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黄志刚: 作品数：21 被引量：84H指数：5; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：中华医学基金会基金四川省软科学研究计划四川省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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不同血气分析仪检测结果的一致性评价被引量：4: 2009年; 目的实验室内部以及实验室间不同检测方法的一致性研究已是临床实验室质量管理内容之一,血气分析由于其标本的不稳定性,使其一致性研究比其他生化分析项目更困难,我们对血气分析检测结果一致性研究方法进行了探讨,以寻找一种合理的比对方法。方法建立我室两种检测仪器对质控品、病人全血标本检测结果以及美国病理学家学会室间质评PT回报数据,三类标本参照CLSI EP9-A2文件,进行回归相关分析和配对t检验,以1/2 CLI-A’88允许误差作为临床可接受判断标准,并对三类标本检测数据之间的差异进行单因素方差分析。结果三类标本分析得到相同的趋势结果,两检测系统pH、PCO2和PO2具有良好的相关性(P<0.01);配对t检验都显示两系统除PO2外,pH和PCO2检测结果无统计学差异(P>0.05),平均SE<1/2 CLIA’88允许误差,可被临床接受;方差分析表明三类标本间差异没有统计学差异(P>0.05)。结论两种检测系统具有相同差异趋势,都可用于血气分析仪的比对,可根据实验室具体情况进行适当选择。; 贺勇黄俊黄志刚李萍; 关键词：血气分析一致性

血清α1-微球蛋白、尿激肽原1联合检测在糖尿病肾病患者诊断中的临床价值被引量：5: 2019年; 目的探讨血清α1-微球蛋白(α1-MG)、尿激肽原1(KNG1)联合检测在糖尿病肾病(DN)患者诊断中的临床价值。方法220例糖尿病(DM)患者,根据Mogensen分期标准分为单纯DM组(72例)、早期DN组(68例)及临床期DN组(80例),并纳入同期30例体检健康者作为对照组。比较各组间血清α1-MG、尿KNG1水平,绘制血清α1-MG、尿KNG1单独及联合诊断DN的ROC曲线,比较血清α1-MG、尿KNG1单独及联合诊断DN的效能。结果(1)单纯DM组、早期DN组及临床期DN组α1-MG、KNG1均高于对照组(P<0.05),早期DN组α1-MG、KNG1高于单纯DM组,临床期DN组α1-MG、KNG1高于早期DN组(P<0.05);(2)血清α1-MG诊断AUC低于尿KNG1和联合诊断AUC,尿KNG1诊断AUC低于联合诊断AUC(P<0.05);(3)尿KNG1灵敏度、特异度、准确率、阳性阴性预测值高于血清α1-MG,联合检测灵敏度、特异度、准确率、阳性阴性预测值高于血清α1-MG、尿KNG1单独检测。结论血清α1-MG和尿KNG1联合诊断DN效能良好,有一定临床应用价值。; 黄静黄志刚黄亨建; 关键词：糖尿病肾病 Α1-微球蛋白

GFR预测模型在CKD患者中准确性和诊断敏感性的比较: 目的对基于血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(s-cystatin C)的GFR预测模型(Hoek模型、Orebro模型)和血清肌酐(serum creatinine,s-crea)的GFR预测模型(aMDRD模型、CKD-EP...; 罗通行吕瑞雪郭丹黄亨建李一松黄志刚彭志英; 文献传递

个体差异对实验医学重要测定项目的影响及结果解释: 目的实验医学的检测结果报告中都会在每项测定值后附参考值范围,通常是由95%健康个体的检测结果分布概率来确定,因此,由健康个体组成的人群所检测结果的变异大小决定了以人群为基础的参考范围的宽度。本文阐述了实验医学如何检测项目...; 黄志刚黄亨建吕瑞雪张玫李小玲安振梅; 文献传递

利用Westgard标准决定图判定测定方法性能被引量：27: 2006年; 目的利用Westgard标准决定图定量分析实验方法的不精密度和不准确度,确定实验方法的可接受性。方法定量测定各实验方法的不精密度和不准确度,利用Westgard标准决定图判断各项目的方法性能的可接受性。结果23个常规生化项目中,仅有谷氨酰转肽酶(γGT)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)需要进行方法的改进和性能的重新评估;标准决定图可简单、准确、直观地判断方法性能,从而为质量改进提供依据。; 李萍刘小娟徐克和黄志刚

妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇血清PDCD4,GLUT1表达水平及其与妊娠结局的相关性研究被引量：5: 2023年; 目的检测妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)孕妇血清程序性细胞死亡因子4(programmed cell death factor 4,PDCD4)和葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)的表达水平,分析二者与孕妇妊娠结局的相关性。方法收集巴中市巴州区妇幼保健院产科2018年7月~2020年7月收治的ICP孕妇126例作为研究组,其中轻度ICP组46例,重度ICP组80例,选择同期该院120例健康产检孕妇作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定ICP孕妇血清PDCD4和GLUT1水平,多因素Logistic回归分析影响ICP孕妇妊娠结局的因素,Pearson相关性分析ICP孕妇血清PDCD4和GLUT1水平的相关性。结果与对照组比较,研究组PDCD4(1.36±0.23 vs 1.02±0.21),GLUT1(1.40±0.22 vs 0.99±0.18)水平升高,差异具有统计学意义(t=15.935,12.090,均P=0.000)。重度ICP组PDCD4(1.41±0.25),GLUT1(1.45±0.22)水平显著高于轻度ICP组(1.27±0.20,1.31±0.21),差异具有统计学意义(t=3.246,3.496,均P<0.05)。研究组羊水胎粪污染(20.63%)、自发性早产(7.14%)、产后出血(8.73%)、宫内窘迫(11.90%)等不良妊娠结局的发生率均高于对照组(0.00%,0.83%,0.83%,1.67%),差异均具有统计学意义(χ^(2)=1.049~29.159,均P<0.05);妊娠结局良好组和妊娠结局不良组患者的发病程度(OR=1.109,95%CI=1.035~1.188)、PDCD4(OR=1.428,95%CI=1.013~2.012)以及GLUT1(OR=1.453,95%CI=1.066~1.980)水平差异具有统计学意义(均P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,发病程度、PDCD4,GLUT1为ICP孕妇妊娠结局不良的影响因素(Waldχ^(2)==8.738,1.428,1.453;P=0.003,0.041,0.018);Pearson相关性分析显示,ICP孕妇血清PDCD4与GLUT1水平呈正相关(r=0.460,P<0.05)。结论PDCD4,GLUT1在ICP孕妇血清中表达均上调,二者呈正相关,是ICP孕妇妊娠结局不良的影响因素。; 罗亚丽黄志刚罗思通徐洲; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症程序性细胞死亡因子4 葡萄糖转运蛋白1

P2z/P2x7受体检测的研究进展被引量：1: 2002年; 孔虹胥昌琼黄志刚; 关键词：P2X7受体免疫学方法

成都市区成人血尿素水平和相关影响因素分析及参考区间建立被引量：2: 2010年; 目的探讨影响成都市区成人血尿素水平的相关因素,并建立健康成人血尿素的医学参考区间。方法收集成都市区17787例体检者血尿素检测值,分析其分布特点,并同时分析其与肝功、肾功、血葡萄糖、血脂检测各定量项目间的相互影响关系,建立参考区间。结果除性别、年龄外,肌酐(Crea)、尿酸(Uric)、血糖(Glu)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高可致成人尿素水平一定程度升高,球蛋白(Glb)水平降低可能导致成人尿素水平升高;其中Crea、Glu、HDL-C对尿素水平的影响在正常健康成人仍存在。健康成人男性各年龄段尿素水平高于女性;男性和女性在30岁、50岁、60岁、70岁前后尿素水平随年龄都出现了有意义的增长。结论成都市区健康成人血尿素水平在男性和女性的不同年龄段存在差异,并可受血Crea、Glu、HDL-C一定程度影响,可考虑根据性别和年龄段分别建立血尿素医学参考区间。; 吕瑞雪李一松黄志刚王佑娟彭志英; 关键词：尿素参考值

转铁蛋白基因多态性对毛细管电泳法检测血清糖缺失性转铁蛋白的影响被引量：1: 2018年; 目的研究转铁蛋白(Tf)基因多态性对毛细管电泳检测血清糖缺失性转铁蛋白(CDT)的影响,探讨其临床应用价值。方法选择51例健康体检者,17例非酒精性肝病者,65例酗酒者作为研究对象,均为汉族成年男性。首先采用毛细管电泳(CE)获取样本的CDT电泳图,选取会影响毛细管电泳对血清中CDT含量检测并且在中国人群中较为常见的Tf基因变异体:Tf-Dchi(A>G)、Tf-D1(A>G)与Tf-B2(G>A),应用高分辨熔解曲线(HRM)初步检测所有标本的基因型,对HRM筛选出的样本进行测序验证。结果 133例标本经毛细管电泳后显示:127例峰分离良好,6例未能完全分离(健康组2例,非酒精性肝病3例,酗酒组1例),导致所得CDT结果不可信。133例样本经HRM分析,可疑突变样本经测序确认后,分别检出3例Tf-Dchi(A>G)杂合突变型,0例TfD1(A>G)突变型,0例Tf-B2(G>A)突变型,其余3例均为C型。Tf-Dchi、Tf-D1、Tf-B2突变型在被检测人群中出现概率分别为2.3%(3/133),0,0。结论 Tf基因多态性中Tf-Dchi型变异体会导致毛细管电泳中Tf异构体分离不佳,影响检测准确性。; 陆杨李静何英黄志刚晏青姚傲郭琴贾成瑶干伟; 关键词：酗酒转铁蛋白基因多态性毛细管电泳

血气分析仪的精密度和准确度的性能验证被引量：6: 2007年; 目的:对GEMPremier 3000血气分析仪测定项目pH、pCO2、pO2的精密度和准确度进行验证,客观评价其性能。方法:精密度验证:使用AVL公司的血气COMBITROL多项目的质控物,质控液体1、2和3,每8小时测定一次,一天测定三次,连续5天;计算不精密度所占临床允许分析总误差的百分比(S%ofTEa)。准确度验证:使用CAP2006年AQ-C血气能力验证材料,计算测定值与同组靶值的相对不准确度的平均值及不准确度所占临床允许分析总误差的百分比(bias%ofTEa)。利用Westgard的临床检验方法评价决定图并在图中标记其"操作点",判断各项目方法性能。结果:GEMPremier3000血气分析仪测定项目pH、pCO2、PO2的分析性能为优秀。结论:通过选用适当的评价材料,客观、科学地对GEMPremier3000血气分析仪测定项目pH、pCO2、PO2的分析性能。; 李一松黄亨建黄志刚黄俊吕正龙; 关键词：精密度

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