丁雪加
- 作品数：23 被引量：140H指数：5
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学石油与天然气工程化学工程更多>>
- Ni／Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气被引量：44
- 1996年
- 本文研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的表面特征及其与ＣＨ４部分氧化制合成气反应性能的关系．ＴＰＲ，ＸＲＤ和评价结果表明，催化剂Ｎｉ组分含量为９．０％时反应性能最佳．反应过程中催化剂表面上总有部分镍氧化物在５２０～５４０℃就被还原．反应条件实验表明：在１１．５２×１０５ｍｌ·ｇ－１·ｈ－１下，随着反应管外控制温度的升高，ＣＨ４转化率、ＣＯ和Ｈ２选择性及收率增加；在７００℃下，随着原料气空速的增加，ＣＨ４转化率、ＣＯ和Ｈ２收率增加，在１１．５２×１０５ｍｌ·ｇ－１·ｈ－１时达到最大值，但ＣＯ选择性只单调地增加．在非平衡条件下（极高的空速），甲烷部分氧化可能经历了与平衡条件下完全不同的反应途径，反应产物在很大程度上受反应过程的动力学因素控制，ＣＯ和Ｈ２是反应的初级产物，ＣＯ２是ＣＨ４。
- 路勇邓存丁雪加沈师孔
- 关键词：甲烷合成气氧化镍氧化铝催化剂
- La_2O_3/BaCO_3上甲烷氧化偶联反应动力学与历程被引量：1
- 1993年
- 以8％La_2O_3/BaCO_3为催化剂,用无梯度反应器,在720～800℃温度范围内,通过改变甲烷与氧分压进行了一系列的甲烷氧化偶联反应动力学测量,确定了该反应的反应历程。乙烷和大部分CO_x(主要是CO_2)是甲烷氧化的一次产物。乙烯是乙烷串行反应的产物。用幂式动力学方程拟合动力学试验数据,估算了各步反应速度方程的动力学参数。还用脉冲反应技术与过渡应答技术证明了参与活化甲烷的是催化剂表面上的可逆吸附氧。
- 丁雪加余振强王晓来刘淑玲沈师孔
- 关键词：氧化镧碳酸钡氧化偶联
- Cr-P/SiO催化剂上异丁烯—甲醛气相缩合制异戊二烯失活动力学考察被引量：3
- 1990年
- 本文用积分固定床反应器对异丁烯-甲醛一步缩合制异戊二烯用Cr-P/SiO_2催化剂的失活动力学进行了研究,测定了在反应温度为260～340℃,常压及不同反应物组成时的反应速度。建立了失活动力学方程,估算出反应级数、活化能、以及失活级数和失活因子。所得失活动力学方程式为: r=1.07x10^(-6)exp(-35.2/RT)·P_1~0.9·P_2~1.5·a a=0.47+0.53exp(-4.83×10^(-4)t) -da/dt=2.56×10^(-4)exp(-4.83×10^(-4)t) 从上述方程式推测,在Cr-P/SiO_2催化剂上可能存在两种活性中心,一种是既能进行缩合反应同时又伴随积炭的中心,另一种中心则只进行缩合反应。催化剂的失活机理为反应物没有内扩散阻力的平行—串联失活,反应物与产物均能在催化剂表面形成焦炭,覆盖活性中心或堵塞洞口而导致失活。经烧炭催化剂活性可获得恢复。
- 丁雪加王晓来刘淑玲潘霞
- 关键词：异丁烯甲醛异戊二烯失活动力学
- 添加Na_4P_2O_7对CaO催化剂上甲烷氧化偶联反应的影响
- 1993年
- 用Na_4P_2O_7做为Na+添加剂制备Na_4P_2O_7/CaO催化剂。在5.5×10^(_2)的Na_4P_2O_7/CaO上及760℃,w/F=0.0.9g·s·mL^(-1)条件下可以获得23.4×10^(-2)的CH_4转化率和66.8×10^(-2)的C_2烃选择率。催化剂表面Na^+的富集有利于表面活性中心的形成。催化剂表面存在CO_2的碳酸化与脱碳酸化平衡。表面Na^+的流失会引起催化剂活性的下降。
- 达建文丁雪加刘淑玲沈师孔
- 关键词：甲烷氧化偶联氧化钙
- 甲烷氧化偶联制乙烯催化剂
- 甲烷氧化偶联制乙烯催化剂，涉及碱土金属氧化物，催化剂的总体组成为M<Sub>1</Sub>O-M<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>，式中M<Sub>1</Sub>选自Mg、Ca、Sr、Ba，M<Sub>...
- 达建文丁雪加沈师孔余长春刘淑玲丁彦潘霞
- 文献传递
- CH_3(ad)在清洁及预吸附氧Pd(100)表面的热脱附性能
- 1997年
- 用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ）、热脱附谱（ＴＤＳ）、紫外光电子能谱（ＵＰＳ）研究了ＣＨ３（ａｄ）在清洁及预吸附氧Ｐｄ（１００）表面上的热稳定性．ＣＨ３（ａｄ）由ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ（１００）表面的热分解来产生．ＣＨ３Ｉ的ＨＲＥＥＬＳ表明，ＣＨ３（ａｄ）中的Ｃ－Ｈ键近似与表面平行，ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ（１００）表面低于１１０Ｋ（实验所能降低到的最低温度）时已裂解为ＣＨ３（ａｄ）和Ｉ（ａｄ），大量的ＣＨ３（ａｄ）在２００－２１０Ｋ的温度范围内和Ｈ（ａｄ）结合，并以ＣＨ４的形式脱附，但在氧改性表面，ＣＨ４脱附的温度范围变宽，脱附温度有所提高（２００－２５０Ｋ），可能是由于表面预吸附氧的空间效应（ｂｌｏｃｋｉｎｇｅｆｅｃｔｓ）以及表面氧对Ｈ（ａｄ）的消耗所致．
- 苏彩丽曲昭君丁雪加沈师孔魏绪明吴凯曹玉明王德峥徐奕德
- 关键词：脱附钯
- 对甲烷氧化偶联La_2O_3/BaCO_3催化剂稳定性的考察被引量：1
- 1990年
- 在前一阶段的工作中,发现La_2O_3/BaCO_3作为甲烷氧化偶联制乙烯的催化剂具有良好的活性与选择性。本文在对这一体系催化剂进行筛选、评价的基础上,选择其中编号为C82的催化剂进行了稳定性考察,并对500小时稳定性试验后的催化剂进行了一系列反应条件试验与红外光谱和x-光衍射分析。
- 丁雪加余振强王晓来刘淑玲沈师孔李树本
- 关键词：甲烷氧化偶联镧钡
- 负载型镍金属催化剂上甲烷与二氧化碳重整制合成气被引量：34
- 1996年
- 报道了负载型Ｎｉ金属催化剂的表面特征和对ＣＨ４与ＣＯ２重整制合成气的催化性能．反应结果和ＴＰＲ，ＸＲＤ结果表明：Ｎｉ担载量为９．０％的催化剂具有最佳的反应性能，Ｎｉ组分以高分散表面化合物形式存在．助剂对催化剂活性的影响随载体和添加方式的不同有较大差异，其中少量ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３对改善催化剂的稳定性和抗积碳能力有十分显著的效果．载体和制备方法对催化剂性能具有明显影响，其中浸渍法制备的Ｎｉ／ＭｇＯ催化剂不仅具有高活性且可在７５０℃下连续反应１００ｈ不失活．根据新鲜的、还原处理的和反应后的催化剂的ＸＲＤ结果，讨论了ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３助剂的作用和ＭｇＯ的载体作用。
- 路勇余长春丁雪加沈师孔邓存福建宁德师专化学系
- 关键词：甲烷二氧化碳合成气氧化镍
- ThO_2-La_2O_3/BaCO_3复合物催化剂对甲烷氧化偶联反应的低温催化活性被引量：3
- 1993年
- 用共沉淀法与浸渍法制备的ThO_(2-)La_2O_(3-)BaCO_3三组分复合物催化剂在反应温度600℃ ,催化剂床层热点温度665℃的条件下,采用甲烷/空气共进料方式,可以获得22.4%甲烷转化率和64.6%C_2烃选择性,本文考察了各组分含量对催化性能的影响,用离子阱在线检测考察了在纯ThO_2与三组分复合物催化剂上CO脉冲反应的差别.
- 丁雪加丁彦刘淑玲薛锦珍沈师孔
- 关键词：甲烷催化活性
- CO_2与CH_4催化反应合成气研究被引量：23
- 1993年
- CO_2与液化天然气(98%为C_3-C_4烃)催化重整制合成气,八十年代初期在当时的西德已建立了工业生装置.近年来,由于石油资源日趋短缺,促进世界各国重视探讨和研究天然气资源利用的新途径.除甲烷氧化偶联制乙烯,甲烷氧化制甲醇和甲醛等直接转化过程已引起广泛的重视外,研究和开发由甲烷制取合成气的新过程也正日益受到人们的关注,其中利用CO_2与甲烷催化重整制合成气,可将造成温室效应,破坏人类生存环境的CO_2气体转化为宝贵的化工原料,所制得的合成气中CO/H_2=1,特别适合做羰基合成和合成有机含氧化合物的原料,近年来对该反应的研究已引起人们的重视.其反应表示如下:
- 余长春丁雪加沈师孔
- 关键词：合成气催化剂二氧化碳甲烷
