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高建恩

作品数:34 被引量:87H指数:5
供职机构:第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 27篇抗体
  • 26篇克隆
  • 22篇单克隆
  • 21篇单克隆抗体
  • 7篇蛋白
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  • 6篇多克隆抗体
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  • 5篇线粒体
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机构

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  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇首都医科大学...
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  • 1篇北京军区北戴...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 34篇高建恩
  • 33篇孙启鸿
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  • 14篇刘莹
  • 11篇高媛
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传媒

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  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇南方医科大学...
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年份

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  • 1篇2011
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  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
切胶免疫制备腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体被引量:13
2007年
目的通过切胶免疫制备人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备提供抗原解决方案。方法将腮腺液经超滤法浓缩蛋白后,进行SDS-PAGE分析,切取分子量约为50-65kDa的高丰度蛋白条带,研磨后注射新西兰大耳白兔诱导产生免疫应答并制备兔抗人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,并应用蛋白免疫印记(Westernblot)等方法进行抗体鉴定。结果成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体。结论成功制备和鉴定了人腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体,为下一步腮腺液高丰度蛋白单克隆抗体制备及唾液蛋白质组学研究奠定基础。
姜静孙其飞陈勇高媛柳晓兰高建恩朱红孙启鸿王松灵
关键词:腮腺液高丰度蛋白多克隆抗体唾液
血红蛋白A2单克隆抗体的制备与鉴定
2007年
本研究目的是制备鼠抗人血红蛋白A2(HBA2)单克隆抗体(McAb)并进行初步鉴定。将正常人胎肝组织匀浆离心并分离出人胎肝核总蛋白,用人胎肝核总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,并通过间接ELISA法、Western blot及免疫组织化学的方法对单克隆抗体进行特异性鉴定,通过免疫沉淀和Uni-ZAPXR表达文库筛选鉴定抗原。结果表明:通过间接ELISA筛选获得分泌AEE091抗体的杂交瘤细胞1株,其分泌的单克隆抗体Ig亚类(型)为IgG1(κ);Western blot结果显示,该抗体识别分子量为15kD的蛋白;Western blot识别AEE091免疫沉淀获得的分子量为15kD的抗原;同时应用单克隆抗体AEE091对人肝脏cDNA表达文库(Uni-ZAPXR)进行筛选,筛选所获得的阳性噬菌斑测序结果显示两个阳性克隆插入序列均为HBA2。结论:经筛选获得了分泌AEE091抗体的杂交瘤细胞株。AEE091抗体能特异识别HBA2抗原,因而其在HBA2的功能研究和珠蛋白生成障碍性贫血筛查等方面具有应用价值。
陈志成杨金菊刘蓉曲海霞王婉刘莉柳晓兰陈勇刘莹高建恩孙启鸿
关键词:血红蛋白A2单克隆抗体CDNA表达文库地中海贫血
单克隆抗体识别PDC-E2表位的鉴定
<正>目的原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病,好发于中年女性。肝硬化是PBC的晚期结果。近年来国外及我国对本病的报道均有上升趋势。迄今为止本...
刘莉高媛鞠艳芳杨金菊何湘吴琼李戬宋颖博陈勇杜雪梅徐菡柳晓兰高建恩孙启鸿
文献传递
兔抗人CXCR3-B分子N端多肽多克隆抗体的制备与初步应用被引量:7
2006年
目的: 获得兔抗人CXCR3-B分子N端第1~19、第17~35及第33~51个氨基酸多肽的多克隆抗体, 并对多克隆抗体进行初步鉴定和应用.方法: 应用Fmoc法化学合成CXCR3-B分子N端第1~19、第17~35及第33~51个氨基酸多肽, 经C18的RP-HPLC纯化后, 通过高碘酸钠法将纯化的CXCR3-B分子的多肽与KLH交联;皮下注射抗原免疫日本大耳白兔, 加强免疫得到抗血清, 应用蛋白G纯化获得多克隆抗体.对纯化的抗体进行ELISA、免疫印迹、免疫组化等初步鉴定和应用.结果: 分别化学合成CXCR3-B分子N端第1~19、第17~35及第33~51个氨基酸多肽, 纯化后多肽纯度分别为98%、 88.54%及80%, 达到免疫用抗原标准.多肽与KLH交联, 用于免疫动物.经纯化后的抗体效价分别为1∶ 32 000(0.1 mg/L), 1∶ 4 000(3 mg/L)和1∶ 1 000(10 mg/L).3种多肽的抗体可特异识别胎心组织中相对分子质量(Mr)约为50的CXCR3-B分子, 相应抗原定位于3种多肽的抗体可特异识别胎心组织中的血管内皮细胞.结论: 所制备的多克隆抗体可应用于ELISA、免疫印迹和免疫组化等实验, 为确定CXCR3-B分子的组织及细胞分布和定位、寻找CXCR3-B相互作用的分子提供了有力的工具.
高媛杨金菊柳晓兰刘莉刘超燕Gian P.Visentin高建恩孙启鸿
关键词:多克隆抗体多肽抗原
兔抗人PON2抗体的制备与初步应用被引量:5
2008年
目的:制备兔抗人PON2(paraoxonase-2)的多克隆抗体并进行初步鉴定。方法:生物信息学方法分析人PON2蛋白序列,选取人兔同源性较低,亲水性及免疫原性较强的片段,通过大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,获得GST-PON2融合蛋白用于免疫新西兰大耳白兔获得多克隆抗体,通过XX方法分离纯化得到的抗PON2多克隆抗体,用West-ernblot、间接免疫荧光对其进行特异性及灵敏度鉴定。结果:成功获得了高表达的相对分子质量(Mr)为46000的PON2重组融合蛋白;Westernblot鉴定结果显示此多克隆抗体可特异识别肝脏总蛋白、HeLa细胞及U937细胞中Mr为39000的天然PON2蛋白;间接免疫荧光结果显示此多克隆抗体所识别的蛋白定位于SY5Y细胞胞质中。结论:抗人PON2的多克隆抗体特异识别肝总蛋白、HeLa细胞及U937细胞中的天然蛋白,可用于PON2的研究及临床检测。
陈苗杨金菊李淑珍柳晓兰刘莹张林杰高建恩孙启鸿
关键词:多克隆抗体重组抗原
抗11β-羟类固醇脱氢酶1的单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
2008年
目的:制备抗人11β-羟类固醇脱氢酶1(homo sapi-ens hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1,HSD11B1)的单克隆抗体(mAb)并初步鉴定其特性。方法:将正常成人肝组织匀浆离心并分离线粒体,用线粒体总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA法、Westernblot、免疫组化的方法对mAb进行特性鉴定,通过免疫沉淀、Uni-ZAP XR肝脏cDNA表达文库筛选鉴定抗原。结果:通过间接ELISA筛选获得1株可稳定分泌抗人HSD11B1 mAb的杂交瘤细胞系。其分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG1(κ),Western blot结果显示该mAb可以特异地识别相对分子质量(Mr)为35 000的蛋白;应用mAb CBF245对人肝脏cDNA表达文库(Uni-ZAP XR)进行筛选,阳性噬菌斑测序结果显示5个阳性克隆插入序列均为HSD11B1。结论:mAb BAD062特异地识别抗原HSD11B1,该mAb可用于ELISA检测、Westernblot、免疫组化和免疫沉淀实验,为HSD11B1的研究提供了有力的工具。
王婉杨金菊刘莉陈志成高媛高建恩安立国孙启鸿
关键词:单克隆抗体线粒体
Clusterin抗原的表达、抗体制备及其初步鉴定被引量:1
2008年
目的:制备Clusterin(CLU)多克隆和单克隆抗体(mAb),并进行特性鉴定。方法:以成人肝cDNA表达文库为模板,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-CLU和PET-32a-CLU。GST-CLU融合蛋白在大肠杆菌中表达,被作为免疫原制备兔多抗和鼠mAb。采用ELISA法和Western blot鉴定抗CLU抗血清在重组蛋白和天然蛋白中的特异性。采用West-ern blot,间接免疫荧光,免疫组化鉴定mAb的特异性。结果:GST-CLU融合蛋白在相对分子质量(Mr)约54 000处呈现明显表达条带。Western blot鉴定表明,制备的抗CLU兔多克隆抗体可特异地识别成人肝总蛋白中Mr约52 000和58 000的CLU蛋白。获得9株可稳定分泌抗CLU的杂交瘤细胞株可识别重组人CLU蛋白,其中有2株可特异性结合HepG2细胞质中的蛋白,4株可特异性结合成人肝脏组织肝细胞质中的蛋白。结论:成功地制备出兔抗人CLU抗血清和9株抗CLU的mAb,为进一步研究CLU在肿瘤中的功能奠定了实验基础。
张迎春刘莹杨金菊柳晓兰迟俊高建恩唐晓波朱大岭孙启鸿
关键词:CLUSTERIN原核表达多克隆抗体单克隆抗体
烯酰辅酶A水合酶单克隆抗体的制备与鉴定
2009年
目的制备抗人烯酰辅酶A水合酶(ECH1)的单克隆抗体(mAb)并进行初步鉴定。方法将正常成人肝组织匀浆离心并分离线粒体,用线粒体总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA法、Western blotting及免疫组化的方法对mAb进行特性鉴定,通过免疫沉淀联合质谱、Uni-ZAPXR表达文库筛选鉴定抗原。结果获得1株可稳定分泌抗人ECH1mAb的杂交瘤细胞系。mAb的Ig亚类(型)为IgG1(κ),该mAb可用于ELISA检测、Western blotting、免疫组化和免疫沉淀实验。结论成功制备了抗人ECH1的mAb,为ECH1的研究提供了有力的工具。
鞠艳芳刘蓉柳晓兰杨金菊高建恩孙启鸿
关键词:单克隆抗体ELISA
基于可视化蛋白芯片的抗体分析方法研究被引量:4
2008年
目的:建立一种基于蛋白芯片技术的抗体分析新方法。方法:将待分析的抗体制备成抗体芯片,并与生物素标记的抗原反应,然后经银增强法显色,获得可直接观察的微阵列芯片可视化反应结果。结果:实验中分析了10种18株抗体的活性和特异性的强弱,其中6株抗体具有较强的特异性。其中,ⅢC013、HPSⅡB007、HPSⅢB007分别对球蛋白和白蛋白的最低检测浓度可达0.4μg/L。结论:该方法具有通量化前景,且具有微量化、操作简便快捷和结果可视化等特点。
于辙刘志红吴英松高建恩孙启鸿李明印莉萍许丹科
关键词:抗体芯片抗体检测
烯脂酰辅酶A水解酶单克隆抗体的制备与鉴定被引量:2
2008年
目的:制备小鼠抗人烯脂酰辅酶A水解酶(enoyl CoA hydratase,ECHS1)的单克隆抗体(mAb)并进行初步鉴定。方法:将正常成人肝组织匀浆离心并分离线粒体,用线粒体总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA、Western blot、免疫沉淀、免疫组化和间接免疫荧光等方法对mAb进行特异性鉴定,通过Uni-ZAP XR正常成人肝脏cDNA表达文库筛选鉴定抗原。结果:获得1株可稳定分泌抗人ECHS1 mAb的杂交瘤细胞株BGB095。该mAb的Ig亚类(型)为IgG1(κ),可用于ELISA检测、Western blot、免疫沉淀、免疫组化等实验。结论:成功制备了抗人ECHS1的mAb,为代谢疾病和肿瘤的研究提供了有力的工具。
刘蓉鞠艳芳杨金菊杜雪梅陈勇刘莹高建恩孙启鸿
关键词:单克隆抗体线粒体
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