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刘军
作品数:
6
被引量:55
H指数:3
供职机构:
江苏省微生物研究所有限责任公司
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发文基金:
国家新药研究基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
赵敏
江苏省微生物研究所有限责任公司
胡小玲
江苏省微生物研究所有限责任公司
范瑾
江苏省微生物研究所有限责任公司
谢凤龙
江苏省微生物研究所有限责任公司
范铭琦
江苏省微生物研究所有限责任公司
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1篇
1998
1篇
1997
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1995
1篇
1992
共
6
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一种含1-N-乙基庆大霉素C<Sub>1a</Sub>或其盐的药用制剂及制备方法
本发明涉及一种含1-N-乙基庆大霉素C<Sub>1a</Sub>或其盐的药用制剂。该药用制剂抗菌谱广,尤其对庆大霉素耐药菌有较好的作用,并且耳、肾毒性低,稳定性好。本发明提供了制备方法,适于规模型工业生产。
赵敏
范瑾
刘军
谢凤龙
胡小玲
杨晓伟
范铭琦
汪洁
文献传递
半合成新抗生素──抗生素89-07的合成和结构测定
被引量:32
1995年
以庆大霉素C1a为母核,采用保护合成法,将其二脱氧链霉胺(2-DOS)1-N位上的1个氢原子用1个乙基取代,得到半合成新抗生素89-07。经IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1H-COSY、13C-1H-COSY等测试证实该抗生素和中间体的结构分别与1-N-乙基GMC1a和3.2’,6’-三-N-乙酰基GMC1a(P1)、3,2’,6’-三-N-乙酰基-1-N-乙基GMC1a(P2)相一致。
范瑾
赵敏
刘军
胡小玲
范铭琦
关键词:
抗生素
新药
依替米星合成中相关产物的研究
被引量:1
2000年
对新药依替米星合成中的相关产物进行了分离和鉴定 ,得到了两个新的庆大霉素 C1 a乙基化衍生物。通过化学降解、质谱和核磁共振的测定和分析 ,证实它们的化学结构分别为 3″- N-乙基庆大霉素 C1 a和 1,3″-二 - N-乙基庆大霉素 C1 a。
刘军
胡小玲
沈依群
范瑾
赵敏
关键词:
依替米星
庆大霉素
1-N-乙基庆大霉素衍生物及其制备方法
本发明公开了一类新的半合成抗生素1-N-乙基庆大霉素衍生物。该类抗生素系广谱抗生素,尤其对庆大霉素耐药菌有较好的作用,而且耳、肾毒性低。本发明叙述了制备方法。
赵敏
范瑾
刘军
谢凤龙
胡小玲
杨晓伟
范铭琦
汪洁
文献传递
产生西索米星的棘孢小单孢阻断型突变株JIM-121的筛选和研究
被引量:11
1992年
利用紫外光、氯化锂和甲胺复合因子处理棘孢小单孢JIM-202变株,得到一株JIM-121;其发酵液用离子交换树脂提取、然后用CM-Sephadex C-25分离表明主要含有二个抗生素即121-A和121-B。经薄层层析、红外光谱和核磁共振谱、质谱测定证实抗生素121-A与西索米星同质。根据庆大霉素-西索米星生物合成途径可推断该突变株系在西索米星到庆大霉素C_(1a)这一步转化绛红糖胺部份4′、5′还原反应较弱所致。
赵敏
范瑾
刘军
胡小玲
谢凤龙
关键词:
西索米星
庆大霉素C_(1a)单组份产生菌─—棘孢小单孢菌JIM-202的筛选和研究
被引量:15
1997年
利用紫外光和氯化锂复合因子处理小诺霉素产生菌——棘孢小单孢菌JIM-401获得了JIM-202突变株,其发酵产物经阳离子交换树脂提取、洗脱、脱色、浓缩和经冷冻干燥可得白色粉末。用薄层层析检验其发酵产物为1个单组份;通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱测定表明该抗生素与庆大霉素C1a同质,因而可用其进行新衍生物合成(如新抗生素89-07)。根据小诺霉素和庆大霉素生物合成途径推测,该突变株在最后一步的6’-N甲基化部位发生了阻断所致。
赵敏
范瑾
胡小玲
谢凤龙
刘军
汪洁
杨晓伟
关键词:
诱变筛选
庆大霉素
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