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齐文

作品数:23 被引量:119H指数:8
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇中药
  • 5篇黄酮
  • 4篇液相色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇蒲黄炭
  • 3篇总黄酮
  • 3篇教学
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 2篇代谢产物
  • 2篇多糖
  • 2篇学成
  • 2篇药学
  • 2篇药制剂
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图

机构

  • 22篇沈阳药科大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇扬州大学
  • 1篇辽宁省食品药...
  • 1篇沈阳市食品药...
  • 1篇北京微量化学...
  • 1篇辽宁省药品检...

作者

  • 23篇齐文
  • 15篇刘晓秋
  • 9篇潘英妮
  • 6篇袁丹
  • 5篇原忠
  • 4篇王延年
  • 3篇刘瑀曦
  • 2篇张锦红
  • 2篇张倩倩
  • 2篇杨连梅
  • 2篇王莉莉
  • 2篇傅宏征
  • 2篇袁久志
  • 2篇赵丽珠
  • 2篇申慧玲
  • 2篇王鹏旭
  • 1篇张国哲
  • 1篇梁晓旭
  • 1篇涂光忠
  • 1篇王冰冰

传媒

  • 7篇沈阳药科大学...
  • 3篇Journa...
  • 3篇药学教育
  • 2篇中国现代中药
  • 2篇高等药学教育...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蒲黄总黄酮和多糖与其炭品凝血作用的相关性研究
目的:采用分光光度法对多批蒲黄药材中总黄酮、多糖含量测定,与药材炒炭后的凝血作用进行相关性分析。方法:应用苯酚-硫酸法测定蒲黄中多糖的含量,应用三氯化铝显色法测定总黄酮的含量,以毛细玻管法观察蒲黄炭的凝血时间。结果:生品...
刘踽曦齐文张锦红刘晓秋
关键词:多糖总黄酮凝血功能
文献传递
HPLC法同时测定酸枣叶中芦丁等4种黄酮苷的含量被引量:9
2014年
目的建立同时测定酸枣叶中芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数为1%的乙酸溶液(B)梯度洗脱,流速0.8mL·min^-1,检测波长255nm,柱温35℃。结果酸枣叶中4个指标成分芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-D-芸香糖苷和槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-α-L-鼠李糖苷质量浓度分别在13.93-557.2mg·L^-1(r=0.9998)、1.030-41.20mg·L^-1(r=0.9999)、1.040-41.60mg·L^-1(r=0.9999)和7.420-296.8mg·L^-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率分别为97.4%、97.7%、98.1%和97.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、3.1%和1.9%。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为酸枣叶的含量测定方法.为酸枣叶的质量摔制和开发利用提供实验基础。
张倩倩崔庆玲刘晓秋潘英妮齐文郑小云
关键词:酸枣叶黄酮苷高效液相色谱法
核桃仁的定性定量鉴别方法
2014年
目的:建立核桃仁TLC鉴别和HPLC含量测定方法。方法:采用TLC法对核桃仁中glansregininsA进行定性鉴别并采用HPLC法对其进行含量测定。DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流速0.8mL·min-1,检测波长265nm,流动相乙腈-1%冰醋酸,梯度洗脱。结果:在TLC鉴别中,glansregininsA斑点清晰、分离效果好;在HPLC测定中,glansregininsA在24.26-242.6mg·L-1线性关系良好,平均回收率为96.4%(RSD2.7%)。结论:所建立的TLC和HPLC法操作简便、专属性强且重复性好,可作为核桃仁定性、定量的质量控制方法。
张雪徐佳佳潘英妮齐文庞俊竹刘晓秋
关键词:核桃仁薄层色谱高效液相色谱
UPLC法测定蒲黄提取物中总黄酮醇苷的含量被引量:8
2014年
目的:建立蒲黄提取物中总黄酮醇苷的UPLC含量测定方法.方法:蒲黄提取物经25%盐酸水解后,应用WATERS UPLC超高效液相色谱仪,BEH C18色谱柱,PDA检测器进行测定.以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,流速为0.6 mL· min-,检测波长为370 nm,柱温为35℃.结果:槲皮素、山柰酚和异鼠李素浓度分别在1.00 ~ 12.0 μg·mL-1、1.10 ~ 13.2 μg·mL-1和3.00 ~36.0μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.4% (RSD=1.8%),98.9% (RSD =2.0%)和99.2% (RSD =2.1%).蒲黄提取物中总黄酮醇苷按照槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量加和折算成总黄酮醇苷含量.结论:建立的蒲黄提取物中总黄酮醇苷的UPLC含量测定方法操作简便、灵敏度高、重现性好,样品处理简便易行,为蒲黄提取物的质量控制提供了有效的手段.
王俐萱牛立营潘英妮齐文刘晓秋
关键词:总黄酮醇苷
辽细辛根及根茎化学成分的分离与鉴定被引量:6
2014年
目的研究辽细辛干燥根及根茎的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从辽细辛根及根茎中分离得到16个化合物,分别鉴定为1-O-对香豆酰基-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-O-p-coumaroyl-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyraboside,1)、1-O-阿魏酰基-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-O-feruloyl-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyraboside,2)、4,2',4',6'-四羟基查耳酮-2',4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖(4,2',4',6'-tetrahydroxy-chalcone-2',4'-di-O-β-D-glucopyraboside,3)、柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(naringenin-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、8-去甲氧基-马兜铃内酰胺N-β-D-吡喃葡萄糖苷(8-desmethoxy-aristolactam-N-β-Dglucopyranoside,5)、(R)-(+)-5-(2,3-二羟丙基)-1,3-亚甲二氧基苯((R)-(+)-5-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzodioxole,6)、3-甲基-6-羟基-8-甲氧基-3,4-二氢异香豆素(3-methyl-6-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin,7)、(+)-7'-甲氧基落叶松树脂醇((+)-7'-methoxylariciresinol,8)、肉豆蔻醚(myristicin,9)、黄樟醚(safrole,10)、(-)细辛脂素((-)-asarinin,11)、5,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基柚皮素(5,7-di-O-β-D-glucopy-ranosyl-2(S)-naringenin,12)、甲基丁香酚(methyleugenol,13)、卡枯醇(kakuol,14)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-methoxyl-4,5-methylene-dioxypropiophenone,15)和β-谷甾醇(β-sitosterol,16)。结论化合物6、7和8为首次从细辛属植物中分离得到,化合物3和5为首次从辽细辛植物中分离得到。
齐文王莉莉温浩王维宁张琳袁丹
关键词:辽细辛根茎化学成分
异去氢钩藤碱在人和大鼠肠道菌群中代谢产物的鉴定被引量:6
2016年
目的研究异去氢钩藤碱在人和大鼠肠道菌群中代谢产物的异同,阐明肠道菌群对异去氢钩藤碱在体内吸收和代谢的影响。方法采用UHPLC/Q-TOF MS技术,鉴定异去氢钩藤碱在人和大鼠肠道菌群培养液中的代谢产物。采用色谱柱为HSS C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 m L·min-1,采用ESI离子源,正离子模式检测。结果通过与标准品比对保留时间和质谱信息,鉴定了异去氢钩藤碱在人和大鼠肠道菌群培养液中9个代谢产物。其中异构化和还原为异去氢钩藤碱在肠道菌群中的主要代谢途径,水解、羟基化和氮氧化为微量代谢途径。结论建立采用UHPLC/Q-TOF MS方法鉴定异去氢钩藤碱肠道菌群代谢产物,为四环氧化吲哚类生物碱在体内吸收和代谢机制研究提供科学依据。
王鹏旭赵丽珠齐文申慧玲周春卫袁丹
关键词:肠道菌群超高效液相色谱
Chemical constituents of Pseudolarix kaempferi Gord被引量:4
2012年
Phytochemical investigations of Pseudolarix kaempferi Gord led to the isolation of 26 known compounds. They were identified as follows: pseudolaric acid D (1), pseudolaric acid A (2), pseudolaric acid B (3), pseudolaric acid C (4), oleana- 11,13(18) - dien-3β-O-acetyl (5), oleana- 9(11),12 -dien-3β-O-acetyl (6), oleana- 11,13(18)-dien-3β-hydroxyl (7), oleana- 9(11),12 -dien-3β-hydroxyl (8), celangulatin C (9), celangulatin E (10), 17β-tenacigenin B (11), 11α-O-2-methyl butyryl-12β-O-acetyl tenacigenin B (12), 11α-O-2-methyl butyryl-12β-O-tigloyl tenacigenin B (13), β-sitosterol acetate (14), umbelliferone (15), 5,7-dihydroxyl coumarin (16), xanthotoxin (17), isopimpinellin (18), formononetin (19), calycosin (20), cnidimol B (21), thymine (22), 3-furoic acid (23), 2-furoic acid (24), vanillic acid (25), protocatechuic acid (26). Compounds 5–24 were isolated from P. kaempferi for the first time. And the 1 H and 13 C NMR spectra of compound 1 were completely assigned for the first time.
蔡田芝齐文杨连梅涂光忠杨蓉谢可辉傅宏征
探索中药学专业课程的专家教学模式被引量:3
2014年
目前,中药学本科生专业理论教育方法相对单一,如何构建多元化和开放式教学模式,拓展学生的专业视野,丰富课堂内容和提高教学质量,是本专业教学改革的主要目标。结合前期邀请校外专家参与中药学专业课程教学的实践,探讨专家授课模式的现状和意义、主要影响因素以及教学经验和效果。
原忠刘晓秋潘英妮齐文
关键词:中药学专业课程教学模式
酸枣枝叶化学成分的分离与鉴定被引量:3
2013年
目的研究枣属植物酸枣枝叶的化学成分。方法运用硅胶、聚酰胺﹑Sephadex LH-20和ODS柱色谱及制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从酸枣枝叶的乙酸乙酯萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为(R)-3-苯基乳酸甲酯[(R)-3-phenyl lactic acid methyl ester,1]、(S)-3-(3-吲哚基)乳酸甲酯[(S)-3-(3-indolyl)lactic acid methyl ester,2]、儿茶素(catechin,3)、2R,3R-3,5,7,3′,5′-pentahydroxyflavane(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucoside,5)、槲皮素(quercetin,6)、白桦脂酸(betulic acid,7)、芦丁(rutin,8)。结论化合物1-5为首次从枣属植物中分离得到。
张倩倩齐文王维宁李明霞党芳刘晓秋
关键词:化学成分
刺五加果TLC鉴别及原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量测定被引量:5
2015年
目的 建立刺五加果的TLC定性鉴别法和原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的HPLC色谱含量测定法。方法 以金丝桃苷为对照品,采用氯仿-甲醇-水-冰醋酸(体积比为65∶35∶4∶1)为展开剂,在UV 254nm下检视,对刺五加果进行薄层色谱法定性鉴别。采用Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),冰醋酸-水(体积比为1∶99)和甲醇-乙腈(体积比为1∶1)为流动相,在254nm检测波长下,以HPLC法测定刺五加果中原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷的含量。结果 刺五加果薄层色谱中,金丝桃苷斑点清晰、分离度好。HPLC定量分析中,原儿茶酸、绿原酸、金丝桃苷线性范围分别为2.0~50.0mg·L-1(r=0.999 8)、8.0~200 mg·L-1(r=0.999 6)、2.0~50.0 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率分别为99.4%(RSD=2.7%)、100.9%(RSD=1.8%)和98.1%(RSD=2.4%)。结论 该方法可用于刺五加果的质量控制。
郭晓璐师子明齐文张国哲袁丹
关键词:金丝桃苷绿原酸原儿茶酸薄层色谱法
共3页<123>
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