清抗体诊断标记蛋白gp135及其制备方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种山羊关节炎‑脑炎病毒血清抗体诊断标记蛋白gp135，包含经优化后的gpP135蛋白的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，一致性不小于95%的其它序列；以及包含经优化后的gp135...
- 吴建勇王登峰李建军古努尔·吐尔逊刘志强杨学云金映红刘艳丰班万里王文奇马晓菁叶锋刘丽娅蒋晓梅
- 文献传递
- EgM家族蛋白诱导犬免疫应答动态ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2012年
- 为建立用重组GST融合EgM家族(EgM9和EgM123)蛋白和GST蛋白免疫的犬血清中由靶蛋白(EgM家族)产生的特异性抗体的检测方法,用GST融合EgM9和EgM123蛋白及GST蛋白为抗原,辅以弗氏佐剂分别免疫试验犬3次,100μg/只,并设GST蛋白组和PBS组为对照。三免后第2周,用羊源原头蚴进行口服感染,25 000枚/只,每周采血直至感染后第45天,以GST融合EgM9和EgM123蛋白包板,用中和反应处理血清中由GST蛋白和大肠杆菌产生的抗体,之后用间接ELISA和Western-blot方法检测血清中IgG、IgM和IgA的水平。结果显示,预处理的犬血清能去除GST蛋白和大肠杆菌诱导的抗体。二免后IgG和IgM水平达到峰值,IgG应答水平随免疫和感染仍能保持高应答水平。三免后IgG应答水平未提高。第三次免疫后IgM应答水平逐渐下降。IgA产生低的免疫应答,随免疫刺激和感染没有显著的变化。结果表明,EgM9和EgM123靶蛋白免疫犬能产生高水平的免疫应答,说明用吸收非特异性抗体监测特异性抗体的方法是可行的。
- 古努尔·吐尔逊张壮志吐尔洪·依米提石保新米晓云赵莉哈斯也提张文宝
- 关键词：细粒棘球绦虫
- 细粒棘球绦虫Hsp70基因的克隆、表达及抗体制备被引量：3
- 2012年
- 【目的】克隆细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,E.g)热休克蛋白家族基因Hsp70,在原核细胞中表达、纯化Hsp70蛋白并制备其特异性抗体。【方法】从包囊中分离原头蚴,提取RNA,RT-PCR扩增EgHsp70基因的cDNA,将其构建至原核表达载体pMAL-p2x,转化大肠杆菌BL-21菌株。通过改变诱导温度、IPTG浓度和诱导时间筛选出EgHsp70融合蛋白可溶性表达的最佳条件。并用麦芽糖亲和层析法纯化该蛋白。纯化蛋白经皮下多点注射免疫新西兰白兔制备抗血清,ELISA和Western blotting检测血清效价和特异性。【结果】RT-PCR扩增获得EgHsp70基因的cDNA,酶切和测序结果表明EgHsp70基因已克隆入pMAL-p2x。表达条件优化实验结果筛选出Hsp70融合蛋白可溶性表达的最佳条件为:当A600为0.6时,以0.3 mmol.L-1 IPTG于30℃条件下诱导表达4 h。SDS-PAGE显示Hsp70融合蛋白相对分子质量约为68.6kD,经麦芽糖亲和层析法纯化获得了Hsp70融合蛋白,其表达量为2.5 mg.L-1。Western blotting检测证明制备的抗血清与EgHsp70融合蛋白、原头蚴粗提抗原、E.granulosis虫体蛋白和E.granulosis虫体表面蛋白均能特异性结合,ELISA检测表明获得的抗血清效价达到1﹕256 000。【结论】在大肠杆菌中表达并纯化获得了EgHsp70融合蛋白,并制备了高效价的兔抗EgHsp70蛋白抗血清,为研制包虫病疫苗及相关诊断试剂奠定了基础。
- 赵莉陈皓斐张文宝马正海张壮志张旭古努尔·吐尔逊米晓云金映红薛晶石保新
- 关键词：细粒棘球绦虫抗血清
- 细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性分析被引量：3
- 2012年
- 【目的】探索细粒棘球绦虫成虫表膜糖抗原的免疫性。【方法】细粒棘球绦虫成虫虫体冻融产物,经蛋白酶K消化,离心上清作为粗提表膜糖抗原,SDS-PAGE鉴定糖抗原成分,硫酸-蒽酮法测定多糖浓度,ELISA、Western-blot和IFA法分别检测免疫小鼠抗血清抗体效价和特异性以及确定抗原在虫体组织中的位置。【结果】SDS-PAGE图谱显示无蛋白条带出现,表明成虫膜蛋白被蛋白酶K完全降解;制备的糖抗原浓度为2.54mg.mL-1,初步确定为糖抗原。ELISA结果显示,随着免疫次数增加,抗血清中特异性抗体(IgG、IgM和IgA)效价也随之升高。与阴性血清相比,IgG、IgM和IgA的P/N值分别为4.9、3.2和6.4。未检测到特异性IgE。Wenstern-blot检测结果显示,抗血清与原头蚴粗提虫体蛋白、细粒棘球绦虫成虫表膜蛋白、表膜糖抗原有效识别。IFA显色结果显示糖抗原在细粒棘球绦虫虫体表膜中有表达。【结论】经蛋白酶K消化后提取的细粒棘球绦虫表膜糖抗原具有良好的的免疫原性和免疫反应性,有望用于包虫病的诊断和免疫。
- 古努尔·吐尔逊米晓云张壮志石保新吐尔洪.依米提金映红张妹程小波张旭赵莉张文宝
- 关键词：细粒棘球绦虫抗血清
- 一种小反刍动物慢病毒间接ELISA检测试剂盒
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种小反刍动物慢病毒间接ELISA检测试剂盒，寡肽P1和寡肽P2，如SEQ ID No.1何SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。人工合成的两条寡肽作为抗原包被可特异性吸附寡肽的ELIS...
- 王登峰吴建勇古努尔·吐尔逊李建军刘志强杨学云班万里金映红王文奇刘艳丰刘丽娅叶锋马晓菁蒋晓梅
- 文献传递
- 一种小反刍动物慢病毒的病原学检测试剂盒
- 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种小反刍动物慢病毒的病原学检测试剂盒，其中包括：(1)一种用于检测小反刍动物慢病毒的遗传标记物，其具有SEQ ID NO.3所示的序列，或与其序列一致性大于80％的其它序列。(...
- 王登峰吴建勇杨义琴古努尔·吐尔逊李建军刘志强杨学云王文奇刘艳丰马晓菁叶锋金映红刘丽娅班万里蒋晓梅
- 文献传递
- 用抗虫体表膜抗原抗体测定犬细粒棘球绦虫粪抗原被引量：6
- 2011年
- 利用Echinococcus granulosus(Eg)成虫表膜抗原抗体夹心ELISA方法检测犬细粒棘球绦虫感染的粪抗原。首先提取E g成虫表膜抗原,制备抗E g成虫表膜抗原的血清,然后用间接ELISA和Western blotting方法检测其抗原抗体反应及免疫原性,用间接免疫组化方法对E g成虫表膜蛋白进行组织定位。利用双抗体夹心ELISA方法检测感染E g的犬粪抗原。ELISA结果表明E g成虫表膜抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体,抗体不与多头绦虫和泡状带绦虫抗原反应;Western blotting结果表明E g成虫表膜抗原与原头蚴、不成熟E g有共同蛋白成分。免疫组化结果证实虫体表膜蛋白分布在虫体表皮。该抗原抗体系统能检测到感染后13d的犬细粒棘球绦虫。结果表明该E g成虫表膜抗原抗体系统可用于诊断犬细粒棘球绦虫感染。
- 古努尔·吐尔逊米晓云张壮志石保新吐尔洪·依米提张旭巫剑赵莉阿曼古丽·马木提金映红张文宝
- 关键词：双抗体夹心ELISA
