黄天培
- 作品数：85 被引量：189H指数：8
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因表达及其抗病性分析
- N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs)是许多革兰氏阴性细菌数量感知 (Quorum-sensing)系统中关键的信号分子,它参与了许多动、植物病原菌致病基因的表达。苏云金芽...
- 关夏玉杨梅周志宏姚帆黄天培关雄
- 关键词：基因表达
- 苏云金芽孢杆菌4AJl细菌素对单增李斯特菌的活性研究被引量：2
- 2012年
- 细菌素（bacteriocin）是细菌在代谢过程中由核糖体合成基因编码的一类具有生物活性的多肽或蛋白质类物质。与抗生素相比，细菌素具有靶向性强、安全和不容易产生耐药性等优点。近年来，研究发现苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis，Bt）可产生不同大小的具有抑菌作用的细菌素[1]。本研究旨在寻找安全、高效、具备应用潜力的新型细菌素，探讨苏云金芽孢杆菌4AJl细菌素对单核细胞增多性李斯特菌的抑菌活力[2]。为新型抗李斯特菌的药物研发提供基础资料。
- 潘洁茹肖颖张巧铃李丽芬刘秀峰叶海梅黄天培郑能雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌单增李斯特菌细菌素抑菌作用蛋白质类
- 一株扁座壳孢的分离及其胞外代谢产物对黄曲霉的抑制效果
- 目的：研究座壳孢抗旱菌株Jos009的胞外代谢产物对食品污染菌黄曲霉的抗菌活性.
方法：利用体视显微镜观察子座的形状和颜色,以及通过切片方法获得各茵孢子大小和侧丝长度的详细数据来鉴定该菌株.提取Jos009的胞...
- 潘洁茹林萍叶海梅黄天培郑能雄
- 关键词：座壳孢菌抗菌活性黄曲霉毒素
- 辣椒轻斑驳病毒反转录-环介导等温扩增检测用引物及其应用
- 本发明涉及一种用于辣椒轻斑驳病毒反转录-环介导等温扩增检测的引物、检测方法及其应用，所述引物为PMMoV-F3、PMMoV-B3、PMMoV-FIP和PMMoV-BIP，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1～4所示...
- 黄天培廖富荣关雄方志鹏吴媛郭木金
- 苏云金芽孢杆菌NAD(P)H:醌氧化还原酶基因的克隆和敲除载体的构建被引量：2
- 2012年
- 以苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)8010为研究材料,通过PCR技术获得Bt 8010菌株NAD(P)H:醌氧化还原酶基因上下游2个片段,以含有卡那霉素抗性基因的pDG780质粒为中间载体,通过酶切、连接和PCR,构建含待敲除NAD(P)H:醌氧化还原酶基因上下游片段、卡那霉素抗性基因的重组质粒pRN5101DKU,为后续Bt8010菌株NAD(P)H:醌氧化还原酶基因的敲除做准备.
- 李今煜肖水华黄天培
- 关键词：苏云金芽孢杆菌基因敲除载体
- 细菌农药新资源及产业化新技术新工艺研究
- 关雄蔡峻刘波许雷邱思鑫陈月华黄天培张灵玲翁瑞泉黄勤清
- 项目从微生物源农药功能菌种资源库的建库与挖掘利用，杀虫防病微生物的新基因分析、基因工程菌构建及其应用等多方面开展深入系统的研究，不断完善传统生物农药研发与生产技术体系，推进了传统产业升级改造。一是从土壤、植物根际、叶际、...
- 关键词：
- 关键词：生物农药基因工程
- 苏云金芽孢杆菌外孢囊蛋白基因敲除载体的构建被引量：2
- 2012年
- 以苏云金芽孢杆菌(Bt)库斯塔克亚种(subsp.kurstaki)8010为研究材料,通过PCR技术获得Bt 8010的外孢囊蛋白基因上下游序列,以含有卡那基因的pDG780质粒为中间载体,通过酶切、连接和PCR,构建含外孢囊蛋白基因上游序列、卡那基因、外孢囊蛋白基因下游序列的基因敲除载体pRN5101UKD,为后续外孢囊蛋白基因敲除工作做准备.
- 李今煜潘智雄黄天培
- 关键词：苏云金芽孢杆菌基因敲除载体
- 一种利用有机酸提升苏云金芽胞杆菌制剂生物活性的方法
- 本发明涉及一种利用有机酸提升苏云金芽胞杆菌制剂生物活性的方法。所述方法具体为：向苏云金芽胞杆菌制剂中添加有机酸，从而提升苏云金芽胞杆菌制剂的生物活性；所述苏云金芽胞杆菌制剂为苏云金芽胞杆菌可湿性粉剂；所述有机酸选自棕榈酸...
- 黄天培赵梵毛雨飞王子瑄苏泓昕梅智峰杨佳红杨胜张艺萌胡弘正关雄
- 苏云金芽胞杆菌BRC-ZLL5类细菌素的抑菌谱和理化特性被引量：1
- 2014年
- 为提升苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)生物农药产品附加值,通过对其发酵上清液提取细菌素,进一步研究Bt菌株BRC-ZLL5类细菌素(Bacteriocin-like inhibitory substa nces,BLIS)的抑菌谱和理化特性.结果显示:BRC-ZLL5类细菌素对李斯特菌、铜绿假单胞杆菌、粪链球菌具有活性,对4种肠道益生菌及自身无抗菌活性;抑菌活性动态监测表明其活性集中于6-18 h,在12 h达到最大值;分子量(Mr)小于1.43×104;具有较广的pH耐受范围(pH 3-9)和较强的耐热能力(50-90℃时活性极显著提高;121℃高压灭菌15 min仍保持32%活性);脂肪酶Ⅱ可极显著提高其活性(P<0.01),蛋白酶K、α胰凝乳蛋白酶Ⅶ、α胰凝乳蛋白酶Ⅱ使其活性消失(P<0.01).BRC-ZLL5类细菌素可望用于进一步开发,本研究为高效利用Bt发酵上清液提供了依据.
- 黄天培吴小凤潘洁茹蒋捷肖颖张灵玲关雄
- 关键词：细菌素苏云金芽胞杆菌抑菌谱理化特性
- 5个杀虫调控基因对苏云金芽胞杆菌407解毒Cr(Ⅵ)的影响被引量：2
- 2014年
- 测定苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)407及其突变株407ΔplcR、407ΔinhA2、407ΔmpbE、407ΔsigmaE和407ΔsigmaK对数生长期与稳定期的拐点时间t0,测定不同时间点发酵液上清中的总铬(Cr)和Cr(Ⅵ)的浓度,并分析Bt 407基因组的抗性相关基因,进而初步构建Bt解毒Cr(Ⅵ)模式图.结果表明,plcR、inhA2、mpbE、sigmaK负调控Bt 407解毒Cr(Ⅵ)的能力并主要影响Cr(Ⅵ)还原过程,sigmaE不影响对Cr(Ⅵ)的解毒过程.利用Bt 407基因组序列分析得到与Cr(Ⅵ)抗性相关基因NADPH偶氮还原酶基因azoR、外排蛋白基因efx和chrA.推测Bt 407对Cr(Ⅵ)抗性机制可能为:azoR编码NADPH偶氮还原酶将细胞内Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)再通过ChrA或与azoR共表达的外排蛋白Efx从细胞质中排出,这一还原过程直接/间接受到plcR、inhA2、mpbE、sigmaK等调控基因的负调控.因此,Bt 407对Cr(Ⅵ)的解毒机制是由azoR、efx、chrA等主效基因与plcR、inhA2、mpbE、sigmaK等调控基因共同作用的复杂网络.
- 黄天培张君戴瑞卿潘洁茹张灵玲关雄
- 关键词：苏云金芽胞杆菌解毒调控基因
