侯庆萍
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 复方转移因子激发CD4^+T淋巴细胞的实验研究
- 2008年
- 目的用化疗药物建立免疫细胞抑制的动物模型,以免疫细胞为观察指标评价复方转移因子的提高免疫细胞的能力。方法用环磷酰胺(CTX)灌胃(100 mg/kg),隔天一次,连续五次,造成免疫功能抑制的动物模型,通过不同实验组用药前后免疫细胞的变化,以评价复方转移因子高、中、低(相当人用量的2、5、10倍)剂量组是否能提高实验动物的免疫细胞。结果复方转移因子能显著提高实验小鼠白细胞数量,复方转移因子低、中、高剂量组与模型组比较,P<0.01,差别有极显著性;复方转移因子能显著提高实验小鼠淋巴细胞百分比及CD4+T淋巴细胞的绝对数,P<0.01,差别有极显著性。结论复方转移因子能提高实验小鼠WBC及CD4+T淋巴细胞的数量,并与剂量有关。
- 李玉虎缪株雷程国强张辉侯庆萍
- 关键词：CD4^+T淋巴细胞环磷酰胺动物模型
- “富氧矿素”（CELLAID）对四例糖尿病患者的保护作用及其机制
- 2008年
- 目的探讨富氧矿素辅助治疗糖尿病的方法及疗效。方法富氧矿素辅助治疗糖尿病患者4例，疗程2～3个月。结果4名患者经过服用富氧矿素2～3月后，其中有三名血糖降至正常范围，另一患者血糖由128mmol／L降至67mmol／L，所有患者糖尿病的严重症状均有好转或消失。结论富氧矿素辅助治疗糖尿病有非常好的效果，并与剂量有关，服用时间遗长，效果越好。
- 李玉虎缪株雷张辉侯庆萍
- 关键词：糖尿病血糖疗效
- 中药复方对CD_4^+T淋巴细胞增殖促进作用被引量：4
- 2010年
- 张辉李玉虎程国强缪珠雷侯庆萍
- 关键词：CD4^+T淋巴细胞中药复方免疫磁珠分选
- 中药提取物抑制乙肝病毒的体外实验研究
- 乙型肝炎是乙型肝炎病毒(HBV)引起的传染性疾病,可导致肝硬化和肝癌,危害性极大。西医主要治疗药物为干扰素及核苷类药物,有比较好的疗效,但易产生耐药性且副作用大,不适于长期用药。中药具有来源广泛,毒、副作用小,价格低廉等...
- 侯庆萍
- 中药复方转移因子对SiO_2致肺纤维化的干预作用被引量：5
- 2007年
- 目的探讨中药复方转移因子对巨噬细胞接触SiO2颗粒后分泌细胞因子的干预作用。方法将Wistar大鼠一次性腹腔注入1ml灭菌的SiO2颗粒溶液,随机分为中药复方转移因子低剂量组、中药复方转移因子高剂量组、生理盐水对照组,并预相应的药物干预。第1～6天分别抽取腹腔液,用ELISA法检测各组大鼠在不同时间段分泌的细胞因子。结果白细胞介素-8(IL-8)在用药5d后其含量降低;白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)在用药1d后其含量升高;转化生长因子(TGF-β)在用药6d后其含量降低。结论中药复方转移因子可使IL-10、IL-13分泌加强,IL-8、TGF-β分泌减弱,抑制其他巨噬细胞对SiO2颗粒提呈功能,减少巨噬细胞的损伤,从而抑制矽肺肺纤维化的形成。
- 李玉虎程国强张辉郑晓雯侯庆萍章晓鹰
- 关键词：肺纤维化细胞因子
- 中药乙醇提取物对肝癌细胞中乙肝抗原抑制作用
- 2010年
- 目的观察中药乙醇提取物在乙型肝炎病毒(HBV)DNA转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对2215细胞HBsAg、HBeAg分泌的影响。方法药物对细胞的毒性实验,采用2215细胞为模型,加药后显微镜观察细胞病变。在无毒浓度下,分别检测30味中药提取物对细胞培养上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)的抑制作用。结果通过计算抑制百分率和治疗指数,其中18味为抑制乙肝表面抗原HBsAg有效低毒药物,其中使君子表面抗原抑制率高达89.7%,治疗指数为22.8;女贞子表面抗原抑制率高达87.9%,治疗指数为13.8。6味为抑制乙肝e抗原HBeAg有效低毒药物,其中石榴皮对e抗原抑制率73.6%,地耳草对e抗原抑制率72.6%。结论本实验方法作为快速体外筛选模型简便易行,筛选的有效药物如使君子、石榴皮等可进行深入的抗乙肝病毒的体内实验研究。
- 侯庆萍李玉虎蒋美娟
- 关键词：中药提取物2215细胞药物筛选HBEAG
- 木香、黄精提取液抑制R质粒接合传递的体外实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的体外观察中药木香、黄精提取液抑制痢疾杆菌氯霉素耐药株(S.flexneRiD15 R-plasmid CmR)和大肠埃希菌氯霉素敏感株(E.coli1485 RifR)间的R质粒接合传递作用。方法木香、黄精提取液分别与S.flexneRiD15 R-plasmid CmR和E.coli1485 RifR共同培养24 h和48 h后接种于麦康凯琼脂平板,37℃培养24 h,计算木香、黄精及不加药对照组的R质粒转移率和R质粒转移抑制率。结果24 h R质粒转移率木香组为(4.60±0.14)%,黄精组为(4.15±0.78)%,未加药对照组为(47.3±0.53)%,差异有统计学意义(P<0.01);48 h R质粒转移率木香组为(3.65±0.07)%,黄精组为(2.8±0.71)%,未加药对照组为(68.90±1.01)%,差异有统计学意义(P<0.01)。24 h的R质粒转移抑制率木香组为(90.30±8.33)%,黄精组为(91.22±7.76)%;48 h的R质粒转移抑制率木香组为(94.70±9.68)%,黄精组为(95.90±10.23)%。结论木香、黄精均具有体外抑制S.flexneRiD15 R-plasmid CmR和E.coli1485 RifR间R质粒接合传递的作用。
- 李玉虎龚甜侯庆萍程国强缪珠雷蒋美娟
- 关键词：R质粒E.COLI
- 木香、黄精提取液在小鼠体内抑制R质粒接合传递的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的观察中药木香、黄精提取液在小鼠体内抑制S.flexneriD15 R-plasmid CmR和E.coli1485 RifR之间R质粒的接合传递作用。方法木香、黄精提取液分别与S.flexneriD15 R-plasmid CmR和E.coli1485 RifR混合后注入昆明小鼠腹腔;取作用24和48 h的腹腔液接种含氯霉素和不含氯霉素麦康凯琼脂平板,37℃培养。实验设溴化乙锭组和未加药对照组。根据培养24 h后的菌落数计算各组的R质粒转移率及R质粒转移抑制率。结果木香组、黄精组及未加药对照组24 h R质粒转移率分别为(4.17±0.59)%、(11.83±2.37)%和(58.67±5.80)%,差异有统计学意义(P<0.01);48 h R质粒转移率分别为(1.94±0.62)%、(15.61±0.12)%和(57.61±3.32)%,差异有统计学意义(P<0.01)。木香组和黄精组24 h的R质粒转移抑制率分别为(92.9±7.81)%和(79.82±6.94)%;48 h的R质粒转移抑制率分别为(96.63±8.52)%和(72.91±7.42)%。结论木香、黄精提取液在体内能有效抑制S.flexneriD15 R-plas-mid CmR和E.coli1485 RifR之间R质粒的接合传递。
- 李玉虎龚甜杨秋美缪株雷程国强侯庆萍
- 关键词：R质粒CMRE.COLI
