余双江
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双氢青蒿素对CpG ODN诱导小鼠RAW264.7细胞释放细胞因子的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:观察双氢青蒿素对CpG ODN诱导小鼠RAW 264.7细胞释放细胞因子的影响。方法:体外培养小鼠RAW 264.7细胞,用CpG ODN刺激小鼠RAW 264.7细胞分泌TNF-α、IL-6,用不同浓度双氢青蒿素进行拮抗,ELISA法检测培养上清中促炎细胞因子的含量。结果:双氢青蒿素可抑制CpG ODN刺激小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α和IL-6,并呈一定的量效关系,其中对IL-6最大抑制率可达到66.5%,而对TNF-α释放的最大抑制率仅为7.2%,其影响细胞因子释放的作用与细胞毒作用无关。结论:双氢青蒿素呈浓度依赖性地抑制CpG ODN刺激小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α和IL-6,但对TNF-α的影响较小。
- 李斌张乐之王俊郑江余双江罗平周红
- 关键词：双氢青蒿素细胞因子RAW264.7细胞细胞释放小鼠
- 多重PCR检测鲍曼不动杆菌OXA型碳青酶烯酶基因
- 2011年
- 目的:利用一种多重PCR方法检测鲍曼不动杆菌OXA型碳青酶烯酶基因。方法:利用耐药性试验筛选出耐药鲍曼不动杆菌菌株;根据OXA型碳青酶烯酶基因设计引物,利用多重PCR方法检测三类OXA基因(OXA-23-like,OXA-58-like andOXA-51-like)。结果:30株鲍曼不动杆菌中有25株同时扩出OXA-51和OXA-23,1株扩出OXA-58条带和OXA-51,4株只扩出OXA-51;结论:实验所的多重PCR方法简单、快速、准确,可广泛应用临床鲍曼不动杆菌OXA型碳青酶烯酶基因的检测。
- 刘国栋余双江王春兰高娜
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青酶烯酶多重PCR
- CpG-N ODN对CpG-S ODN诱导hPBMC释放TNF-α的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的明确抑制性CpG ODN 208(CpG-N ODN)对刺激性CpG ODN 1826(CpG-S ODN)诱导单核/巨噬细胞分泌TNF-α的影响,为通过拮抗细菌DNA达到防治脓毒症的目的提供实验依据。方法选用本室前期筛选出的对CpG-S ODN活化RAW 264.7细胞有抑制作用的CpG-N ODN,观察其对CpG-S ODN诱导hPBMC释放TNF-α的影响;应用流式细胞术观察CpG-NODN对CpG-S ODN与hPBMC表面结合和内化的影响。结果浓度比为1∶1的CpG-N ODN对刺激性CpG-S ODN诱导hPBMC分泌TNF-α具有抑制作用,并呈一定时效关系;CpG-N ODN对CpG-S ODN在hPBMC细胞表面的结合和内化具有抑制作用。结论CpG-N ODN对CpG-S ODN活化hPBMC具有抑制作用,这个作用可能与其影响hPBMC的表面结合和内化CpG-S ODN有关。
- 蒋为薇王良喜丁国富余双江周红
- 关键词：ODN内化
- 联合应用抗菌药物对耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性的研究被引量：9
- 2011年
- 目的了解抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外联合抗菌活性,为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染提供实验依据。方法采用常规培养方法分离细菌,应用全自动细菌分析仪对其进行鉴定。药敏试验采用K-B纸片法,MIC测定采用琼脂平板倍比稀释法,按CLSI规定标准进行。结果从临床分离的菌株中共筛选出30株多重耐药鲍曼不动杆菌。奈替米星对多重鲍曼不动杆菌没有抑菌作用;亚胺培南、美罗培南的敏感率约为50%;其他常用抗菌药物(如头孢哌酮/舒巴坦、多西环素、利福平、莫西沙星)的敏感率均小于35%。碳青酶烯类药物(亚胺培南、美罗培南)与头孢哌酮/舒巴坦联合的协同作用高于其他抗菌药联合物;多西环素、利福平分别与亚胺培南、美罗培南联合时均无协同作用;所有这些联合抗菌药物均未出现拮抗作用。结论对多重耐药鲍曼不动杆菌引起的感染,应选择亚胺培南或美罗培南与头孢哌酮/舒巴坦联合治疗,以有效地控制感染,防止耐药株在医院内感染的扩散。
- 宋洁余双江王春兰
- 关键词：鲍曼不动杆菌最低抑菌浓度抗菌药物
- 青蒿素防治细菌脓毒症的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的 革兰阴性菌细胞外膜成分脂多糖／内毒素（Ljpopolysaccharide／endotoxin）和存在于革兰阴性、阳性细菌的基因组DNA（CpGDNA）是导致细菌脓毒症发生的主要致炎因子：但细菌脓毒症仍缺乏有效的治疗措施。本课题旨在明确青蒿素防治细菌脓毒症的作用及机制，为青蒿素的老药新用提供实验依据？方法①体外培养小鼠RAW264，7细胞，观察青蒿素对CpGDNA、LPS和热灭活大肠杆菌诱导RAW264．7细胞释放TNF—α和IL-6的抑制作用；②建立小鼠脓毒症模型，观察青蒿素对CpGDNA、LPS和热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用；
- 周红王俊李斌郑江罗平余双江张乐之
- 关键词：细菌脓毒症青蒿素RAW264.7CPGDNA革兰阴性菌大肠杆菌
