2025年1月15日
星期三
|
欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
于晓迪
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
供职机构:
吉林大学生命科学学院
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
王莹
吉林大学生命科学学院
范豪
吉林大学生命科学学院
初宇卓
吉林大学生命科学学院
刘兰英
吉林大学生命科学学院
王雪松
吉林大学生命科学学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
期刊文章
1篇
专利
领域
1篇
生物学
主题
2篇
短梗霉
2篇
诱变
2篇
原生质
2篇
普鲁兰
2篇
激光诱变
1篇
原生质体
1篇
质体
1篇
突变
1篇
突变率
1篇
稳定液
1篇
变率
机构
2篇
吉林大学
作者
2篇
刘兰英
2篇
于晓迪
2篇
初宇卓
2篇
范豪
2篇
王莹
1篇
于笑坤
1篇
杨庆鑫
1篇
陈佳
1篇
王雪松
1篇
王雪松
传媒
1篇
生物技术
年份
2篇
2005
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
茁芽短梗霉原生质体激光诱变及高产菌株筛选
被引量:8
2005年
目的 :通过普鲁兰 (pullulan)产生菌 -茁芽短梗霉 (AureobasidiumPullulans)原生质体的激光诱变 ,以得到普鲁兰高产菌株。方法 :利用正交实验研究了茁芽短梗霉原生质体的制备与再生并确定了其最佳条件为 :菌体以 1%的甘氨酸预处理 ;在 0 .1mol LpH 6 .0柠檬酸 -柠檬酸钠缓冲液 ,含 0 .7mol LNaCl的高渗稳定液中 ;经蜗牛酶 0 .2 %、纤维素酶 0 .1%、溶菌酶 0 .2 %的混合酶酶解 15min。采用He -Ne激光诱变茁芽短梗霉原生质体筛选得到普鲁兰高产菌株J2 0 8,其蔗糖转化率达到 5 3.3% ,是原始菌株的 10 .6倍。结论
王雪松
王莹
于晓迪
杨庆鑫
于笑坤
初宇卓
范豪
刘兰英
关键词:
普鲁兰
原生质体
激光诱变
激光诱变茁芽短梗霉原生质体筛选普鲁兰高产菌株技术
本发明的激光诱变茁芽短梗霉原生质体筛选普鲁兰高产菌株技术属于微生物诱变技术领域。其工艺是将茁芽短梗霉接种于液体基本培养基中摇床培养;向茁芽短梗霉发酵液中加入等体积的甘氨酸溶液进行高渗预培养;在高渗稳定液中加入混合酶液以去...
刘兰英
王雪松
王莹
陈佳
于晓迪
初宇卓
范豪
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张