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组合式荧光定量PT-PCR快速检测禽流感H7N9核酸的试剂盒研发与应用: 张舟听傅纪波王忠发夏文英刘妙翁瑛瑛; 该研究所采用实时荧光PCR技术经过20年的开发，已经相当成熟，具有反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰等优点，且试剂成本低廉。被广泛应用于基础科学研究、临床诊断、疾病研究及药物研发等领域。该试剂盒从2013年...; 关键词：; 关键词：禽流感病毒

实时荧光定量RT—PCR快速检测H7N9禽流感病毒被引量：5: 2014年; 目的构建一种灵敏、特异、快速的实时荧光定量RT—PCR反应体系用于临床H7N9禽流感疑似病例早期诊断及外环境H7N9病毒的监测。方法以H7N9禽流感病毒H7基因和N9基因为靶基因设计引物以及TaqMan探针，并对引物、探针及反应条件进行优化，验证该反应体系检测的特异性、灵敏度、重复性和检测速度，然后与两种商品化试剂盒（试剂盒I和试剂盒Ⅱ）进行各项指标及184份现场样本作平行比对。结果新建立的H7N9禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR反应体系呈典型的扩增曲线、扩增时间约50min，H7基因与N9基因的最低检出限分别为28拷贝／μL与41拷贝／μL。重复性测定显示，H7和N9检测Ct值的变异系数（CV）分别为0．17％～0．89％和0．33％～0．59％，扩增效率分别为0．9491和0．9713；与其他常见禽流感病毒或肠道病毒无明显交叉反应。184份现场可疑样本阳性检出率为5．43％（10／184），与试剂盒Ⅱ结果一致。结论本研究建立的实时荧光定量RT—PCR反应体系具有检测速度快、灵敏度高、特异性强、重复性好、结果可靠等特点，可用于临床疑似病例的应急检测、早期诊断及养鸡场、活禽交易市场等外环境H7N9禽流感病毒监测。; 张舟听夏文英王忠发刘妙翁瑛瑛; 关键词：禽流感 RT-PCR

一起由副溶血性弧菌和致病性大肠埃希菌引起的食物中毒分析: 2008年; 目的:对某工地发生的一起食物中毒事件进行病原菌的检测。方法:参照GB/T4789-2003[1]、WS/T8-1996[2]、W S/T81-1996[3]方法对病人肛拭进行病原学检测。结果:16份样本中6份检出副溶血性弧菌,1份检出致病性大肠埃希菌。结论:本次食物中毒是由副溶血性弧菌和致病性大肠埃希菌混合感染引起。; 周维红刘妙翁瑛瑛邬其欢; 关键词：副溶血性弧菌致病性大肠埃希菌食物中毒

舟山市一起肠炎沙门菌污染三明治引起食物中毒事件调查被引量：8: 2020年; 目的对不同学校发生的一起食物中毒事件开展流行病学调查,分析致病因子和污染来源,指导临床救治并提出预防措施。方法通过调查病例临床特征和流行病学分布,结合实验室脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术,对不同来源的沙门菌进行同源性分析,同时利用微量肉汤稀释法进行药敏试验。结果此次事件涉及不同区县的4所学校,共发现疑似病例37例,确诊19例,病例临床特征主要为腹泻(70.27%,26/37)、发热(54.05%,20/37)、腹痛(51.35%,19/37)、呕吐(37.84%,17/37)等。实验室共分离肠炎沙门菌24株,其中19株来自病例,5株来自可疑食品三明治及其原料肉松。经PFGE分型,24株肠炎沙门菌聚类结果为100.00%。经药敏显示,19株病例株对萘啶酸耐药率为100.00%,对头孢西丁和亚胺培南耐药率均为5.26%(1/19)。结论结合临床表现、流行病学调查、实验室检测结果,证实三明治原料肉松被肠炎沙门菌污染是导致本次事件的主要原因,建议监管部门加强对学校配餐公司的监督管理,提高公司从业人员食品安全意识,防范此类事件的发生。; 陈加贝王虹玲陈艳虞艳刘妙; 关键词：肠炎沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳药敏

一起由2种致泻性大肠埃希菌所致食物中毒的病原学鉴定被引量：2: 2021年; 目的查明引起食物中毒病原菌,为明确食物中毒诊断提供依据。方法收集食物中毒患者及厨师肛拭样本、厨房炊具及操作台样本、饮用水样本进行病原菌致泻性大肠埃希菌(DEC)、沙门菌和霍乱弧菌的分离检测;DEC毒力基因检测采用PCR鉴定;黏附性检测采用Hep-2细胞黏附方法。结果食物中毒患者主要症状为腹痛、腹泻伴发热。从19份标本(患者肛拭样本12份,厨师肛拭样本4份,厨房炊具及操作台样本2份,饮用水样本1份)中检出7株D EC,肠道聚集性致泻大肠埃希菌(EAEC)6株,致病性大肠埃希菌(EPEC)1株,其中1患者同时检出2种食物中毒病原菌,检出率为31.58%,2厨师标本检出EAEC。结论综合流行病学调查、临床症状和实验室检测,确定本起食物中毒为2种致泻大肠埃希菌所致。; 刘妙夏文英徐景野许小敏; 关键词：食物中毒致泻性大肠埃希菌毒力基因

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刘妙