您的位置: 专家智库 > >

何伟民

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:福建省泉州市第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇信号
  • 2篇信号传导
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇细胞
  • 2篇腺细胞
  • 2篇抗体
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺刺激
  • 2篇甲状腺刺激性...
  • 2篇甲状腺细胞
  • 2篇GRAVES...
  • 2篇刺激性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白A
  • 1篇载脂蛋白B
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇肾脏

机构

  • 4篇福建省泉州市...
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 4篇何伟民
  • 4篇张翼
  • 1篇孙志纯
  • 1篇卓雅芬
  • 1篇黄国良
  • 1篇郭树龙

传媒

  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇现代康复
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2003
  • 1篇1999
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
载脂蛋白B/载脂蛋白AⅠ比值与2型糖尿病肾脏病的关系被引量:4
2016年
目的研究载脂蛋白B(apo B)/载脂蛋白AⅠ(apo AⅠ)比值与2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病肾脏病(DKD)的关系。方法选择2012年6月~2015年1月我院内分泌科门诊及住院T2DM患者318例。DKD定义为2次尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)≥30mg/g。采用Logistic回归分析apo B/apo AⅠ比值与DKD的关系。结果 DKD组年龄、糖尿病病程、收缩压(SBP)、糖基化血红蛋白(Hb A1C)、胆固醇(TC)、非高密度脂蛋白-胆固醇(non-HDL-C)、apo B、apo B/apo AⅠ比值明显高于非DKD组。多因素Logistic回归分析显示,在所有血脂参数中,apo B/apo AⅠ比值是DKD的最强危险因素,其OR值为3.591(95%CI 1.543~5.424)。ROC曲线分析显示,apo B/apo AⅠ比值预测DKD的最佳切点为0.88,其敏感性和特异性分别为65.3%和76.3%。结论 apo B/apo AⅠ比值是DKD发生的独立危险因素。
孙志纯卓雅芬何伟民张翼
关键词:糖尿病肾脏病载脂蛋白B
尿白蛋白排泄率在Ⅱ型糖尿病并脑梗塞二级预防中的作用
1999年
目的:为探讨尿白蛋白排泄率对动脉粥样硬化及脑梗塞的相关关系。方法:将121例Ⅱ型糖尿病分为正常白蛋白尿、微量白蛋白尿、显性白蛋白尿三组,对其血脂、心电图及脑梗塞发病状况进行分析。结果:显示Ⅱ型糖尿病尿白蛋白排泄异常存在着脂代谢紊乱,心电图缺血表现及脑梗塞发生率明显增多,显性白蛋白尿组多发性脑梗塞发生率明显多于微白蛋白尿组。结论:尿白蛋白排泄率不仅是Ⅱ型糖尿病缺血性心脏病有力的预测指标,也可能是并发脑梗塞的危险信号。
何伟民张翼郭树龙
关键词:尿白蛋白排泄率合并症脑梗塞
甲状腺刺激性抗体对甲状腺细胞分泌功能的影响被引量:1
2003年
目的 研究甲状腺刺激性抗体 (TSAb)对甲状腺细胞分泌T3 的作用及其机制 ,探讨TSAb致Graves病的分子机制。方法 以原代培养人甲状腺细胞为研究对象 ,应用放免法检测T3 ,信号传导抑制剂阻断各传导通道。结果  2g·L-1TSAb作用 4 8h可使甲状腺细胞T3 的分泌增加约 4 10 % ;蛋白激酶 (PKA)抑制剂及胞内Ca2 +鳌合剂分别使TSAb作用的T3 分泌增加减少约 6 5 .3% ,32 .0 % (P <0 .0 5 ) ;而木黄酮对T3 分泌无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论 TSAb通过激活cAMP/PKA及PIP2 (磷酸酰肌醇 ) /Ca2 +途径导致T3
张翼黄国良何伟民杨煜
关键词:甲状腺刺激性抗体甲状腺细胞分泌功能蛋白激酶信号传导GRAVES病
甲状腺刺激性抗体对甲状腺细胞过氧化物酶活性的影响
2003年
目的 观察甲状腺刺激性抗体 (TSAb)对甲状腺细胞过氧化物酶活性 (TPO)的影响及该作用所通过的信号传导途径 ,探讨TSAb导致Graves病的分子机制。方法 以原代培养人甲状腺细胞为研究对象。采用生物学法检测TSAb活性 ;应用改良愈创木酚氧化法检测TPO活性 ;同时应用信号传导抑制剂阻断各传导途径 ,分别观察蛋白激酶A(PKA)抑制剂、BAPTA AM(细胞内Ca2 +鳌合剂 )、TPK(酪氨酸蛋白激酶 )抑制剂木黄酮对TSAb作用下TPO活性的影响。结果 ①新鲜分离的甲状腺细胞TPO活性最高 ,此后逐渐下降 ,培养第 6天已基本降至最低 ;②TSAb作用 12h可使TPO活性开始增加 ,随时间延长 ( 12~ 4 8h) ,TPO活性逐渐增强 ,高峰时间为 4 8h ,持续 72h仍可见明显的刺激效应。 1mg·mL-1TSAb即可使TPO活性增加 ,以后随剂量增加TPO活性逐渐增强 ,4mg·mL-1作用基本达最大。 4mg·mL-1TSAb作用 4 8h可使甲状腺细胞TPO活性增加约 36 0 % ;③PKA抑制剂阻断cAMP/PKA途径 ,可使TSAb作用的TPO活性增加减少近 79.2 % (P <0 .0 1) ,BAPTA AM阻断PIP2 /Ca2 +(磷酸酰肌醇 /钙离子 )途径及木黄酮阻断TPK途径 ,均对TPO活性无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论 TSAb通过激活cAMP/PKA途径导致TPO活性增加 ,甲状腺细胞合成激素功能亢进。
张翼何伟民黄国良
关键词:甲状腺刺激性抗体甲状腺细胞过氧化物酶活性信号传导GRAVES病
共1页<1>
聚类工具0