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刘巨涛: 作品数：18 被引量：48H指数：3; 供职机构：大连民族学院生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：理学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

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环三磷腈甘氨酸钠支化衍生化及性质研究: 2013年; 以六氯环三磷腈为原料,分别与甘氨酸钠等系列支化反应,得到了3种环三磷腈甘氨酸钠支化衍生物.利用红外光谱、核磁共振波谱对化合物的结构进行了表征,详细解析了光谱数据,证实为目标产物.利用紫外-可见光谱、SDS-AGE电泳技术分别考察了衍生物对信号分子激活剂-磷酸吡哆醛、Cu2+的识别性能及与小牛血清蛋白的相互作用关系.结果表明:支化衍生物对信号分子激活剂-磷酸吡哆醛及金属Cu2+均具有明显的识别功能;支化衍生物与人体内的蛋白质及生物大分子等有较强的结合能力.; 卢艳飞孙振刚姜莹刘巨涛; 关键词：支化衍生物相互作用

姜黄素与双胍衍生物的合成及性质研究: 2015年; 分别以三种芳胺和三种杂环胺合成六种盐酸盐,再与双氰胺反应合成六种双胍类盐酸盐,最后将姜黄素与六种双胍类衍生物进行反应,最终合成六种姜黄素双胍类衍生物。通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征,初步证明合成了目标产物;利用循环伏安方法对目标产物进行了电化学性质研究,考察了在酸性条件下不同扫描速率下目标产物氧化还原峰位置的变化,表明反应过程受电极/溶液界面间的吸附控制。对目标产物进行了金黄色葡糖糖球菌的抑菌活性的研究,结果表明目标产物均有很好的抑菌效果。; 杨慧鑫刘巨涛张翠云刘文桐徐启超; 关键词：姜黄素循环伏安法抑菌活性

环三磷腈对羟基苯甲醛芳胺衍生物的合成及分子识别功能: 2013年; 以六氯环三磷腈为起始原料,在不同摩尔的2,2-二羟基联苯的保护下合成了化合物(1)和(2),并分别与对羟基苯甲醛芳氨希夫碱进一步反应,经分离纯化后得到4种环三磷腈衍生物。通过红外光谱、核磁共振波谱对化合物进行了结构表征,证实为目标产物。以衍生物为活性小分子,利用紫外光谱研究了4种衍生物对信号分子激活剂磷酸吡哆醛的识别功能和剂-效关系。结果表明,化合物(5)—(8)对磷酸吡哆醛均有很好的识别功能,且多支链的希夫碱基枝化衍生物(6)和(8)具有更好的识别能力,这可能与希夫碱基支链增多,空间阻碍作用增强,限制了其与磷酸吡哆醛间的键合识别作用有关,也提示只有特定结构类型的衍生物才具有磷酸吡哆醛键合识别功能。; 卢艳飞宋婷婷刘巨涛孙振刚; 关键词：分子识别

钒取代磷钨酸VO(phen)_2^(2+)配合物的合成、表征及生物活性被引量：3: 2005年; 　合成了2个V取代磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物.采用元素分析、红外光谱、51VNMR、31PMASNMR等手段对配合物的结构进行了表征.并对化合物进行了肝肿瘤细胞的抑制作用研究.结果表明,磷钨酸中的W被V取代后与邻菲咯啉氧钒配离子形成了氧钒配合物,该配合物对肝肿瘤细胞SMMC-7721具有较强的体外抑制作用.; 李晓萍刘巨涛金向军; 关键词：磷钨酸邻菲咯啉氧钒配合物生物活性

以1,10-邻菲罗啉为基体的新型配体研究进展: 1,10-邻菲罗啉类配体以其优异的配位能力,在很多领域内起到了重要的作用。其与过渡金属形成的配合物表现出了良好的光化学、电化学以及生物学性能。本文就近年来以1,10-邻菲罗啉为基体的新型配体的合成与应用进行了综述。; 张丽影刘巨涛赵晓菁池成范圣第; 关键词：1,10-邻菲罗啉配体配位能力电化学

以1,10-邻菲罗啉为基体的新型配体研究进展被引量：7: 2008年; 1,10-邻菲罗啉类配体包括2,9、5,6、3,8位及4,7位等修饰物,具有优异的配位能力,其与过渡金属形成的配合物表现出良好的光化学、电化学以及生物学性能,并且在很多领域得到应用。就近年来对1,10-邻菲罗啉的修饰及作为新型配体的应用进行了综述。; 张丽影刘巨涛赵晓菁池成范圣第; 关键词：10-邻菲罗啉配体修饰衍生物

外源肌醇、柚皮苷及姜黄素对酿酒酵母抗衰老性能影响被引量：2: 2014年; 外源肌醇、柚皮苷及姜黄素衍生物对酵母抗衰老性能影响。在分别添加0.5g/L 3种外源抗氧化物质的条件下培养酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae 2144,测定不同培养时期酵母形态,絮凝速率,胞内超氧阴离子(O2-.)含量及抗氧化酶活性。结果表明,肌醇、柚皮苷及姜黄素衍生物能不同程度地改善因酵母衰老而表现出的细胞变瘪和表面褶皱,并有效降低酵母絮凝速率,提高酵母胞内抗氧化酶活性,以减少胞内O2-.含量。肌醇、柚皮苷及姜黄素衍生物均能降低活性氧氧化损伤,增强酵母抗衰老能力。经单羰基氨基酸钠衍生化修饰的姜黄素增强酵母抗衰老能力较强,而肌醇相对较弱。; 袁方朴永哲刘巨涛姜莹杨洪泽赵长新; 关键词：酿酒酵母肌醇柚皮苷姜黄素衍生物抗衰老超氧阴离子

杂多酸钾杯芳烃衍生物的合成、结构及电化学性质被引量：3: 2007年; 以3种Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12,L)为原料,合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物:[L-K1·5]4[HPW12O40]3·CH3COCH3(1),[L-K2]2·[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3(2)和[L-K1·5]2[PMo12O40]·2CHCl3(3).通过元素分析、IR、TG-DTA和X射线衍射等手段对配合物进行了表征,测得了其晶体结构.研究结果表明,配合物1中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子与Keggin型磷钨酸多阴离子属典型的无机-有机杂化结构.钾离子完全进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子则表现为相对孤立的阴离子簇,其金属氧簇结构基本保持不变.配合物2和3的结构中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子和多酸阴离子具有杯-簇-杯排列方式.两个钾离子以配位串的方式进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子簇则位于两个配阳离子中间,对发生客居的钾离子串起着约束的作用.电化学结果表明,配合物1在1·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速的平方根成线性关系,电极反应为扩散控制过程;配合物2和3在2·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系,为表面控制过程.说明电极反应与配合物的结构密切相关.; 刘巨涛刘晓伟范圣第李德谦; 关键词：杂多酸钾杯芳烃衍生物无机-有机杂化晶体结构电化学性质

杂多酸环戊二烯钒衍生物的合成、谱学性质及抗肿瘤活性被引量：3: 2012年; 合成了杂多酸环戊二烯钒衍生物[Bu4N]4[(CpV)PW11O39](1),[Bu4N]4H[(CpV)SiW11O39](2)和[Bu4N]4[A-β-(η5-CpV)SiW9V3O40](3),并通过元素分析、IR、51 V和183 W NMR谱进行了结构表征。结果表明配合物(1)和(2)为结合型有机金属配合物,(3)为支撑型杂多酸有机金属配合物。体外抗肿瘤活性研究表明化合物(1)对HL-60和B16均具有一定的抑制作用。; 刘巨涛卢艳飞范圣第; 关键词：杂多酸抗肿瘤活性

环三磷腈的单链侧基衍生化及其性质: 2014年; 以制得的4种原儿茶醛舭氨基酸钠缩合产物与六氯环三磷腈为基本原料，同位单链侧基衍生化后，其他氯原子分别以对氨基苯酚封闭，合成4种环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物。利用IR、^1H NMR、^13C NMR分析方法对产物进行了结构表征，证实为目标化合物。通过紫外-可见光谱、电化学工作站等实验方法，考察了衍生物对金属Cu^2＋离子的识别性能及电化学性质。结果表明：环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物对Cu^2＋离子的选择性识别作用明显，且呈明显的剂-效关系。Fe（CN）6^3-/4-电对在支化衍生物修饰玻碳电极表面的电化学反应过程为扩散控制。并随着衍生物修饰剂量的增大和扫描速率的增加氧化还原峰电流逐渐增强，对Fe（CN）6^3-/44电对的电极反应表现出电催化作用（本刊编者注：本文中Fe（CN）6的右上角应为3-/4-）.; 张翠云孙振刚刘巨涛姜莹杨慧鑫刘文桐徐启超范圣第; 关键词：Α-氨基酸离子识别电化学性质

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