高晶晶
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：江苏大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 髓源性抑制细胞抑制机制及其抗肿瘤免疫治疗被引量：1
- 2010年
- 髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)是一群表型异质细胞群,来源于骨髓祖细胞和未成熟髓细胞,在癌症、炎症和感染中大量扩增,可通过多种机制抑制机体抗肿瘤免疫,促进肿瘤生长和转移。本文就MDSCs的一般生物学特征、免疫抑制机制和靶向MDSCs的抗肿瘤治疗策略等研究进展作一综述。
- 高晶晶焦志军许化溪
- 关键词：髓源性抑制细胞免疫抑制抗肿瘤治疗
- 镇江地区肠道病毒71型VP1基因的检测及系统进化分析
- 2009年
- 目的检测我国镇江地区2008年手足口病(HFMD)散发病例中的肠道病毒71型(EV71),并进行毒株的种系进化分析。方法采集临床HFMD患者粪便标本,抽提病毒RNA,通过巢式聚合酶链反应技术进行特异性扩增。经琼脂糖凝胶电泳鉴定为阳性的标本,采用EV71特异性引物对其VP1区的核苷酸序列进行扩增。扩增的VP1片段经纯化后与测序载体PET32a(+)连接,转化大肠埃希菌DH5α,并对阳性质粒进行酶切和测序鉴定。利用Clustalx和MEGA4.0分析软件,进行系统进化分析。结果通过聚合酶链反应扩增获得EV71VP1基因,根据遗传进化分析发现该病毒株与1999、2000年在美国亚特兰大以及2000年中国北京地区流行的EV71型遗传距离较近,均属于C型。结论镇江地区HFMD患者中分离的EV71病毒株属C基因型。
- 吴燕高晶晶于苏兰袁潇王胜军
- 关键词：手足口病EV71肠道病毒属系统进化分析
- Together,Elevated Alternatively Activated Macrophages,Myeloid-Derived Suppressor Cells and Th2 Cells Polarization Foster an Immunosuppressive Environment in Esophageal Cancer Patients
- Background:During carcinogenesis,myeloid derived suppressor cells(MDSCs)and M2 macrophages,as major host compo...
- 高晶晶吴玉敏焦志军苏兆亮夏圣邵启祥王胜军许化溪
- 关键词：MDSCS
- 文献传递
- 精氨酸酶1在食管癌患者外周血的表达及其临床意义被引量：7
- 2012年
- 目的检测精氨酸酶1(arginase1,Arg1)在食管癌中的表达,分析其与髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressorcells,MDSCs)消长的关系,探讨癌症患者机体免疫抑制状态的可能机制。方法应用流式细胞术检测30例食管癌患者PBMC中的MDSCs比例;实时荧光定量PCR检测PBMC中Arg1、IL-6和TNF-αmRNA的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆Arg1,IL-6和TNF-α含量。结果食管癌患者外周血PBMC中MDSCs比例及Arg1的mRNA水平均明显高于健康对照组(P<0.05),而IL-6和TNF-α的mRNA水平均低于健康对照组(P<0.05)。食管癌患者血浆Arg1含量高于健康对照组(P<0.05),而IL-6和TNF-a含量与健康对照组相比无明显差异(P>0.05)。此外,食管癌患者Arg1 mRNA水平和蛋白水平均与MDSC含量呈正相关(P<0.01)。结论 Arg1在食管癌患者外周血中的高表达与MDSCs水平和食管癌的发生、发展有着密切的关系,其检测将有助于临床食管癌的辅助诊断和预后判断。
- 高晶晶王旭辉段唐海苏兆亮焦志军王胜军许化溪
- 关键词：食管癌MDSCS实时荧光定量PCR酶联免疫吸附试验
- Together, Elevated Alternatively Activated Macrophages,Myeloid-Derived Suppressor Cells and Th2 Cells Polarization Foster an Immunosuppressive Environment in Esophageal Cancer Patients
- Background: During carcinogenesis, myeloid derived suppressor cells (MDSCs) and M2 macrophages, as major host ...
- 高晶晶吴玉敏焦志军苏兆亮夏圣邵启祥王胜军许化溪
- 关键词：MACROPHAGESMDSCSTH2ESOPHAGEAL
- 耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因检测与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接研究被引量：5
- 2013年
- 目的检测20株耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因,研究LAP-2型β-内酰胺酶分子对接情况,以了解LAP-2型β-内酰胺酶对11种β-内酰胺类药物水解活性。方法 22种β-内酰胺酶基因检测均为PCR法,在SWISS-MODEL利用PDB数据库作同源建模获得LAP-2型β-内酰胺酶的受体分子3D结构,使用ArgusLab4.1软件中的DOCK模块作11种β-内酰胺类药物和克拉维酸β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接。结果 20株耐药大肠埃希菌中18株检出β-内酰胺酶基因,检出阳性率为90.0%,其中TEM阳性率50.0%,CTX-M-1群阳性率65.0%,LAP阳性率5.0%,LAT/CMY阳性率5.0%,OXA-1群阳性率25.0%;LAP-2型β-内酰胺酶催化效率最高的为阿莫西林。结论 11种β-内酰胺类药物和1种β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶对接的结合自由能,阿莫西林、氨苄西林和头孢噻肟结合自由能下降为前3位。
- 原鸿雁孙强尹晶平高晶晶苏兆亮糜祖煌王胜军许化溪
- 关键词：大肠埃希菌Β-内酰胺酶类
- 耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶和16S rRNA甲基化酶基因的分析被引量：3
- 2013年
- 目的:了解耐药大肠埃希菌(drug-resistant Escherichia coli,DR-ECO)氨基糖苷类修饰酶和16S rRNA甲基化酶基因的分布,探讨该菌对氨基糖苷类药物耐药的分子机制。方法:采用PCR法检测20株DR-ECO中15种氨基糖苷类修饰酶基因和7种16S rRNA甲基化酶基因,并用PCR直接全自动荧光法对阳性产物进行测序。结果:20株DR-ECO中,18株检出氨基糖苷类修饰酶基因;其中,aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、aadA4/5和aph(3')-Ⅰ的阳性检出率分别为25%、25%、5%、65%和55%;只有1株检出rmtB型16S rRNA甲基化酶基因,阳性率为5%,其余基因型均未测出。结论:本组DR-ECO对氨基糖苷类药物的耐药主要与aadA4/5和aph(3')-Ⅰ等氨基糖苷类修饰酶基因相关,而与16S rRNA甲基化酶基因无明显关系。
- 原鸿雁郭兵方尹晶平孙强高晶晶苏兆亮王胜军许化溪糜祖煌
- 关键词：耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶
