您的位置: 专家智库 > >

丁洁

作品数:458 被引量:1,661H指数:20
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学建筑科学更多>>

文献类型

  • 314篇期刊文章
  • 135篇会议论文
  • 4篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 393篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇建筑科学
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 141篇综合征
  • 122篇肾脏
  • 98篇肾病
  • 98篇儿童
  • 84篇基因
  • 74篇ALPORT...
  • 63篇遗传性
  • 57篇肾病综合征
  • 57篇肾小球
  • 57篇肾脏病
  • 50篇肾炎
  • 47篇肾脏疾病
  • 45篇突变
  • 43篇足细胞
  • 40篇蛋白尿
  • 38篇患儿
  • 32篇细胞
  • 29篇基因突变
  • 23篇分子
  • 22篇染色

机构

  • 425篇北京大学第一...
  • 25篇北京医科大学...
  • 9篇北京大学
  • 8篇安徽医科大学...
  • 6篇北京大学第三...
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇广州市第一人...
  • 4篇中华医学会
  • 3篇华中科技大学
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇皖北煤电集团...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇山东大学
  • 2篇河南医科大学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇徐州市第四人...

作者

  • 456篇丁洁
  • 161篇王芳
  • 104篇肖慧捷
  • 87篇管娜
  • 84篇姚勇
  • 66篇杨霁云
  • 63篇张宏文
  • 58篇张琰琴
  • 57篇钟旭辉
  • 45篇刘晓宇
  • 44篇范青锋
  • 41篇俞礼霞
  • 41篇黄建萍
  • 28篇张敬京
  • 25篇刘景城
  • 22篇赵丹
  • 20篇陈彦
  • 20篇王素霞
  • 19篇苏白鸽
  • 17篇邢燕

传媒

  • 78篇中华儿科杂志
  • 28篇中华肾脏病杂...
  • 26篇肾脏病与透析...
  • 26篇临床儿科杂志
  • 19篇实用儿科临床...
  • 17篇北京大学学报...
  • 16篇中华医学会第...
  • 14篇中国实用儿科...
  • 13篇中国循证儿科...
  • 13篇中华实用儿科...
  • 8篇中华医学信息...
  • 7篇中华医学会第...
  • 6篇中国当代儿科...
  • 5篇中华医学杂志
  • 5篇2012北京...
  • 5篇中华医学会第...
  • 5篇中华医学会肾...
  • 4篇中国医刊
  • 4篇中华医学科研...
  • 3篇国外医学(儿...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 9篇2020
  • 15篇2019
  • 20篇2018
  • 21篇2017
  • 18篇2016
  • 25篇2015
  • 10篇2014
  • 30篇2013
  • 35篇2012
  • 23篇2011
  • 27篇2010
  • 23篇2009
  • 27篇2008
  • 25篇2007
  • 29篇2006
  • 24篇2005
458 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从医院的科研课题变化看临床课题产生和发展趋势被引量:1
2011年
为了了解北京大学第一医院的科研状况,采用计量学方法,总结了2002--2005年间北京大学第一医院的385个科研课题,从课题的类型(偏基础还是偏应用型)、研究对象、实验方法、学科交叉、合作趋势以及申请人的背景等几个方面逐年加以对比,试图找到临床学科未来的发展趋势和发展需求。发现临床医学研究正向紧密结合临床实践、学科交叉、“以人为本”和国际化方向发展,需要与之相适应的政策、投入和服务平台。
戚豫谢囡赵明辉刘云魏玉萍丁洁
关键词:标书
细胞周期调节蛋白在肾小球足细胞损伤中的作用被引量:3
2009年
蛋白尿是肾脏疾病常见的临床表现之一,也是进展至肾衰竭的独立危险因素。肾小球滤过屏障结构或功能异常是蛋白尿发生的重要原因。裂孔隔膜(SD)靠近肾小球基底膜外侧,是毗邻足细胞足突之间相互交叉形成的一层膜性结构,其组成分子nephrin、podocin和CD2AP以及离子通道蛋白TRPC6的发现进一步证实SD在肾小球滤过屏障中起关键作用。
苗静范青锋丁洁
关键词:细胞周期调节蛋白肾小球滤过屏障NEPHRINPODOCIN肾小球基底膜CD2AP
遗传性肾脏疾病诊断系统
本发明公开一种遗传性肾脏疾病诊断系统,涉及医疗器械领域。该系统包括:信息获取终端,用于获取各种遗传性肾脏疾病的临床特点以及患者的临床诊断信息和肾脏疾病家族史;尿液分析设备,用于从所述患者尿液中的细胞中提取mRNA,并对所...
王芳张琰琴丁洁王晓媛
文献传递
第九届亚洲儿科肾脏病大会会议纪要被引量:6
2006年
丁洁邢燕肖慧捷管娜
关键词:儿科学分会肾脏病学CHILDRENDISEASE全国人大常委会
环孢菌素A治疗Alport综合征的长期效应
1999年
8例伴大量蛋白尿的Alpot综合征患者用环抱菌素A(CyA)治疗已7~10年,随访现察发现所有患者的蛋白尿均显著减少甚至转阴,同时患者对CyA均表现出良好耐受。
王芳丁洁
关键词:肾炎遗传性环孢菌素AALPORT综合征药物疗法
儿童慢性肾脏病筛查的是与非被引量:12
2011年
慢性肾脏病是一组严重威胁人类生命和健康并消耗巨额卫生资源的常见慢性进展性疾病,筛查有助于早诊断、早治疗。但筛查内容、筛查手段尚存在争议;此外,筛查能解决哪些类型疾病的早期诊断及早期治疗仍然是悬而未决的难题。
丁洁
关键词:慢性肾脏病尿液检查肾功能儿童
肾脏病患者尿液中MCP-1、β-catenin和CK19分子的检测及其临床意义
目的检测肾脏病患者尿液中单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和壁层上皮细胞标志物β-catenin和CK19分子水平,分析其与患者肾小球新月体病变的关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对20例正常人和124...
王君丁洁管娜范青锋
文献传递
不同遗传型Alport综合征临床特点比较被引量:5
2014年
目的:回顾性总结分析不同遗传型Alport综合征临床特点,以期对该病有更全面正确的认识和理解。方法:将2005年1月至2009年12月在北京大学第一医院儿科就诊、经基因检测诊断为X连锁显性遗传型Alport综合征(X-linked dominant inheritance Alport syndrome,XLAS)的男性患者与同期诊断为常染色体隐性遗传型Alport综合征(autosomal recessive inheritance Alport syndrome,ARAS)患者的临床和病理特点进行比较。结果:XLAS男性患者54例,ARAS患者14例。与XLAS男性患者相比较,ARAS患者以发作性肉眼血尿多见(P<0.001),两组的家族史不同(P=0.016);两组在起病年龄构成、首发症状、蛋白尿程度、肾外表现以及肾小球基底膜病变方面差异均无统计学意义。结论:XLAS男性患者和ARAS患者临床表型存在一定差异,可为区分遗传方式提供线索。
王芳丁洁张宏文张琰琴肖慧捷姚勇钟旭辉俞礼霞
关键词:遗传性肾炎表型
关于多中心临床研究的思考被引量:11
2011年
近几年临床多中心研究(multicenter study)越来越受到重视,不但研究者有热情、有打算、有行动,而且许多基金的立项支持也明确(或倾向性)支持多中心研究,看上去我国的临床多中心研究有着风起云涌的态势。国际、国内医学专家均注意到在我国众多人口基础上的病源优势,我们开展临床多中心研究似乎已经水到渠成。然而真正应用好多中心研究的方式、方法,获得客观、准确、对临床实践有指导意义的研究结果,确保人力、物力、财力的投入有效,还需要冷静地思考,目前仍任重道远。
丁洁
关键词:多中心研究科研管理
杂合突变型COL4A5基因表达对Alport综合征女性表型的影响
目的Alport综合征(Alport syndrome,AS)为编码Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基底膜损伤,是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎。X连锁AS由编码Ⅳ型胶原α5链的基因COL4A5突变引起。X连锁...
王云峰丁洁王芳
文献传递
共46页<12345678910>
聚类工具0