您的位置: 专家智库 > >

任毅

作品数:14 被引量:48H指数:3
供职机构:南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
发文基金:江苏省科技计划项目南京医科大学科技发展基金江苏省淮安市科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇乳腺
  • 8篇腺癌
  • 7篇乳腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇甲状腺
  • 2篇血清
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇微小RNA
  • 2篇超声
  • 1篇单抗
  • 1篇弹性成像
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇电重构
  • 1篇队列研究
  • 1篇心脏
  • 1篇旋切
  • 1篇血清PSA
  • 1篇血清浓度

机构

  • 14篇南京医科大学
  • 1篇上海市第一人...

作者

  • 14篇任毅
  • 10篇韩学东
  • 8篇甄林林
  • 6篇刘敏敏
  • 5篇邱小兰
  • 3篇施建华
  • 2篇张建
  • 1篇张学营
  • 1篇宋玮
  • 1篇李振
  • 1篇樊晓东

传媒

  • 2篇中国普外基础...
  • 2篇中国现代医药...
  • 1篇河北医学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇现代医学
  • 1篇现代临床医学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国肿瘤外科...
  • 1篇中华内分泌外...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清中miR-155与乳腺癌的相关性被引量:3
2013年
目的分析血清中miR-155的表达水平,探讨其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法收集2010年12月至2011年4月入院的67例女性患者(乳腺癌45例,非乳腺癌22例)的血液标本,分离血清并提取miRNA,通过荧光实时定量PCR法检测血清中miR-155的表达水平,分析其与乳腺癌临床病理特征间的相关性。结果乳腺癌患者相比非乳腺癌患者,腋窝淋巴结转移阳性乳腺癌患者相比阴性患者血清中miR-155表达水平均上调(均P<0.05);在乳腺癌患者中,肿瘤大小为T1的相比T2和T3患者,Ⅰ、Ⅱ期相比Ⅲ期患者,ER、PR阳性相比阴性患者血清中的miR-155表达水平均下调(均P<0.05)。结论血清中miR-155的表达水平与乳腺癌及其临床病理特征密切相关。miR-155可成为新一代的乳腺癌标志物,并为乳腺癌发病机制及治疗和预后判断研究提供一个新方向。
韩学东张学营甄林林张建任毅
关键词:乳腺癌MIR-155血清浓度实时定量PCR肿瘤标记物
剪切波弹性成像联合超声加权评分法对乳腺肿块诊断的应用价值
2023年
目的:探讨剪切波弹性成像(SWE)联合超声加权评分法对乳腺肿块诊断的应用价值。方法:回顾性选取2018年5月至2020年5月本院收治的120例乳腺肿块患者作为研究对象,其中良性组62例,恶性组58例。两组均行乳腺常规超声和SWE检查,比较两组SWE最大值、SWE最小值、平均值和超声加权评分,并采用ROC曲线分析剪切波弹性成像评分联合超声加权评分法对乳腺肿块的诊断效能。结果:乳腺超声加权评分恶性组为(7.97±4.01)分,明显高于良性组(4.48±2.34)分(t=5.771,P<0.05);超声加权评分和SWE联合超声加权评分对乳腺肿块分级的诊断两组结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SWE最大值、SWE平均值良性组低于恶性组(P<0.05);两组SWE最小值比较,差异无统计学意义(P>0.05);二元Logistic回归分析结果提示,SWE最大值、SWE平均值及超声加权评分均为乳腺良恶性肿块的影响因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,联合SWE最大值、SWE平均值和超声加权评分法诊断乳腺肿块的AUC为0.931,高于超声加权评分法的0.763,SWE最大值的0.799,SWE平均值的0.769(Z分别为4.188;3.241;3.938,P<0.05)。结论:剪切波弹性成像评分联合超声加权评分法可提高乳腺肿块诊断的准确度,有助于乳腺癌的早期筛查诊断。
袁莹莹任毅孔丹何莉莉陈孑孑张晓丹
关键词:乳腺肿块
血清FT4、TT4水平与甲状腺良性结节微波消融干预疗效的相关性研究被引量:3
2020年
目的研究血清游离甲状腺素(FT4)、总甲状腺素(TT4)水平与甲状腺良性结节微波消融干预疗效的相关性。方法回顾性分析2015年10月—2018年10月南京医科大学附属淮安第一医院收治的80例行微波消融干预的甲状腺良性结节患者为研究对象。患者均于治疗后随访1年,依据结节缩小率将其分为观察组(结节缩小率≥50%,63例)和对照组(结节缩小率<50%,17例)。分析甲状腺良性结节微波消融干预疗效的影响因素。结果促甲状腺素(TSH)、FT4、TT4是甲状腺良性结节微波消融干预疗效的独立影响因素(P<0.01)。结论血清TSH、FT4、TT4是甲状腺良性结节微波消融治疗效果的独立影响因素。
穆正青周凡任毅陆军
关键词:甲状腺良性结节微波消融游离甲状腺素总甲状腺素
浆细胞性乳腺炎临床诊治分析被引量:12
2012年
浆细胞性乳腺炎(plasma cell mastitis,PCM)临床并不少见。由于其病因不明确、临床表现多样、易反复发作、破坏乳腺外形而易误诊。2006年1月至2010年12月南京医科大学附属淮安第一医院经治PCM128例效果满意,报道如下。
甄林林韩学东施建华任毅宋玮张建
关键词:浆细胞性乳腺炎
乳腺癌与非酒精性脂肪性肝病密切相关:一项倾向性评分匹配队列研究
2024年
目的:研究乳腺癌患者与健康人群中非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的分布差异,评估合并NAFLD的乳腺癌患者肝纤维化的情况。方法:使用倾向评分匹配(propensity score matching,PSM)对2021年5月至12月在淮安市第一人民医院甲乳外科治疗的194例乳腺癌患者,及同期1138例健康体检人群进行匹配。通过单因素、多因素logistic回归分析探究NAFLD对乳腺癌发生风险的影响。通过血清纤维化标志物评估NAFLD合并乳腺癌患者的肝纤维化情况。比较NAFLD在不同乳腺癌分子分型、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowth factor receptor 2,HER2)表达情况及临床分期患者中的差异。结果:PSM后共有164对对象匹配成功。无论是否绝经,乳腺癌组出现NAFLD的比例均明显高于健康体检组(绝经前:12/61 vs 5/67,P=0.042;绝经后:27/103 vs 9/97,P=0.002)。多因素logistic回归分析结果显示,绝经前NAFLD患者罹患乳腺癌的风险是无NAFLD人群的4.05倍[相对危险度(relative risk,RR)=4.05,95%置信区间(confidence interval,CI):1.22~13.47,P=0.023]。在绝经后患者中也可以观察到这一现象(RR=5.86,95%CI:2.06~16.62,P<0.001)。对于NAFLD患者,合并乳腺癌的患者相较于非乳腺癌存在更高的肝纤维化风险。NAFLD的发生与不同乳腺癌分子分型及HER2的表达情况无关,在Ⅱ期乳腺癌患者中发生率最高。结论:乳腺癌与NAFLD密切相关,乳腺癌患者较健康人群出现NAFLD的比例更高,且NAFLD患者较非NAFLD人群罹患乳腺癌的风险增加。乳腺癌患者需重视NAFLD的筛查与管理,早期防范肝纤维化的发生与进展。
笪东祝李智厉芝万江洋夏嘉阳任毅
关键词:乳腺癌非酒精性脂肪性肝病肝纤维化
皮质醇对激素依赖型乳腺癌细胞MCF-7增殖迁移影响及机制被引量:2
2017年
目的:研究皮质醇对激素依赖型乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移的影响及其可能的作用机制。方法:不同浓度皮质醇处理激素依赖型人乳腺癌细胞株MCF-7。采用MTS法检测不同浓度皮质醇对细胞增殖的影响;细胞划痕试验检测不同浓度皮质醇对细胞迁移的影响;蛋白质印迹法检测细胞增殖相关蛋白磷酸化m TOR(p-m TOR)以及迁移相关蛋白MMP-9、MMP-2蛋白表达变化情况。结果:MCF-7细胞在皮质醇剂量为10 nmol/L时增殖显著(P<0.05)、迁移增加(P<0.01)。并且在皮质醇剂量10 nmol/L时,MCF-7细胞表达细胞增殖相关蛋白p-m TOR(P<0.05),及细胞迁移相关蛋白MMP-9(P<0.05)、MMP-2(P<0.01)明显升高,差异具有统计学意义。结论:小剂量(10 nmol/L)皮质醇可以导致激素依赖型乳腺癌细胞增殖、迁移增加,其机制可能是通过激活经典m TOR通路诱导细胞增殖及上调MMP-9、MMP-9蛋白表达实现。
厉芝甄林林韩学东施建华任毅
关键词:乳腺癌皮质醇激素依赖型
miR-34b基因启动子区甲基化与甲状腺乳头状癌的关系被引量:1
2013年
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)中微小RNA-34b(miR-34b)基因的表达及其启动子区的甲基化情况,并分析甲基化与其临床病理特征的关系。方法收集2008年9月至2010年10月期间南京医科大学附属淮安第一医院行手术切除的25例PTC患者的癌组织和癌旁组织。采用实时定量PCR法检测其miR-34b mRNA的表达,采用甲基化特异性(MSP)PCR法检测miR-34b基因启动子区的甲基化情况。结果 PTC癌组织中miR-34bmRNA的相对表达量为0.85±0.05,较癌旁组织的1.62±0.09低(P=0.030)。25例PTC癌组织中,有18例(72%)患者的miR-34b基因启动子区发生甲基化,癌旁组织组有10例(40%),癌组织的甲基化比例较高(P=0.021)。甲基化与PTC患者的年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期和包膜浸润均无关(P>0.05),而与淋巴结转移有关,发生淋巴结转移者的甲基化比例高于未发生淋巴结转移者(P<0.05)。结论 PTC癌组织中miR-34b基因启动子区的异常甲基化可能是该基因失活的原因之一,并且可能与PTC的发生、发展以及转移均有关,其机理值得进一步研究。
韩学东任毅甄林林
关键词:甲基化甲状腺乳头状癌DNA
保留胸大肌筋膜的一期假体植入在乳房即刻重建手术中的应用价值被引量:2
2021年
目的探讨乳腺癌一期假体植入即刻乳房重建(Immediate breast reconstruction,IBR)手术中保留胸大肌筋膜(Pectoralis major fascia,PMF)联合胸大肌肌瓣用于覆盖假体的可行性、安全性及经济性,并对比背阔肌皮瓣(Latissimus dorsi flap,LDF)转移乳房重建的优势。方法本研究共入组我院27例接受乳房即刻重建的乳腺癌患者,分为LDF转移乳房重建组(LDF组)12例、保留PMF作为生物膜的假体植入乳房重建组(PMF组)15例。比较两组手术时间、住院天数、切口感染率、皮下积液率、患者满意度。结果与LDF组比较,PMF组患者满意度高,切口感染发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组手术时间和住院天数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论保留PMF覆盖假体的即刻乳房重建手术,相比于LDF转移乳房重建,具有更加安全、创伤小、并发症少、术后恢复快、患者满意度高的优点,可广泛应用于临床。
厉芝任毅韩学东甄林林邱小兰赵瑞鹏刘敏敏
关键词:乳腺癌
EnCor真空旋切加双套管负压引流治疗乳腺脓肿被引量:11
2017年
目的探讨高频超声引导下EnCor真空旋切加双套管负压引流治疗乳腺脓肿的可行性及其临床应用价值。方法回顾性分析2012年10月至2015年10月期间于南京医科大学附属淮安第一医院治疗的41例乳腺脓肿患者的临床病理资料,其中有20例行EnCor真空旋切加双套管负压引流术(En Cor组),21例行常规切开引流术(对照组),比较2组患者疗效的差异。结果 2组患者在年龄、脓肿直径、脓肿位置等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者手术治疗顺利,但EnCor组中有2例在旋切过程中发生出血,局部加压1 h后成功完成真空旋切术。2组的手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。EnCor组的切口瘢痕大小、治愈时间、住院时间、换药次数及疼痛评分均明显优于对照组(P<0.05)。所有患者术后均治愈出院,无一例再手术,无术后出血、皮肤损伤、乳糜漏等并发症发生。41例患者术后随访3~20个月,平均12个月,无一例失访。查体结合高频超声检查无脓腔残留及复发征象。对照组切口疤痕较明显,有1例发生乳房变形;而EnCor组切口瘢痕微小,患者对术后乳房外形及治疗效果均满意。结论本研究的初步结果提示,EnCor真空旋切辅以双套管负压引流治疗乳腺脓肿安全、可靠、痛苦小且微创。
刘敏敏韩学东甄林林邱小兰厉芝任毅
关键词:乳腺脓肿双套管
超声引导下微创旋切联合小切口手术在乳腺巨纤维腺瘤治疗中的应用研究被引量:2
2020年
目的:探讨超声引导下微创旋切联合小切口手术在乳腺巨纤维腺瘤治疗中的可行性和安全性。方法:回顾性分析我院收治的78例乳腺巨纤维腺瘤患者,其中38例患者采用传统开放手术治疗(传统组),另外40例患者采用微创旋切联合小切口手术治疗(微创组)。通过查阅病历资料、回访患者等方式,比较两组患者手术时间、手术切口长度、术中出血量、住院时间、术后满意度、随访满意度等方面的差异。结果:微创组手术时间较传统组更长,切口长度较传统组更短,差异有统计学意义(P<0.01),但两组在术中出血量、住院时间等方面差异均无统计学意义。术后半年随访两组查彩超均无术后复发。微创组术后手术疤痕明显率12.5%,乳房外形满意率87.5%,患者满意值94.13;传统组术后手术疤痕明显率63.2%,乳房外形满意率55.3%,患者满意值83.58。两组间3项指标比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:与传统开放手术比较,超声引导下微创旋切联合小切口手术在乳腺巨纤维腺瘤治疗中具有创伤及手术疤痕小、术后恢复快、乳房外形影响小、患者满意度高等优势,能更好地提高患者术后生活质量且手术安全性较高,值得推广。
厉芝任毅韩学东甄林林邱小兰刘敏敏
关键词:乳腺巨纤维腺瘤超声引导微创旋切
共2页<12>
聚类工具0